Открытое рандомизированное сравнительное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Нафтилон, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (ООО Аспектус фарма, Россия) и Дузофарм®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (Софарма АО, Болгария), с участием здоровых добровольцев
Клинические исследования
Ярославль · идёт · 232 исследования
Многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах оценки безопасности и эффективности различных схем дозирования препарата MMH-522 в лечении кашля при острых респираторных вирусных инфекциях верхних дыхательных путей в период эпидемического подъема заболеваемости гриппом и ОРВИ.
Открытое, рандомизированное, перекрёстное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Селексипаг, таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 200 мкг (АО Обнинская химико-фармацевтическая компания, Россия) и Апбрави, таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 200 мкг (Актелион Фармасьютикалз Лтд., Швейцария) у здоровых добровольцев после приёма пищи.
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, адаптивное, исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата ЛНК01 в сравнении с референтным препаратом в параллельных группах, после приема стандартизированного высококалорийного завтрака здоровыми добровольцами
Одноцентровое, открытое, рандомизированное исследование относительной биодоступности, биоэквивалентности и иммуногенности препаратов Семаглутид, таблетки, 14 мг, (ООО АМЕДАРТ, Россия) в сравнении с референтным препаратом Ребелсас®, таблетки, 14 мг (Ново Нордиск А/С, Дания) и Семаглутид, таблетки, 3 мг (ООО АМЕДАРТ, Россия) в сравнении с референтным препаратом Ребелсас®, таблетки, 3 мг (Ново Нордиск А/С, Дания) у здоровых добровольцев в перекрестном порядке с двумя последовательностями, в двух периодах после приема натощак в равновесном состоянии после многократного приема
Открытое, рандомизированное, перекрёстное, с адаптивным дизайном исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ваморолон, суспензия для приема внутрь, 40 мг/мл (ЗАО Московская фармацевтическая фабрика, Россия) и Agamree, суспензия для приема внутрь, 40 мг/мл (Santhera Pharmaceuticals (Deutschland) GmbH, Германия) у здоровых добровольцев после приёма натощак
Клиническое исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата GP31031 (ООО ГЕРОФАРМ, Россия) и препарата сравнения у здоровых добровольцев
Клиническое исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата GP30981 (ООО ГЕРОФАРМ, Россия) и препарата сравнения у здоровых добровольцев
Открытое перекрестное рандомизированное исследование сравнительной фармакокинетики, биоэквивалентности, безопасности и переносимости лекарственного препарата APH-000001 (ООО Эдвансд Фарма) с участием здоровых добровольцев
Открытое рандомизированное перекрестное в двух периодах сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого препарата Флеканорм, таблетки, 100 мг (Иностранное производственное унитарное предприятие Мед-интерпласт, Республика Беларусь) и референтного препарата у здоровых участников после однократного приема натощак
Открытое, рандомизированное, перекрёстное, с адаптивным дизайном исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Акорамидис, таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 356 мг (АО Обнинская химико-фармацевтическая компания, Россия) и Beyonttra, таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 356 мг (Bayer AG, Германия) у здоровых добровольцев после приёма натощак.
Международное, многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, сравнительное исследование эффективности, безопасности и иммуногенности препарата RPH-030 в сравнении с препаратом Вектибикс® у пациентов с метастатическим колоректальным раком (мКРР) с генами RAS дикого типа в качестве терапии 1 линии в комбинации с FOLFIRI
Одноцентровое, открытое, рандомизированное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата ЭНК01 в сравнении с референтным препаратом после приема натощак здоровыми добровольцами мужского пола в перекрестном порядке с двумя последовательностями, в двух периодах
Пилотное проспективное, открытое исследование биоэквивалентности препарата EEU212500 у взрослых здоровых субъектов
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное с адаптивным дизайном исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого препарата BCL25, таблетки, 25 мг (ООО Велфарм-М, Россия) и референтного препарата у здоровых участников после однократного приема после приема пищи
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, адаптивное, исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата ГЛТ01 в сравнении с референтным препаратом в параллельных группах, после приема натощак здоровыми добровольцами
Опорное проспективное, открытое рандомизированное исследование биоэквивалентности препарата EEU212500 у взрослых здоровых субъектов
Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата GP30851, таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг (ООО ГЕРОФАРМ, Россия) и препарата сравнения у здоровых добровольцев натощак
Открытое, рандомизированное, перекрестное четырехпериодное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата GP30851, таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг, (ООО ГЕРОФАРМ, Россия) и препарата сравнения у здоровых добровольцев
Одноцентровое, открытое, рандомизированное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата ЭНТ01 в сравнении с референтным препаратом после приема натощак здоровыми добровольцами в перекрестном порядке с двумя последовательностями, в двух периодах