Каталог · ЕАЭС

Клинические исследования

Дерматология · 297 исследований

Статус
Что исследуют
Фаза
Страна
Участники
Сбросить
297 исследований
Завершено Фаза II Россия
BI 730357 · Берингер Ингельхайм РЦВ ГмбХ и Ко КГ/Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование в параллельных группах фазы II с целью подбора оптимальной дозировки и подтверждения концепции назначения BI 730357 в течение 12 недель у пациентов с активным псориатическим артритом

18 ноября 2020 Москва, Нижний Новгород и ещё 4 города 6 центров 25 участников 1407-0004
Завершено Фаза II Россия
Рифаксимин (Рифаксимин-EIR ) · «Альфасигма С.п.А.» (Alfasigma S.p.A.)

Безопасность и эффективность рифаксимина таблетки 400 мг с отсроченным высвобождением у пациентов с папулопустулярной формой розацеа умеренной и тяжелой степени. Многоцентровое, двойное слепое, плацебо-контролируемое, рандомизированное клиническое исследование

7 октября 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 9 городов 12 центров 150 участников REROS/001/17
Идёт Фаза II Россия
Спесолимаб (BI 655130) · Берингер Ингельхайм РЦВ ГмбХ и Ко КГ/Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG

Открытое долгосрочное несравнительное исследование терапии Спесолимабом у пациентов с ладоннo-подошвенным пустулезом (ЛПП), которые завершили предыдущие исследования БИ Спесолимаба

10 августа 2020 Санкт-Петербург, Казань, Челябинск 3 центра 10 участников 1368-0024
Завершено Фаза III Россия
Адалимумаб · OOO «ФАРМАПАРК»

Многоцентровое рандомизированное двойное слепое проводимое в параллельных группах сравнительное исследование эффективности, безопасности и иммуногенности препарата Адалимумаб, раствор для подкожного введения (ООО ФАРМАПАРК, Россия), и препарата Хумира®, раствор для подкожного введения (ООО ЭббВи, Россия), у пациентов с бляшечным псориазом среднетяжелой и тяжелой степени тяжести

24 июля 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 15 городов 33 центра 368 участников ADA/Ps-2020
Завершено Фаза III Россия
Адалимумаб (AVT02) · Алвотек Свисс АГ

Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное исследование в параллельных группах с целью сравнения фармакокинетики, эффективности, безопасности и иммуногенности у пациентов с умеренным или тяжелым хроническим бляшечным псориазом, получающих препарат Хумира®, и у пациентов с умеренным и тяжелым хроническим бляшечным псориазом, многократно попеременно получающих то препарат Хумира®, то препарат AVT02, с последующим расширенным этапом оценки безопасности препарата AVT02 (ALVOPAD-X)

9 июля 2020 Санкт-Петербург, Кемерово и ещё 2 города 6 центров 150 участников AVT02-GL-302
Завершено Фаза II Россия
BI 655130 (Спесолимаб) · Берингер Ингельхайм РЦВ ГмбХ и Ко КГ

Effisayil™ 2: многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование IIb фазы по подбору дозы для оценки эффективности и безопасности препарата BI 655130 (спесолимаб) по сравнению с плацебо в отношении предотвращения обострений генерализованного пустулезного псориаза (ГПП) в параллельных группах пациентов с проявлениями ГПП в анамнезе

26 июня 2020 Санкт-Петербург, Казань и ещё 4 города 9 центров 30 участников 1368-0027
Завершено Фаза III Россия
QGE031 (Лигелизумаб, Лигелизумаб) · Новартис Фарма АГ

Многоцентровое двойное слепое и открытое исследование продолжения терапии для оценки эффективности и безопасности лигелизумаба в режимах возобновления лечения, самостоятельно проводимой терапии и монотерапии у пациентов с хронической спонтанной крапивницей, завершивших участие в исследованиях CQGE031C2302, CQGE031C2303, CQGE031C2202 или CQGE031C1301

26 июня 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 7 городов 15 центров 250 участников CQGE031C2302E1
Завершено Фаза III Россия
MT10109L (НивоботулинумтоксинА (ботулинический токсин типа А), НивоботулинумтоксинА (ботулинический токсин типа А)) · «Аллерган Лимитед» [Allergan Limited]

Многоцентровое, долгосрочное, открытое исследование по оценке безопасности препарата MT10109L(НивоботулинумтоксинА) для коррекции межбровных морщин и боковых периорбитальных морщин

26 июня 2020 Москва, Санкт-Петербург, Казань 4 центра 74 участника MT10109L-004
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Тербинафин (Экзифин) · Д-р Редди',с Лабораторис Лтд.

Открытое, рандомизированное, перекрестное с двумя периодами, двухпоследовательное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов Экзифин® 250 мг (Д-р Редди',с Лабораторис Лтд, Индия) и Ламизил® 250 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария) в лекарственной форме таблетки при однократном приеме здоровыми добровольцами натощак.

