Россия

НеГУЗ «Отделенческая больница на станции Смоленск открытого акционерного общества «Российские железные дороги»»

Негосударственное учреждение здравоохранения "Отделенческая больница на станции Смоленск открытого акционерного общества "Российские железные дороги"

Смоленск, Смоленская область 214025, г. Смоленск, 1-й Краснофлотский переулок, д. 15
0
исследований идут сейчас
84
исследования в базе
53
спонсора
84
исследований по данным реестра центров

Области

Ревматология 57
Онкология 13
Терапия (общая) 10
Гематология 9
Иммунология 6
Химиотерапия 4
Инфекционные болезни 4
Урология 4

Фазы

Биоэквивалентность 2
Фаза I 2
Фаза I–II 2
Фаза II 21
Фаза II–III 1
Фаза III 54
Фаза III–IV 1
Фаза IV 1

Исследования в центре

Завершено Фаза III
Филготиниб (GS-6034) · Гилеад Саенсиз, Инк. / Gilead Sciences, Inc.

Двойное слепое, рандомизированное исследование 3-й фазы с использованием плацебо и адалимумаба в качестве контроля, в котором оценивается эффективность и безопасность филготиниба у пациентов с активным псориатическим артритом, которые ранее не получали терапии биологическими противоревматическими препаратами, модифицирующими течение заболевания

19 февраля 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 9 городов 15 центров 55 участников GS-US-431-4566
Завершено Фаза III
Барицитиниб (LY3009104) · Эли Лилли энд Компани / Eli Lilly and Company

Многоцентровое, двойное слепое исследование 3-й фазы, в котором оценивается долгосрочная безопасность и эффективность барицитиниба у пациентов с системной красной волчанкой (СКВ)

13 февраля 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 9 городов 17 центров 152 участника I4V-MC-JAIM
Завершено Фаза III
Кетотоп (кетопрофен) · Хэндок Инк. (Handok Inc.)

Открытое, многоцентровое, рандомизированное клиническое исследование по сравнению эффективности и безопасности пластыря Кетотоп (кетопрофен) 30 мг (Хэндок, Корея), применяемого с периодичностью каждые 12 часов, и пластыря Вольтарен® (диклофенак) 15 мг (ГлаксоСмитКляйн, Россия), применяемого с периодичностью каждые 24 часа, у пациентов с болью в коленном суставе при остеоартрите

28 января 2020 Москва, Владимир и ещё 8 городов 12 центров 264 участника KETO-2019
Завершено Фаза III
GSK3196165 (отилимаб, отилимаб) · ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Девелопмент Лимитед

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое исследование 3 фазы, продолжительностью 52 недели для сравнения эффективности и безопасности препарата GSK3196165 с плацебо и тофацитинибом в сочетании с метотрексатом у пациентов с ревматоидным артритом средней и тяжелой степени активности, продемонстрировавших недостаточный ответ на терапию метотрексатом

17 сентября 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 12 городов 26 центров 240 участников 201790
Завершено Фаза III
Акалабрутиниб (ACP-196) · АстраЗенека АБ

Фаза 3b. Многоцентровое открытое исследование акалабрутиниба (ACP-196) в одной группе пациентов с хроническим лимфоцитарным лейкозом

5 сентября 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 14 центров 211 участников D8220C00008
Завершено Фаза III
BCD-089 (моноклональное антитело против рецептора интерлейкина-6) · ЗАО «Биокад»

Международное многоцентровое сравнительное рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование эффективности и безопасности препарата BCD-089 (ЗАО БИОКАД, Россия) в комбинации с метотрексатом у пациентов с активным ревматоидным артритом

7 августа 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 17 городов 25 центров 300 участников BCD-089-3/SOLAR
Завершено Фаза II
BMS-986165 · Бристол-Майерс Сквибб Интернэшнл Корпорэйшн

Многоцентровое исследование для определения долгосрочной безопасности и эффективности препарата BMS-986165 у пациентов с системной красной волчанкой

26 июля 2019 Санкт-Петербург, Владимир и ещё 8 городов 15 центров 40 участников IM011074
Завершено Фаза II
BCD-132 (моноклональное антитело против CD20) · ЗАО «Биокад»

Международное многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование эффективности и безопасности препарата BCD-132 (ЗАО БИОКАД, Россия) в разных режимах дозирования у больных активным ревматоидным артритом с неадекватным ответом на предшествующую терапию

11 июля 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 13 городов 19 центров 368 участников BCD-132-3
Завершено Фаза II
Абексиностат (PCI-24781, S 78454) · Ксайномик Фармасьютикалз, Инк.

