Завершено
Фаза III
Беларусь
ЛАКВИНИМОД
Проводит TEVA Pharmaceutical Industries Ltd.
Разрешениеот 04.03.2013
Номер протоколаLAQ-MS-305 (CONCERTO) прот. от 15.08.2012
ФазаФаза III
Участников по плану125
Сроки04.03.2013 — …
Лекарственная формакапсулы 0,6 мг
Цель исследования
Основная цель: Оценить эффективность, безопасность и переносимость суточной дозы 0,6 мг и 1,2 мг лаквинимода в сравнении с плацебо у пациентов с РРРС.
Где проходит
8 центров в 4 городахГродно
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Беларусь). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.