Каталог · ЕАЭС

Клинические исследования

Неврология · 1 005 исследований

Статус
Что исследуют
Фаза
Страна
Участники
Сбросить
1 005 исследований
Завершено Фаза III Россия
Энкортен (EK-12, метэнкефалина ацетат + тридекактида ацетат) · АО «Босналек»

Многоцентровое, международное, рандомизированное, с заслепленным оценщиком, в параллельных группах исследование III фазы по оценке эффективности, безопасности и переносимости комбинации нейропептидов метэнкефалина и тридекактида в сравнении с интерфероном бета-1а (РЕБИФ®) у пациентов с ремиттирующим рассеянным склерозом (РРС)

20 августа 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 16 городов 32 центра 165 участников RAP-CS-01
Завершено Фаза II Россия
S 44819 · АО «Лаборатории Сервье»

Рандомизированное исследование эффективности и безопасности перорального приема препарата S 44819 после недавнего ишемического церебрального события. Международное многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо- контролируемое исследование II фазы. Исследование RESTORE BRAIN.

14 августа 2018 Воронеж 1 центр 50 участников CL2-44819-004
Завершено Фаза III Россия
E2609 (Эленбецестат) · Эйсай Лимитед

Плацебо-контролируемое, двойное слепое, проводимое в параллельных группах 24-месячное исследование с целью оценки эффективности и безопасности препарата E2609 у пациентов с болезнью Альцгеймера ранних стадий

14 августа 2018 Москва 1 центр 50 участников E2609-G000-301
Завершено Фаза III Здоровые добровольцы Россия
Трамадол-П Органика (Парацетамол+Трамадол) · АО «Органика»

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование биоэквивалентности препаратов Трамадол-П Органика таблетки, покрытые плёночной оболочкой, (парацетамол 325 мг + трамадол 37,5 мг), (АО Органика, Россия) и Залдиар®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, (парацетамол 325 мг + трамадол 37,5 мг), (Грюненталь ГмбХ, Германия), с участием здоровых добровольцев.

2 августа 2018 Северск 1 центр 34 участника T/Z-2017-11-01
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Терифлуномид · Лаборатория Тютор С.А.С.И.Ф.И.А.

Открытое рандомизированное в параллельных группах исследование сравнительной фармакокинетики, биоэквивалентности и безопасности препаратов Терифлуномид, таблетки, покрытые оболочкой, 14 мг (Лаборатория Тютор С.А.С.И.Ф.И.А., Аргентина) и Абаджио®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 14 мг (Санофи Винтроп Индустрия, Франция) у здоровых добровольцев.

2 августа 2018 Ярославль 1 центр 64 участника R/0118-1
Завершено Фаза III Россия
ACT-128800 (Понесимод) · Актелион Фармасьютикалс Лтд

Многоцентровое рандомизированное двойное слепое исследование превосходства в параллельных группах по сравнению эффективности и безопасности понесимода и плацебо в качестве дополнительной терапии у пациентов с активным рецидивирующим рассеянным склерозом, которые получают лечение диметилфумаратом (Текфидера®)

27 июля 2018 Москва, Краснодар и ещё 2 города 6 центров 50 участников AC-058B302
Завершено Фаза III Россия
Драмина® (Дименгидринат) · ЯДРАН-ГАЛЕНСКИ ЛАБОРАТОРИЙ а.о.

№ Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование в параллельных группах c адаптивным дизайном по изучению эффективности и безопасности препарата Драмина®, сироп, 4 мг/мл, производства ЯДРАН-ГАЛЕНСКИ ЛАБОРАТОРИЙ а.о., Хорватия при использовании для профилактики симптомов укачивания

17 июля 2018 Ярославль 1 центр 120 участников DRA001
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Мемантин · Хетеро Лабс Лимитед

Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Мемантин (Хетеро Лабс Лимитед, Индия) таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 20 мг и Акатинол Мемантин (Мерц Фарма ГмбХ и Ко.КГаА, Германия) таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг, после однократного приема внутрь натощак здоровыми добровольцами.

16 июля 2018 Москва 1 центр 48 участников MEMA_HL_04
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Терифлуномид-Тева (терифлуномид) · Тева Фармацевтические предприятия Лтд.

