Россия

НеГУЗ «Отделенческая больница на станции Смоленск открытого акционерного общества «Российские железные дороги»»

Негосударственное учреждение здравоохранения "Отделенческая больница на станции Смоленск открытого акционерного общества "Российские железные дороги"

Смоленск, Смоленская область 214025, г. Смоленск, 1-й Краснофлотский переулок, д. 15
0
исследований идут сейчас
84
исследования в базе
53
спонсора
84
исследований по данным реестра центров

Области

Ревматология 57
Онкология 13
Терапия (общая) 10
Гематология 9
Иммунология 6
Химиотерапия 4
Инфекционные болезни 4
Урология 4

Фазы

Биоэквивалентность 2
Фаза I 2
Фаза I–II 2
Фаза II 21
Фаза II–III 1
Фаза III 54
Фаза III–IV 1
Фаза IV 1

Исследования в центре

Завершено Фаза III
Олокизумаб · ООО «Р-Фарм Интернешнл»

Рандомизированное, двойное-слепое, многоцентровое исследование III фазы, проводимое в параллельных группах с плацебо- и активным контролем для оценки эффективности и безопасности олокизумаба у пациентов со среднетяжелым или тяжелым ревматоидным артритом, недостаточно контролируемым терапией метотрексатом

24 мая 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 12 городов 18 центров 528 участников CL04041023
Завершено Фаза III
Олокизумаб · АО «Р-Фарм»

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование фазы III, проводимое в параллельных группах, для оценки эффективности и безопасности олокизумаба у пациентов со среднетяжелым или тяжелым ревматоидным артритом, недостаточно контролируемым терапией метотрексатом (CREDO 1)

13 мая 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 18 городов 37 центров 750 участников CL04041022
Завершено Фаза II
BCD-085 · ЗАО «Биокад»

Международное многоцентровое сравнительное рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование эффективности и безопасности многократного подкожного введения различных доз препарата BCD-085 больным активным анкилозирующим спондилитом

20 апреля 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 11 городов 17 центров 88 участников BCD-085-3
Завершено Фаза III
BCD-055 (Инфликсимаб) · ЗАО «Биокад»

Международное многоцентровое сравнительное двойное слепое рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата BCD-055 (ЗАО БИОКАД, Россия) и препарата Ремикейд® у больных анкилозирующим спондилитом

14 декабря 2015 Москва, Санкт-Петербург и ещё 12 городов 22 центра 152 участника BCD-055-2/ASART-2
Завершено Фаза II
Терализумаб (ТАВ08) · ООО «ТераМАБ»

Исследование по изучению эффективности, безопасности, фармакокинетики и фармакодинамики ТАВ08 у пациентов с системной красной волчанкой и недостаточной эффективностью текущей терапии

18 ноября 2015 Москва, Санкт-Петербург и ещё 13 городов 20 центров 110 участников TAB08-SLE-01
Завершено Фаза III
Этанерцепт (GP2015) · Гексал АГ / Hexal AG

Двойное слепое, рандомизированное, проводимое в параллельных группах исследование 3-й фазы с целью продемонстрировать эквивалентную эффективность и сравнить безопасность и иммуногенность препарата GP2015 и препарата Энбрел (разрешённого для применения в ЕС) у пациентов с ревматоидным артритом умеренной и высокой активности

9 ноября 2015 Москва, Санкт-Петербург и ещё 7 городов 10 центров 100 участников GP15-301
Завершено Фаза III
BCD-055 (Инфликсимаб) · ЗАО «Биокад»

Международное многоцентровое сравнительное двойное слепое рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата BCD-055 (ЗАО БИОКАД, Россия) и препарата Ремикейд® в комбинации с метотрексатом у больных активным ревматоидным артритом

27 октября 2015 Москва, Санкт-Петербург и ещё 15 городов 28 центров 326 участников BCD-055-3/LIRA
Завершено Фаза III
Устекинумаб (CNTO1275, Стелара) · Янссен-Силаг Интернешнл НВ

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование 3 фазы по оценке эффективности и безопасности применения Устекинумаба в лечении пациентов с активным аксиальным спондилоартритом с рентгенологическими изменениями без предшествующей терапии ингибиторами фактора некроза опухоли альфа

27 октября 2015 Санкт-Петербург, Владимир и ещё 17 городов 21 центр 200 участников CNTO1275AKS3001
Завершено Фаза III
Бендамустин · Лаборатория Тютор С.А.С.И.Ф.И.А.

