изучить показатели эффективности, безопасности, иммуногенности, фармакокинетики, фармакодинамики фиксированной дозы препарата BCD-180 у субъектов с аксиальным спондилоартритом.
Изучить показатели эффективности, безопасности, иммуногенности, фармакокинетики, фармакодинамики фиксированной дозы препарата BCD-180 у субъектов с аксиальным спондилоартритом.
Изучить показатели эффективности, безопасности, иммуногенности, фармакокинетики, фармакодинамики фиксированной дозы препарата BCD-180 у субъектов с аксиальным спондилоартритом.
Изучить показатели эффективности, безопасности, иммуногенности, фармакокинетики, фармакодинамики фиксированной дозы препарата BCD-180 у субъектов с аксиальным спондилоартритом.
Цель этапа 1: исследовать переносимость, безопасность, иммуногенность и основные фармакокинетические и фарма-кодинамические параметры препарата левилимаб после его однократного подкож-ного или внутривенного введения в возрас-тающих дозах здоровым субъектам. Цель этапа 2: подтвердить эффектив-ность и безопасность препарата левилимаб при его использовании в дозе 648 мг в/в 1 раз в 4 недели в комбинации с метотрексатом и в дозе 324 мг п/к 1 раз в 2 недели в комбинации с метотрексатом у субъектов с активным ревматоидным артритом, устойчивым к монотерапии метотрексатом.
Оценить эффективность и безопасность препарата Натамицин+Лактулоза, суппозитории вагинальные 100 мг+300 мг (АО «АВВА РУС», Россия) в терапии вульвовагинального кандидоза в сравнении с препаратами Пимафуцин® (МНН натамицин), суппозитории вагинальные, 100 мг и суппозиториями вагинальными лактулозы 300мг
Цели исследования: 1. Сравнить эффективность АВТ-494 15 мг 1 раз в день, плацебо и адали-мумаба, применяемых для лечения симптомов и жалоб ревматоидного артрита у пациентов со среднетяжелым или тяжелым активным течением ревматоидного артрита, получающих стабильную фоновую терапию метотрексатом и не достигших адекватного ответа на нее. 2. Сравнить эффективность АВТ-494 15 мг 1 раз в день и плацебо с точки зрения профилактики прогрессирования структурных изменений у пациентов со среднетяжелым или тяжелым активным течением ревматоидного артрита, получающих стабильную фоновую терапию метотрексатом и не достигших адекватного ответа на нее. 3. Сравнить безопасность и переносимость АВТ-494 15 мг 1 раз в день, плацебо и адалимумаба у пациентов со среднетяжелым или тяжелым активным течением ревматоидного артрита, получающих стабильную фоновую терапию метотрексатом и не достигших адекватного ответа на нее.
Целью данного исследования является оценка клинической эффективности и безопасности лекарственного средства Тирегис, у пациентов с артериальной гипертензией (АГ) в сравнении с ЛС Микардис.
Целью данного исследования является оценка клинической эффективности и безопасности лекарственного средства Тирегис, у пациентов с артериальной гипертензией (АГ) в сравнении с ЛС Микардис.
Первичной целью данного исследования является изучение сопоставимости клинической эффективности препарата GNR-068 в сравнении с препаратом Стелара у пациентов со среднетяжелыми и тяжелыми формами бляшечного псориаза.
Цель этапа 1: исследовать переносимость, безопасность, иммуногенность и основные фармакокинетические и фармакодинамические параметры препарата левилимаб после его однократного подкожного или внутривенного введения в возрастающих дозах здоровым субъектам. Цель этапа 2: подтвердить эффективность и безопасность препарата левилимаб при его использовании в дозе 648 мг в/в 1 раз в 4 недели в комбинации с метотрексатом и в дозе 324 мг п/к 1 раз в 2 недели в комбинации с метотрексатом у субъектов с активным ревматоидным артритом, устойчивым к монотерапии метотрексатом.
Оценить эффективность и безопасность препарата Натамицин+Лактулоза, суппозитории вагинальные 100 мг+300 мг (АО «АВВА РУС», Россия) в терапии вульвовагинального кандидоза в сравнении с препаратами Пимафуцин® (МНН натамицин), суппозитории вагинальные, 100 мг и суппозиториями вагинальными лактулозы 300мг
Оценить эффективность и безопасность препарата GNR-060 (АО «ГЕНЕРИУМ», Россия) в сравнении с препаратом Метализе® (Берингер Ингельхайм Фарма ГмбХ и Ко.КГ, Германия) у пациентов с инфарктом миокарда с подъемом сегмента ST ЭКГ.
Оценить эффективность и безопасность препарата GNR-060 (АО «ГЕНЕРИУМ», Россия) в сравнении с препаратом Метализе® (Берингер Ингельхайм Фарма ГмбХ и Ко.КГ, Германия) у пациентов с инфарктом миокарда с подъемом сегмента ST ЭКГ.