Проспективное открытое рандомизированное в параллельных группах исследование по изучению сравнительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов Терифлуномид-Тева, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 14 мг (Тева) и Абаджио®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 14 мг (Санофи Винтроп Индустрия) у здоровых добровольцев мужского пола

27 июня 2018 Санкт-Петербург 1 центр 60 участников BE-TER01-18
Завершено Фаза II–III Россия
TEV-50717 (деутетрабеназин, SD-809, АУСТЕДО) · Тева Брэндэд Фармасьютикал Продактс Р энд Д, Инк

Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование TEV-50717 (деутетрабеназин) для лечения синдрома Туретта у детей и подростков

22 июня 2018 Воронеж, Ставрополь, Томск 3 центра 30 участников TV50717-CNS-30046
Завершено Фаза III Россия
Глатирамера ацетат · АО «Фармасинтез-Норд»

Международное многоцентровое двойное слепое плацебо контролируемое сравнительное рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности препаратов Глатирамера ацетат (АО Фармасинтез-Норд, Россия) и Копаксон®-Тева (Тева Фармацевтические Предприятия Лтд, Израиль) у пациентов с ремиттирующим рассеянным склерозом.

13 июня 2018 Москва 2 центра 75 участников GLATR-III-10/2017
Завершено Фаза I Здоровые добровольцы Россия
Фампридин · АО «Валента Фармацевтика»

Открытое исследование безопасности и фармакокинетических параметров препарата Фампридин, таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг при многократном приеме

5 июня 2018 Москва 1 центр 36 участников ФМП-01-01-2017
Завершено Фаза I Здоровые добровольцы Россия
Фампридин · АО «Валента Фармацевтика»

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование безопасности и влияния фактора приема пищи на фармакокинетические параметры препарата Фампридин, таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг

4 июня 2018 Москва 1 центр 40 участников ФМП-01-02-2017
Завершено Фаза III Россия
Кренезумаб (RO5490245) · Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.

Многоцентровое, открытое, долгосрочное продленное исследование для исследований III фазы (BN29552/BN29553) c применением кренезумаба у пациентов с болезнью Альцгеймера

29 мая 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 12 центров 60 участников BN40031
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Диметилфумарат · ЗАО «Исследовательский Институт Химического Разнообразия»

Проспективное, открытое, рандомизированное, двойное перекрестное, сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Диметилфумарат, капсулы кишечнорастворимые 240 мг (АО ИИХР, Россия) и Текфидера®, капсулы кишечнорастворимые 240 мг (Биоген Айдек Лимитед, Великобритания), с участием здоровых добровольцев мужского пола натощак

24 мая 2018 Белгород 1 центр 42 участника ДМФ-1/11012018
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Бетагистин + Пирацетам · АО «Биннофарм»

Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики (биоэквивалентности) с адаптивным дизайном исследуемого препарата (фиксированной комбинации бетагистина дигидрохлорид + пирацетам (24 мг + 800 мг), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, АО Биннофарм, Россия) и комбинации препаратов сравнения Бетасерк® (бетагистина дигидрохлорид, 24 мг, таблетки, Эбботт Хелскеа Продактс Б.В., Нидерланды) и Ноотропил® (пирацетам, 800 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, ЮСБ Фарма С.А., Бельгия) у здоровых добровольцев при однократном пероральном натощак

24 мая 2018 Реутов 1 центр 44 участника BEPI-t-CT-01
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Винпоцетин Солютабс (Винпоцетин) · ЗАО «Канонфарма продакшн»

Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное, сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Винпоцетин Солютабс, таблетки диспергируемые 10 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и Кавинтон® Комфорте, таблетки диспергируемые 10 мг (ОАО Гедеон Рихтер, Венгрия) с участием здоровых добровольцев с однократным приемом натощак

16 мая 2018 Ярославль 1 центр 30 участников 15/17
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Напроксен · АО «Фармасинтез»

Открытое рандомизированное перекрестное двухэтапное одноцентровое сравнительное исследование биоэквивалентности препаратов Напроксен, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 550 мг (АО Фармасинтез, Россия) и Налгезин® форте, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 550 мг (АО КРКА, д.д., Ново место, Словения) у здоровых добровольцев после однократного приема каждого из препаратов натощак

11 мая 2018 Ярославль 1 центр 45 участников NAPR-240118
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Финголимод · Хетеро Лабс Лимитед

Открытое рандомизированное перекрестное двухэтапное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Финголимод, капсулы, 0.50 мг (Хетеро Лабс Лимитед, Индия) и препарата Гилениа®, капсулы, 0.50 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария), у здоровых добровольцев мужского пола при приеме натощак

10 мая 2018 Москва 1 центр 26 участников FIN-BE-13-2017
Завершено Фаза III Россия
Окрелизумаб · Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.

Открытое четырехлетнее исследование для оценки эффективности и безопасности терапии окрелизумабом в единственной группе пациентов с прогрессирующими формами рассеянного склероза

19 апреля 2018 Москва, Санкт-Петербург 5 центров 40 участников MN39159