Открытое сравнительное многоцентровое рандомизированное исследование эффективности и безопасности препаратов Бендамустин, лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий, 100 мг (Лаборатория Тютор С.А.С.И.Ф.И.А., Аргентина) и Рибомустин, порошок для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий, 100 мг (Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нидерланды) у пациентов с хроническим лимфолейкозом

20 октября 2015 Москва, Санкт-Петербург и ещё 8 городов 13 центров 120 участников KI/1014-1
Завершено Фаза III
Анифролумаб (MEDI-546) · АстраЗенека АБ

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы 3 для оценки эффективности и безопасности Анифролумаба у взрослых пациентов с активной формой системной красной волчанки

24 августа 2015 Владимир, Петрозаводск и ещё 3 города 5 центров 40 участников D3461C00004
Завершено Фаза II
ALX-0061 · Ablynx NV /Аблинкс НВ

Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование 2-й фазы с поиском диапазона доз, проводимое с целью оценки безопасности и эффективности препарата ALX-0061, применяемого подкожно у пациентов с системной красной волчанкой умеренной или высокой степени активности

3 августа 2015 Санкт-Петербург, Владимир и ещё 3 города 5 центров 80 участников ALX0061-C204
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы
Флударабел® (Флударабин) · Государственное научное учреждение «Институт биоорганичекой химии Национальной академии наук Беларуси»

Открытое рандомизированное многоцентровое перекрестное исследование биоэквивалентности препаратов Флударабел® (Государственное научное учреждение Институт биоорганической химии Национальной академии наук Беларуси, Республика Беларусь) и Флудара® (Байер Шеринг Фарма АГ, Германия) в таблетках, покрытых пленочной оболочкой, 10 мг у пациентов с В-клеточным хроническим лимфолейкозом

15 июня 2015 Пятигорск, Смоленск и ещё 2 города 5 центров 44 участника FLD-CLL-BE-01
Завершено Фаза III
FKB327 (Адалимумаб) · «Фуджифильм Куова Кирин Биолоджикс Ко., Лтд.»

Открытое исследование-продолжение для сравнения долгосрочной эффективности, безопасности, иммуногенности и фармакокинетики препаратов FKB327 и Хумира ® у пациентов с ревматоидным артритом, получающих сопутствующую терапию метотрексатом (ARABESC-OLE)

3 июня 2015 Москва, Санкт-Петербург и ещё 11 городов 17 центров 160 участников FKB327-003
Завершено Фаза II
Бродалумаб (AMG 827) · «Амджен Инк.»

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо- контролируемое исследование с последующим открытым исследованием для оценки безопасности и эффективности бродалумаба у пациентов с аксиальным спондилоартритом

8 мая 2015 Москва, Воронеж и ещё 6 городов 9 центров 80 участников 20101228
Завершено Фаза I–II
ACT-334441 · Актелион Фармасьютикалс Лтд. (Actelion Pharmaceuticals Ltd.)

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, дозозависимое исследование для оценки биологической активности, безопасности, переносимости и фармакокинетики препарата ACT-334441 у пациентов с системной красной волчанкой

23 апреля 2015 Владимир, Воронеж и ещё 4 города 6 центров 50 участников AC-064A201
Завершено Фаза III
Бортезомиб · Лаборатория Тютор С.А.С.И.Ф.И.А.

Открытое сравнительное многоцентровое рандомизированное исследование эффективности и безопасности препарата Бортезомиб, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 3,5 мг (Тютор С.А.С.И.Ф.И.А., Аргентина) и Велкейд®, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 3,5 мг (Держатель РУ ООО Джонсон & Джонсон, Россия) у пациентов с диагнозом множественная миелома

14 апреля 2015 Москва, Пятигорск и ещё 3 города 8 центров 150 участников KI/0414-4
Завершено Фаза II
UCB4940 · ЮСБ Селлтех, Зарегистрированный филиал ЮСБ Фарма СА в Великобритании

Двойное слепое рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование по оценке безопасности, фармакокинетики, фармакодинамики и эффективности многократных доз препарата UCB4940, вводимых в дополнение к терапии цертолизумабом пэгол у пациентов с ревматоидным артритом умеренной или тяжелой степени

9 апреля 2015 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 9 центров 180 участников RA0123
Завершено Фаза III
Ацеллбия® (Ритуксимаб) · ЗАО «Биокад»

Многоцентровое сравнительное рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Ацеллбия® (ЗАО БИОКАД, Россия), используемого в сочетании с метотрексатом в первой линии биологической терапии больных активным ревматоидным артритом

30 января 2015 Москва, Санкт-Петербург и ещё 14 городов 27 центров 159 участников BCD-020-4/ALTERRA
Завершено Фаза III
BI 695501 · Берингер Ингельхайм Интернэшнл ГмбХ

Эффективность, безопасность и иммуногенность препарата BI 695501, по сравнению с адалимумабом, у пациентов с активным ревматоидным артритом: рандомизированное двойное слепое исследование многократных доз с активным препаратом сравнения, проводимое в параллельных группах

20 января 2015 Москва, Санкт-Петербург и ещё 12 городов 23 центра 125 участников 1297.2
Завершено Фаза III
FKB327 (Адалимумаб) · «Фуджифильм Куова Кирин Биолоджикс Ко., Лтд.»

Рандомизированное, слепое, с активным контролем, сравнительное исследование эффективности и безопасности препаратов FKB327 и Хумира ® у пациентов с ревматоидным артритом на фоне недостаточной эффективности метотрексата (ARABESC)

19 декабря 2014 Москва, Санкт-Петербург и ещё 11 городов 17 центров 198 участников FKB327-002
Работаете в этом центре? Зарегистрируйтесь как исследователь и укажите центр — после проверки профиль станет подтверждённым, и спонсоры смогут пригласить вас в новые исследования.
Создать профиль