Каталог · ЕАЭС

Клинические исследования

Общая врачебная практика (семейная медицина) · 289 исследований

Статус
Что исследуют
Фаза
Страна
Участники
Сбросить
289 исследований
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Валацикловир-Фармстандарт (Валацикловир) · ОАО «Фармстандарт-Лексредства»

Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности лекарственных препаратов Валацикловир-Фармстандарт, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия), и Валтрекс®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (Глаксо Вэллком С.А., Испания), при однократном приеме натощак здоровыми добровольцами

22 марта 2022 Москва 1 центр 34 участника PHS-VCV-0921
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Ацикловир · ОАО «Фармстандарт-УфаВИТА»

Рандомизированное открытое перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности одной таблетки препарата Ацикловир, таблетки, 400 мг (ОАО Фармстандарт-УфаВИТА, Россия), и двух таблеток препарата Зовиракс®, таблетки, 200 мг (АО ГлаксоСмитКляйн Трейдинг, Россия), у здоровых добровольцев натощак

18 марта 2022 Москва 1 центр 45 участников PHS-ACV-0721
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Кларитромицин · АО «Производственная фармацевтическая компания Обновление»

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Кларитромицин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг, производитель АО Производственная фармацевтическая компания Обновление, Россия и Клацид® таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг, производитель ЭббВи С.р.Л, Италия, у здоровых добровольцев при приеме натощак

17 февраля 2022 Ярославль 1 центр 48 участников CLARTRMCN-07/2021
Завершено Фаза III Россия
Будесонид · Д-р Фальк Фарма ГмбХ (Dr. Falk Pharma GmbH)

Двойное слепое, с двойной маскировкой, рандомизированное исследование III фазы в параллельных группах для оценки не меньшей эффективности и переносимости препарата будесонид, таблетки, диспергируемые в полости рта, при приеме 2 мг 1 раз в сутки по сравнению с приемом 1 мг 2 раза в сутки для индукции гистологической ремиссии у взрослых пациентов с эозинофильным эзофагитом

15 февраля 2022 Москва, Санкт-Петербург 4 центра 20 участников BUL-8/EEA
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Анпирал (Ибупрофен + Парацетамол) · АО «Производственная фармацевтическая компания Обновление»

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Анпирал, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, производитель АО Производственная фармацевтическая компания Обновление, Россия и Ибуклин®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, производитель Д-р Редди`с Лабораторис Лтд, Индия, у здоровых добровольцев

10 февраля 2022 Ростов 1 центр 30 участников ANPYRAL-05/2021
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Ацикловир Реневал (Ацикловир) · АО «Производственная фармацевтическая компания Обновление»

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Ацикловир Реневал, таблетки 200 мг, производитель АО Производственная фармацевтическая компания Обновление, Россия и Зовиракс®, таблетки 200 мг, производитель Глаксо Вэллком С.А., Испания, у здоровых добровольцев

10 февраля 2022 Ростов 1 центр 44 участника ACYCLOVIR-12/2020
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Рабепразол · ОАО «Фармстандарт-Лексредства»

Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, полное репликативное, четырехпоследовательное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности лекарственных препаратов Рабепразол, таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 20 мг (ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия), и Париет®, таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 20 мг (Бушу Фармасьютикалз Лтд., Мисато фэктори, Япония), при однократном приеме натощак и после еды здоровыми добровольцами

12 января 2022 Санкт-Петербург 1 центр 62 участника PHS-RBP-1221
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Толперизон · АО «Производственная фармацевтическая компания Обновление»

Открытое, рандомизированное, перекрестное, четырехпериодное с повторным дизайном исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Толперизон (таблетки, покрытые пленочной оболочкой 150 мг, производитель АО Производственная фармацевтическая компания Обновление, Россия) и Мидокалм® (таблетки, покрытые пленочной оболочкой 150 мг, производитель АО Гедеон Рихтер - Рус, Россия), у здоровых добровольцев при однократном приеме после еды

22 ноября 2021 Ростов 1 центр 48 участников TOLPERIZON-06/2021
Завершено Фаза III Россия
Арбидол® Максимум (Умифеновир) · АО «Отисифарм»

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, сравнительное клиническое исследование по изучению эффективности и безопасности лекарственного препарата Арбидол® Максимум (МНН – умифеновир), капсулы, 200 мг (АО Отисифарм, Россия) у амбулаторных пациентов с коронавирусной инфекцией COVID-19 легкого течения

18 ноября 2021 Санкт-Петербург, Екатеринбург и ещё 3 города 6 центров 400 участников OTC-UMF-0121
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Дексамтазон · АО «Производственная фармацевтическая компания Обновление»

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Дексаметазон, таблетки 0,5 мг, АО Производственная фармацевтическая компания Обновление, Россия и Дексаметазон-КРКА, таблетки 0,5 мг, АО КРКА, д.д., Ново место, Словения, у здоровых добровольцев

10 ноября 2021 Ярославль 1 центр 36 участников DXMZ-02/2021
Завершено Фаза III Россия
Ацетилцистеин + Парацетамол + Фенилэфрин · Лек Фармасьютикалс д.д.