Открытое исследование 2-й фазы с одной группой лечения, в котором оценивается препарат абексиностат (пероральный ингибитор гистондеацетилаз) при лечении пациентов с рецидивирующей или рефрактерной фолликулярной лимфомой

9 июля 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 5 центров 25 участников XYN-601
Завершено Фаза III
Тебипенема пивоксила гидробромид · «Сперо Терапьютикс Инкорпорэйтед»

Рандомизированное двойное слепое многоцентровое проспективное исследование III фазы с применением двух видов плацебо, проводимое с целью сравнительной оценки эффективности, безопасности и фармакокинетических свойств тебипенема пивоксила гидробромида (SPR994) для приема внутрь и эртапенема для внутривенного введения при лечении пациентов с осложненными инфекциями мочевыводящих путей или острым пиелонефритом

5 июля 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 9 городов 24 центра 386 участников SPR994-301
Завершено Фаза II
Экспортал® (Лактитол) · АО «Валента Фармацевтика»

Двойное слепое сравнительное плацебо-контролируемое рандомизированное многоцентровое исследование по изучению клинической эффективности и безопасности различных режимов дозирования препарата Экспортал®, порошок для приготовления раствора для приема внутрь (АО Валента Фарм) у пациентов с неалкогольной жировой болезнью печени

11 марта 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 9 центров 200 участников ЭКС-02-01-2018
Завершено Фаза III
Сулопенем, Сулопенема этзадроксил + Пробенецид · «Итерум Терапевтикс Интернешнл Лимитед»

Многоцентровое проспективное рандомизированное двойное слепое исследование III фазы, проводимое с использованием двух плацебо в целях оценки эффективности, переносимости и безопасности сулопенема для внутривенного введения с последующим переходом на комбинированный препарат сулопенема этзадроксила и пробеницида для приема внутрь в сравнении с эртапенемом для внутривенного введения с последующим переходом на ципрофлоксацин для приема внутрь или комбинированный препарат амоксициллина и клавулановой кислоты для приема внутрь при лечении взрослых пациентов с осложненными инфекциями мочевыводящих путей

30 января 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 9 городов 25 центров 400 участников IT001-302
Завершено Фаза III
Сулопенема этзадроксил + Пробенецид · «Итерум Терапевтикс Интернешнл Лимитед»

Многоцентровое, проспективное, рандомизированное двойное слепое исследование III фазы по сравнительной оценке эффективности, переносимости и безопасности комбинированного препарата сулопенема этзадроксила и пробенецида для приема внутрь и ципрофлоксацина для приема внутрь при лечении взрослых пациенток с неосложненными инфекциями мочевыводящих путей

23 января 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 20 центров 530 участников IT001-301
Завершено Фаза III
Гуселькумаб (CNTO1959) · Янссен Фармацевтика НВ

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы 3b для оценки эффективности и безопасности Гуселькумаба, применяемого подкожно, у пациентов с активным течением псориатического артрита и с недостаточным ответом на лечение препаратами-ингибиторами фактора некроза опухолей (анти-ФНО препаратами)

29 декабря 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 18 городов 25 центров 120 участников CNTO1959-PSA-3003
Завершено Фаза II
VAY736 + CFZ533 (ианалумаб + искалимаб, ианалумаб + искалимаб) · Новартис Фарма АГ

Рандомизированное, плацебо-контролируемое, проводимое в параллельных когортах исследование со слепым режимом в отношении пациентов и исследователей, для оценки фармакодинамики, фармакокинетики, безопасности, переносимости и предварительной клинической эффективности препаратов VAY736 и CFZ533 у пациентов с системной красной волчанкой (СКВ)

21 декабря 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 5 центров 40 участников CVAY736X2208
Завершено Фаза III
Барицитиниб (LY3009104) · Эли Лилли энд Компани

Протокол , двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, проводимое в параллельных группах исследование 3-й фазы, в котором барицитиниб изучается у пациентов с системной красной волчанкой

13 ноября 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 9 городов 17 центров 152 участника I4V-MC-JAHZ
Завершено Фаза II
CKD-506 · Фармацевтическая корпорация Чонг Кун Данг (ЧКД)

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, в параллельных группах, фаза 2а, исследование эффективности, безопасности, фармакокинетики и профилей биомаркеров CKD-506, принимаемого взрослыми пациентами с ревматоидным артритом от средней до тяжелой степени и недостаточным ответом на метотрексат

7 сентября 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 8 городов 14 центров 50 участников 182RA18009
Завершено Фаза III
Эральфон® (Эпоэтин альфа) · ЗАО «ФармФирма «Сотекс»»

Открытое сравнительное многоцентровое рандомизированное исследование эффективности и безопасности препаратов Эральфон® (МНН: эпоэтин альфа), раствор для внутривенного и подкожного введения (ЗАО ФармФирма Сотекс, Россия) и Эпрекс® (МНН: эпоэтин альфа), раствор для внутривенного и подкожного введения (Силаг АГ, Швейцария) при лечении анемии у пациентов с немиелоидными злокачественными новообразованиями, получающих химиотерапию

25 июля 2018 Москва, Брянск и ещё 6 городов 8 центров 210 участников KI/1117-2
Завершено Фаза III
BCD-085 · ЗАО «Биокад»

Международное многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование эффективности и безопасности препарата BCD-085 (ЗАО БИОКАД, Россия) у пациентов с псориатическим артритом

7 июня 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 19 городов 30 центров 194 участника BCD-085-8/PATERA
Завершено Фаза II
BMS-986165 · Бристол-Майерс Сквибб Интернэшнл Корпорэйшн, “БМС”

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы 2 для оценки эффективности и безопасности препарата BMS-986165 у пациентов с системной красной волчанкой

10 апреля 2018 Санкт-Петербург, Владимир и ещё 8 городов 15 центров 150 участников IM011021
Работаете в этом центре? Зарегистрируйтесь как исследователь и укажите центр — после проверки профиль станет подтверждённым, и спонсоры смогут пригласить вас в новые исследования.
Создать профиль