Двойное-слепое плацебо-контролируемое многоцентровое рандомизированное сравнительное исследование по оценке эффективности и безопасности лекарственного препарата ИФН-Ч/БИ 500, капли назальные, 10 000 МЕ/мл (ООО Биоферон, Россия) в сравнении с препаратом Гриппферон®, капли назальные, 10 000 МЕ/мл (ООО Фирн М, Россия) у пациентов с гриппом и/или ОРВИ
Клинические исследования
Терапия (общая) · 2 675 исследований
Открытое рандомизированное перекрестное четырехпериодное исследование биоэквивалентности препаратов Тримебутин, таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 300 мг (ОАО Авексима, Россия) и Необутин® Ретард, таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 300 мг (АО Алиум, Россия) у здоровых субъектов после однократного приема каждого из препаратов натощак и после еды
Одноцентровое, открытое, рандомизированное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Азилсартана медоксомил, таблетки, 80 мг (ООО АМЕДАРТ, Россия) в сравнении с референтным препаратом Эдарби®, таблетки, 80 мг (АО Нижфарм, Россия) после приема натощак здоровыми добровольцами в перекрестном порядке с двумя последовательностями, в двух периодах
Открытое, рандомизированное, перекрестное, четырехпериодное, исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности с репликативным дизайном лекарственных препаратов Глицин+Мелатонин, таблетки, диспергируемые в полости рта, 100 мг+3 мг (АО Фармпроект, Россия) и ГЛИЦИН+МЕЛАТОНИН ЭВАЛАР, таблетки подъязычные, 100 мг+3 мг (ЗАО ЭВАЛАР, Россия) после однократного перорального приема здоровыми добровольцами натощак
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Фексофенадин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 180 мг, АО ПФК Обновление, Россия и Аллегра, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 180 мг, Санофи Винтроп Индустрия, Франция, при приеме натощак у здоровых добровольцев.
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное одноцентровое сравнительное исследование биоэквивалентности лекарственного препарата WRYC17401 (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) при однократном применении у здоровых добровольцев натощак
Проспективное, открытое, рандомизированное, четырехпериодное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата RD-CHPH-04SV, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг + 400 мг (ООО ИИХР, Россия) в сравнении с референтными препаратами у здоровых добровольцев при приеме внутрь после еды
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Силденафил 20 (МНН: силденафил), таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг (ООО Рубикон, Республика Беларусь), в сравнении с препаратом Ревацио® (МНН: силденафил), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (производитель Фарева Амбуаз Зон Эндюстриэль-29 рут дез Эндюстри, 37530 Посе-Сюр-Сис, Франция, держатель РУ: Виатрис Спешиалти ЭлЭлСи, США), у здоровых добровольцев
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное одноцентровое исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ибупрофен, суспензия для приема внутрь, клубничная, 100 мг / 5 мл (ООО ВТФ, Россия) и Нурофен® для детей, суспензия для приема внутрь, клубничная, 100 мг / 5 мл (Рекитт Бенкизер Хелскэр (Великобритания) Лимитед, Великобритания) у здоровых добровольцев после однократного приема натощак.
Открытое многоцентровое исследование оценки безопасности, переносимости и фармакокинетики препарата ВА-002, порошок для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий, 1000 + 500 мг у здоровых добровольцев при однократном и многократном внутривенном введении
Открытое одноцентровое сравнительное рандомизированное перекрестное в трех периодах и трех последовательностях исследование биоэквивалентности и безопасности однократного перорального применения препарата Ковазис® таблетки 4 мг + 40 мг (ООО ПИК-ФАРМА, Россия) и препарата Вазобрал® таблетки (ООО Кьези Фармасьютикалс, Россия) у здоровых добровольцев после приема пищи
Открытое адаптивное рандомизированное сбалансированное двухпериодное в двух последовательностях перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биодоступности лекарственных препаратов Мексидол® Лонг, таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 750 мг (ООО НПК ФАРМАСОФТ, Россия), и Мексидол® ФОРТЕ 250, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг (ООО НПК ФАРМАСОФТ, Россия), у здоровых добровольцев при многократном приеме
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препаратов (АО Фармасинтез, Россия), и референтного препарата у здоровых субъектов после однократного приема каждого из препаратов натощак
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Напроксен, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 275 мг, производитель АО Производственная фармацевтическая компания Обновление, Россия и Тералив® 275, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 275 мг, производитель Байер Биттерфельд ГмбХ, Германия, у здоровых добровольцев при приеме натощак
Открытое несравнительное нерандомизированное клиническое исследование безопасности и переносимости препарата MMH-522 на здоровых добровольцах
Открытое рандомизированное перекрестное четырехпериодное исследование биоэквивалентности препарата (ООО Фармасинтез-Тюмень, Россия) и референтного препарата у здоровых субъектов после однократного приема каждого из препаратов после приема пищи.
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности c адаптивным дизайном препарата Леркарнидипин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (ООО Атолл, Россия), в сравнении с препаратом Zanidip®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (Bouchara-Recordati Laboratories, Франция), у здоровых добровольцев
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственного препарата MOSUL-25 (производства СП ООО ФАРМЛЭНД, Республика Беларусь) и референтного лекарственного препарата у здоровых добровольцев натощак.
Многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Рафамин в лечении острого бронхита у взрослых
Открытое перекрестное рандомизированное исследование сравнительной фармакокинетики, биоэквивалентности, безопасности и переносимости лекарственного препарата (ООО Велфарм-М) с участием здоровых добровольцев