Россия

ГБУЗ «Областная клиническая больница № 4»

Государственное бюджетное учреждение здравоохранения "Областная клиническая больница № 4"

Челябинск, Челябинская область 454021, г. Челябинск, проспект Победы, д. 376-в
0
исследований идут сейчас
80
исследований в базе
36
спонсоров
80
исследований по данным реестра центров

Области

Пульмонология 55
Аллергология и иммунология 12
Другое 7
Кардиология 6
Хирургия 5
Инфекционные болезни 3
Терапия (общая) 3
Гематология 2

Фазы

Фаза II 10
Фаза III 66
Фаза III–IV 1
Фаза IV 3

Исследования в центре

Завершено Фаза III
Флутиказона фуроат + вилантерол · «ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед» Великобритания

12-недельное исследование для оценки эффективности и безопасности флутиказона фуроата/вилантерола (ФФ/ВИ) в форме порошка для ингаляций 100/25 мкг один раз в сутки по сравнению с вилантеролом (ВИ) в форме порошка для ингаляций 25 мкг один раз в сутки у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ), фаза III.

24 марта 2014 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 12 центров 265 участников 200820
Завершено Фаза III
Ревелиза (Альтеплаза) · АО «ГЕНЕРИУМ»

№КИ-20/13, версия № 2 № КИ-20/13 Многоцентровое, рандомизированное, простое слепое клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Ревелиза (ЗАО Генериум, Россия) в сравнении с препаратом Актилизе (Берингер Иингельхайм Фарма ГмбХ и КоКГ, Германия) у больных острым инфарктом миокарда с подъемом сегмента ST ЭКГ

14 марта 2014 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 13 центров 138 участников КИ-20/13, версия 2
Завершено Фаза II
QGE031 · Новартис Фарма АГ

Открытое, многоцентровое продление исследования для оценки безопасности длительного подкожного введения QGE031 в дозе 240 мг с интервалом 4 недели в течение 52 недель у пациентов с аллергической бронхиальной астмой, завершивших участие в исследовании CQGE031B2201

13 марта 2014 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 11 центров 50 участников CQGE031B2201E1
Завершено Фаза III
CEM-101 (солитромицин, ) · Семпра Фармасьютикалс, Инк

Рандомизированное, двойное слепое, многоцентровое исследование для оценки эффективности и безопасности применения солитромицина (CEM-101), от внутривенного к пероральному введению, в сравнении с применением моксифлоксацина, от внутривенного к пероральному введению при лечении взрослых пациентов с внебольничной бактериальной пневмонией

24 февраля 2014 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 14 центров 84 участника CE01-301
Завершено Фаза III
MEDI-563 (Бенрализумаб) · AstraZeneca AB

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование III фазы в параллельных группах по оценке эффективности и безопасности бенрализумаба (MEDI-563) при добавлении к комбинации ингаляционных кортикостероидов в средней дозе с b2-агонистами длительного действия у пациентов с неконтролируемой астмой (PAMPERO)

9 декабря 2013 Москва, Санкт-Петербург и ещё 10 городов 16 центров 250 участников D3250C00016
Завершено Фаза III
Антикоагуляционная система REG1 (пегнивакогин (RB006)+анивамерсен (RB007)) · «Регадо Биосайенс, Инк.»

Рандомизированное открытое многоцентровое исследование в параллельных группах с активным контролем, предназначенное для сравнения эффективности и безопасности антикоагуляционной системы REG1 с эффективностью и безопасностью бивалирудина при чрескожном коронарном вмешательстве

6 декабря 2013 Москва, Санкт-Петербург и ещё 8 городов 18 центров 2 000 участников REG1-CLIN310
Завершено Фаза III
SUN-101 (Гликопирролат раствор для ингаляций, ) · Sunovion Respiratory Development Inc./ Суновион Респиратори Девелопмент Инк.

Многоцентровое, долгосрочное, открытое, рандомизированное, проводимое в параллельных группах с использованием активного контрольного препарата исследование с целью оценки безопасности лечения препаратом SUN-101, применяемым через небулайзер, у пациентов с ХОБЛ: Исследование GOLDEN-5 (Гликопирролат для лечения обструктивной болезни лёгких с помощью электронного небулайзера).

1 ноября 2013 Москва, Барнаул и ещё 12 городов 19 центров 85 участников SUN101-303
Завершено Фаза III
Бенрализумаб (MEDI-563 ) · АстраЗенека АБ

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо контролируемое исследование III фазы в параллельных группах по оценке эффективности и безопасности бенрализумаба (MEDI-563) при добавлении к комбинации ингаляционных кортикостероидов в высокой дозе с b2 агонистами длительного действия у пациентов с неконтролируемой астмой (SIROCCO)

1 октября 2013 Москва, Санкт-Петербург и ещё 16 городов 31 центр 350 участников D3250C00017
Завершено Фаза III
Ривароксабан (JNJ-39039039, BAY 59-7939) · Янссен-Силаг Интернешнл НВ

Рандомизированное, двойное слепое, многоцентровое исследование с достижением определенного числа клинических событий, проводимое для оценки эффективности и безопасности перорального препарата ривароксабан в сравнении с плацебо в отношении снижения риска смерти, инфаркта миокарда или инсульта у пациентов с хронической сердечной недостаточностью и выраженной ишемической болезнью сердца после госпитализации по поводу ухудшения сердечной недостаточности (COMMANDER HF))

5 августа 2013 Москва, Санкт-Петербург и ещё 24 города 41 центр 650 участников RIVAROXHFA3001
Завершено Фаза III
умеклидиниум / вилантерол или GSK573719/GW642444 (умеклидиниум / вилантерол, ) · ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед

Рандомизированное многоцентровое исследование с двойной маскировкой по сравнению эффективности и безопасности препарата УМЕК/ВИ (фиксированная комбинация умеклидиний /вилантерол) и тиотропия в параллельных группах пациентов с ХОБЛ, у которых сохраняются симптомы на фоне терапии тиотропием

28 июня 2013 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 6 центров 140 участников DB2116960
Завершено Фаза III
RX-3341 (Делафлоксацин) · Rib-X Pharmaceuticals, Inc/ Риб-ЭКС Фармасьютикалс, Инк.

Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное исследование 3-й фазы с использованием активного препарата в качестве контроля, проводимое с целью оценки эффективности и безопасности делафлоксацина в сравнении с ванкомицином + азтреонам у пациентов с острыми бактериальными инфекциями кожи и мягких тканей

24 июня 2013 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 4 центра 66 участников RX-3341-302
Завершено Фаза III
Меполизумаб (SB-240563) · ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед

Многоцентровое открытое долговременное исследование безопасности меполизумаба у пациентов с бронхиальной астмой, участвовавших в исследовании MEA115588 или MEA115575

8 мая 2013 Москва, Санкт-Петербург, Челябинск 3 центра 30 участников MEA115661
Завершено Фаза III
Бемипарин натрия · Берлин-Хеми АГ (Менарини Групп)

Международное многоцентровое, рандомизированное, открытое, проводимое в параллельных группах пациентов сравнительное исследование эффективности и безопасности бемипарина натрия (НМГ) и эноксапарина натрия (НМГ) при лечении острого тромбоза глубоких вен (ТГВ)

29 апреля 2013 Москва, Санкт-Петербург и ещё 9 городов 19 центров 260 участников BCRU/12/Bem-DVT/001
Завершено Фаза III
Ривароксабан (JNJ-39039039, BAY 59-7939, Ксарелто ®) · Янссен-Силаг Интернешнл НВ

Открытое рандомизированное, сравнительное, многоцентровое исследование двух терапевтических подходов к назначению ривароксабана и терапевтического подхода к назначению перорального антагониста витамина К с коррекцией дозы, применяемых для лечения пациентов с фибрилляцией предсердий, которым проводится чрескожное коронарное вмешательство (PIONEER AF-PCI)

23 апреля 2013 Москва, Санкт-Петербург и ещё 17 городов 28 центров 300 участников RIVAROXAFL3003
Завершено Фаза III
QVA149 (Индакатерол/Гликопирролат) · Новартис Фарма АГ

52-недельное, многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, с двойной маскировкой, в параллельных группах, активно контролируемое исследование влияния QVA149 (индакатерола малеат / гликопиррония бромид) в сравнении с салметеролом/флутиказоном на частоту обострений у пациентов с ХОБЛ от средней до очень тяжёлой степени тяжести

17 апреля 2013 Москва, Барнаул и ещё 6 городов 9 центров 200 участников CQVA149A2318
Завершено Фаза II
QGE031 · Новартис Фарма АГ

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо- и активно-контролируемое исследование с экспериментальным диапазоном доз, для изучения эффективности и безопасности 16-недельной терапии QGE031 при подкожном введении у пациентов с астмой, не контролируемой адекватно высокими дозами ингаляционных кортикостероидов и ?2-агонистов длительного действия

15 февраля 2013 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 13 центров 140 участников CQGE031B2201
Завершено Фаза III–IV
NVA237 (гликопиррония бромид) · Novartis Pharma AG / Новартис Фарма АГ

Многоцентровое, 26-недельное, двойное слепое, рандомизированное исследование, в котором сравнивается эффективность и безопасность препарата NVA237 и плацебо, применяемых в качестве дополнения к поддерживающей терапии фиксированной комбинацией салметерола/флутиказона пропионата у пациентов с ХОБЛ и среднетяжелым и тяжелым ограничением воздушного потока

4 февраля 2013 Москва, Санкт-Петербург и ещё 9 городов 17 центров 149 участников CNVA237A2311
Завершено Фаза III
Тикагрелор (Брилинта) · АстраЗенека АБ

Рандомизированное, двойное слепое, многоцентровое исследование IIIb фазы в параллельных группах по сравнению влияния тикагрелора и клопидогреля на риск сердечно-сосудистой смерти, инфаркта миокарда и ишемического инсульта у пациентов с установленной болезнью периферических артерий (EUCLID)

21 января 2013 Москва, Санкт-Петербург и ещё 9 городов 25 центров 1 050 участников D5135C00001
Завершено Фаза III
CEM-101 (солитромицин, ) · «Семпра Фармасьютикалз Инкорпорэйтед»

Многоцентровое рандомизированное, двойное слепое сравнительное исследование эффективности и безопасности солитромицина (CEM-101) для приема внутрь и моксифлоксацина для приема внутрь при лечении взрослых пациентов с внебольничной бактериальной пневмонией

17 января 2013 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 17 центров 290 участников CE01-300
Завершено Фаза II
AMG 827 (Бродалумаб) · «Амджен Инк.»

Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование по оценке безопасности и эффективности Бродалумаба у пациентов, с неконтролируемой астмой и высокой обратимостью бронхиальной обструкции после приема бронходилятаторов.

14 января 2013 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 10 центров 150 участников 20120141
Работаете в этом центре? Зарегистрируйтесь как исследователь и укажите центр — после проверки профиль станет подтверждённым, и спонсоры смогут пригласить вас в новые исследования.
Создать профиль