25 июня 2020 Москва 1 центр 44 участника DRL_RUS/MDR/KCT/2020/EAEU_EXF
Завершено Фаза I Здоровые добровольцы Россия
Пиридосепт · Казанский Приволжский Федеральный Университет

Двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование по изучению безопасности и переносимости лекарственного препарата Пиридосепт раствор для местного применения производства АО Татхимфармпрепараты, Россия у здоровых добровольцев (фаза I)

25 июня 2020 Серпухов 1 центр 36 участников CT-14082019-PSTCh
Завершено Фаза I–II Россия
BCD-085 (Нетакимаб, Эфлейра®) · ЗАО «Биокад»

Международное многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование фармакокинетики и безопасности двух доз препарата BCD-085 (ЗАО БИОКАД, Россия) у больных среднетяжелым и тяжёлым вульгарным псориазом

19 июня 2020 Санкт-Петербург, Казань и ещё 3 города 8 центров 125 участников BCD-085-13
Идёт Фаза III Россия
Апремиласт (CC-10004, Отесла) · Амджен Инк. / Amgen Inc.

Многоцентровое долгосрочное открытое исследование-продолжение фазы 3b, в котором оценивается апремиласт (CC-10004) у детей в возрасте от 6 до 17 лет (включительно) с бляшечным псориазом среднетяжёлой и тяжёлой степени

21 апреля 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 8 городов 15 центров 100 участников CC-10004-PPSO-004
Завершено Фаза III Россия
Зеркалин® (Клиндамицин) · ЯДРАН-ГАЛЕНСКИ ЛАБОРАТОРИЙ а.о.

Открытое рандомизированное исследование по изучению эффективности и безопасности препаратов Зеркалин®, раствор для наружного применения (производитель ЯДРАН-ГАЛЕНСКИ ЛАБОРАТОРИЙ а.о., Хорватия) и Далацин®, гель для наружного применения (производитель Фармация и Апджон Кампани ЭлЭлСи, США) у пациентов с угревой болезнью

27 февраля 2020 Красногорск, Ярославль 2 центра 158 участников ZERKALIN-SOL-09/2019
Завершено Фаза III Россия
Секукинумаб (AIN457) · Новартис Фарма АГ

Многоцентровое двойное слепое исследование продолжения терапии секукинумабом подкожно с рандомизированной отменой для доказательства долгосрочной эффективности, безопасности и переносимости у пациентов с гнойным гидраденитом средней тяжести или тяжелого течения

27 февраля 2020 Санкт-Петербург, Казань и ещё 4 города 7 центров 50 участников CAIN457M2301E1
Завершено Фаза III Россия
Дупилумаб (SAR231893, REGN668) · Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент

Мастер протокол двух рандомизированных, двойных слепых, плацебо-контролируемых, в параллельных группах, многоцентровых исследований препарата дупилумаб у пациентов с хронической спонтанной крапивницей, симптомы которой сохраняются несмотря на лечение Н1 антигистаминными препаратами, у пациентов без предшествующего лечения омализумабом, и у пациентов c непереносимостью или с неполным ответом на омализумаб

14 февраля 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 9 центров 60 участников EFC16461
Завершено Фаза III Россия
BMS-986165 · Бристол-Майерс Сквибб Интернэшнл Корпорэйшн

Открытое, многоцентровое, продленное исследование для определения долгосрочной безопасности и эффективности препарата BMS-986165 у пациентов с умеренным или тяжелым бляшечным псориазом

11 февраля 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 7 городов 13 центров 70 участников IM011075
Завершено Фаза III Россия
Дупилумаб (SAR231893, REGN668) · Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое, в параллельных группах исследование по оценке эффективности и безопасности дупилумаба у пациентов с узловатой почесухой, которая недостаточно контролируется препаратами для наружного применения или когда эти препараты не рекомендуются.

10 февраля 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 8 центров 50 участников EFC16459
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Моксифлоксацин · ООО «НОВая фарма»

Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное, сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Моксифлоксацин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 400 мг (производства ОАО ДАЛЬХИМФАРМ, Россия, держатель РУ ООО НОВая фарма, Россия) и Авелокс®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг (Байер АГ, Германия) у здоровых добровольцев с однократным приемом внутрь натощак

16 января 2020 Москва 1 центр 30 участников MOX-032019/01
Завершено Фаза II Россия
ZPL389 · Новартис Фарма АГ

Рандомизированное двойное слепое многоцентровое продолжение исследования CZPL389A2203 для изучения краткосрочной и долгосрочной безопасности и эффективности перорального приёма препарата ZPL389 в различных дозах с сопутствующим или интермиттирующим применением топических глюкокортикостероидов и/или топических ингибиторов кальциневрина у взрослых пациентов с атопическим дерматитом (ZEST Extension)

12 ноября 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 12 городов 25 центров 170 участников CZPL389A2203E1
Идёт Фаза III Россия
Барицитиниб (LY3009104) · Эли Лилли энд Компани

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование III фазы с параллельными группами, проводимое в амбулаторных условиях по оценке фармакокинетики, эффективности и безопасности барицитиниба у детей и подростков с умеренным или тяжелым атопическим дерматитом

15 октября 2019 Москва, Краснодар, Тула 7 центров 100 участников I4V-MC-JAIP