Проспективное, рандомизированное, двойное слепое, контролируемое исследование, проводимое с целью оценки эффективности и безопасности комбинации ацетилцистеина, парацетамола и фенилэфрина для лечения ОРВИ

8 ноября 2021 Санкт-Петербург, Казань, Ярославль 6 центров 300 участников SAN-0657
Завершено Фаза III Россия
Рекомбинантная вакцина на основе гибридного белка SARS-CoV-2 (V-01) · Ливзон Мабфарм Инк.

Международное многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование фазы III для оценки эффективности, безопасности и иммуногенности рекомбинантной вакцины на основе гибридного белка SARS-CoV-2 (V-01) у взрослых в возрасте 18 лет и старше

8 ноября 2021 Москва, Санкт-Петербург и ещё 7 городов 22 центра 8 800 участников TG2101V01
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Пантопразол · АО «Производственная фармацевтическая компания Обновление»

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Пантопразол, таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг, производитель АО Производственная фармацевтическая компания Обновление, Россия и Контролок®, таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг, производитель Такеда ГмбХ, Германия, у здоровых добровольцев

20 октября 2021 Ростов 1 центр 46 участников PANTOPR-06/2021
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Аторвастатин · ОАО «Фармстандарт-Лексредства»

Рандомизированное открытое перекрестное четырехпериодное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Аторвастатин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг (ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия), и референтного препарата Липримар®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг (Пфайзер Инк, США) у здоровых добровольцев натощак

20 октября 2021 Москва 1 центр 36 участников PHS-ASN-0821
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Парацетамол + Фенилэфрин + Хлорфенамин · АО «Фармасинтез»

Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препаратов Парацетамол + Фенилэфрин + Хлорфенамин, капсулы с пролонгированным высвобождением (АО Фармасинтез, Россия), и Колдакт® Флю Плюс, капсулы с пролонгированным высвобождением (Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд, Индия) у здоровых субъектов при однократном приеме каждого из препаратов натощак и после приема пищи

15 октября 2021 Москва 1 центр 75 участников Pr/Ph/Ch-2002021
Завершено Фаза III Россия
АФОБАЗОЛ® РЕТАРД (Фабомотизол) · АО «Отисифарм»

Проспективное, многоцентровое, рандомизированное, двойное-слепое, плацебо-контролируемое, сравнительное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата АФОБАЗОЛ® РЕТАРД, таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 30 мг (АО Отисифарм, производитель ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия) у пациентов с расстройствами адаптации различной структуры после перенесенного заболевания COVID-19 (АКСЕЛЬ / AXEL)

14 октября 2021 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 5 центров 196 участников OTC-FBR-0121
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Мельдоний · АО «Производственная фармацевтическая компания Обновление»

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Мельдоний, капсулы 500 мг, производитель АО Производственная фармацевтическая компания Обновление, Россия и Милдронат®, капсулы 500 мг, производитель Акционерное Общество Гриндекс, Латвия, у здоровых добровольцев

11 октября 2021 Ростов 1 центр 32 участника MELDON-05/2021
Завершено Фаза III Россия
Грамисепт Нео (грамицидин С + цетилпиридиния хлорид + оксибупрокаин) · АО «Производственная фармацевтическая компания Обновление»

Двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Грамисепт Нео, таблетки для рассасывания (АО Производственная фармацевтическая компания Обновление, Россия) и препарата Граммидин® с анестетиком нео, таблетки для рассасывания (АО Валента, Россия) при лечении пациентов с неосложненными острыми инфекционно-воспалительными заболеваниями глотки, сопровождающимися болью в горле.

1 октября 2021 Ярославль 1 центр 252 участника GRAMMI-04/2020
Завершено Фаза III Россия
Проспекта · ООО «НПФ «МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ»»

Многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Проспекта в лечении астении у пациентов после острой новой коронавирусной инфекции (COVID-19)

24 сентября 2021 Москва, Санкт-Петербург и ещё 23 города 40 центров 680 участников MMH-MAP-006
Завершено Фаза III Россия
Эргоферон · ООО «НПФ «МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ»»

Многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Эргоферон в качестве средства неспецифической профилактики COVID-19 у лиц, вакцинирующихся против новой коронавирусной инфекции.

22 сентября 2021 Москва, Санкт-Петербург и ещё 18 городов 40 центров 3 600 участников MMH-ER-010