Главная дополнительная цель: • Продемонстрировать превосход-ство фиксированной комбинации Пер./Инд./Амл./Бисо. (10/2,5/5/5 или 10/2,5/10/5 мг) перед тройной комби-нированной терапией в свободной комбинации Пер., Инд. и Амл. (10/2,5/5 или 10/2,5/10 мг) для снижения значений амбулаторных измерений САД за полный 24-часовой период после 8 недель лечения (суточный мониторинг артериального давления в течение 24 часов). Вспомогательная дополнительная цель: • Оценить эффективность фиксированной комбинации Пер./Инд./Амл./Бисо. (10/2,5/5/5 или 10/2,5/10/5 мг) по сравнению с тройной комбинированной терапией в свободной комбинации Пер., Инд. и Амл. (10/2,5/5 или 10/2,5/10 мг) в плане снижения других параметров артериального давления (АД) при измерении в положении сидя в кабинете врача: диастолического артериального давления, среднего артериального давления, пульсового артериального давления, а также влияния на контроль АД, целевое значение АД и ответ на антигипертензивную терапию после 8 недель лечения.
Главная дополнительная цель: • Продемонстрировать превосход-ство фиксированной комбинации Пер./Инд./Амл./Бисо. (10/2,5/5/5 или 10/2,5/10/5 мг) перед тройной комби-нированной терапией в свободной комбинации Пер., Инд. и Амл. (10/2,5/5 или 10/2,5/10 мг) для снижения значений амбулаторных измерений САД за полный 24-часовой период после 8 недель лечения (суточный мониторинг артериального давления в течение 24 часов). Вспомогательная дополнительная цель: • Оценить эффективность фиксированной комбинации Пер./Инд./Амл./Бисо. (10/2,5/5/5 или 10/2,5/10/5 мг) по сравнению с тройной комбинированной терапией в свободной комбинации Пер., Инд. и Амл. (10/2,5/5 или 10/2,5/10 мг) в плане снижения других параметров артериального давления (АД) при измерении в положении сидя в кабинете врача: диастолического артериального давления, среднего артериального давления, пульсового артериального давления, а также влияния на контроль АД, целевое значение АД и ответ на антигипертензивную терапию после 8 недель лечения.
Оценка эффективности и безопасности препарата ARO-APOC3 у взрослых пациентов с семейным синдромом хиломикронемии.
Оценка эффективности и безопасности препарата ARO-APOC3 у взрослых пациентов с семейным синдромом хиломикронемии.
Цель исследования: оценка терапевтиче-ской эффективности и безопасности исследуемого препарата Метронида-зол+Миконазол, суппозитории вагинальные (750 мг метронидазола и 200 мг миконазо-ла) производства АО «АВВА РУС», Россия, и препарата Нео-Пенотран® форте, суппозитории вагинальные (750 мг метронидазола и 200 мг миконазола) производства Эксэлтис Илач Сан. ве Тик. А.С. Турция, у пациенток с вагинальным кандидозом и/или бактериальным ваги-нозом. Основная задача: • Подтверждение терапевтической эквивалентности исследуемого препарата Метронидазол+Миконазол, суппозитории вагинальные (750 мг метронидазола и 200 мг миконазола) производства АО «АВВА РУС», Россия, в сравнении с препаратом Нео-Пенотран® форте, суппозитории вагинальные (750 мг метронидазола и 200 мг миконазола) производства Эксэлтис Илач Сан. ве Тик. А.С., Турция, у пациенток с вагинальным кандидозом и/или бактериальным вагинозом. Дополнительные задачи: • Изучение безопасности исследуемого препарата Метронидазол+Миконазол, суппозитории вагинальные (750 мг метронидазола и 200 мг миконазола) производства АО «АВВА РУС», Россия, в сравнении с препаратом Нео-Пенотран® форте, суппозитории вагинальные (750 мг метронидазола и 200 мг миконазола) производства Эксэлтис Илач Сан. ве Тик. А.С., Турция, у пациенток с вагинальным кандидозом и/или бактериальным вагинозом.
Цель исследования: оценка терапевтиче-ской эффективности и безопасности исследуемого препарата Метронида-зол+Миконазол, суппозитории вагинальные (750 мг метронидазола и 200 мг миконазо-ла) производства АО «АВВА РУС», Россия, и препарата Нео-Пенотран® форте, суппозитории вагинальные (750 мг метронидазола и 200 мг миконазола) производства Эксэлтис Илач Сан. ве Тик. А.С. Турция, у пациенток с вагинальным кандидозом и/или бактериальным ваги-нозом. Основная задача: • Подтверждение терапевтической эквивалентности исследуемого препарата Метронидазол+Миконазол, суппозитории вагинальные (750 мг метронидазола и 200 мг миконазола) производства АО «АВВА РУС», Россия, в сравнении с препаратом Нео-Пенотран® форте, суппозитории вагинальные (750 мг метронидазола и 200 мг миконазола) производства Эксэлтис Илач Сан. ве Тик. А.С., Турция, у пациенток с вагинальным кандидозом и/или бактериальным вагинозом. Дополнительные задачи: • Изучение безопасности исследуемого препарата Метронидазол+Миконазол, суппозитории вагинальные (750 мг метронидазола и 200 мг миконазола) производства АО «АВВА РУС», Россия, в сравнении с препаратом Нео-Пенотран® форте, суппозитории вагинальные (750 мг метронидазола и 200 мг миконазола) производства Эксэлтис Илач Сан. ве Тик. А.С., Турция, у пациенток с вагинальным кандидозом и/или бактериальным вагинозом.