Каталог · ЕАЭС

Клинические исследования

Томск · идёт · 79 исследований

Статус
Что исследуют
Фаза
Страна
Участники
Сбросить
79 исследований
Идёт Фаза I Россия
BCD-256 · ЗАО «Биокад»

Рандомизированное двойное слепое плацебо контролируемое клиническое исследование безопасности, фармакокинетики, фармакодинамики, иммуногенности препарата BCD-256 при однократном и многократном внутривенном введении у здоровых субъектов

30 марта 2026 Москва, Саранск, Томск 3 центра 160 участников BCD-256-2
Идёт Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Изотретиноин · ООО «АМЕДАРТ»

Одноцентровое, открытое, рандомизированное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Изотретиноин, капсулы, 20 мг (ООО АМЕДАРТ, Россия) в сравнении с референтным препаратом Роаккутан®, капсулы, 20 мг (Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария) после приема стандартного высококалорийного завтрака, здоровыми добровольцами мужского пола в перекрестном порядке с двумя последовательностями, в двух периодах

23 марта 2026 Томск 1 центр 40 участников RDPh_25_37
Идёт Фаза III Россия
BCD-267 (Трастузумаб дерукстекан) · ЗАО «Биокад»

Двойное слепое сравнительное рандомизированное клиническое исследование III фазы по изучению эффективности и безопасности препарата BCD-267 и препарата сравнения у пациенток с распространенным раком молочной железы

23 марта 2026 Москва, Санкт-Петербург и ещё 23 города 38 центров 740 участников BCD-267-2/VERITAS
Идёт Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Дроспиренон + Этинилэстрадиол · ООО «Альфа Групп»

Сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности препарата Дроспиренон + этинилэстрадиол, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 3,0 мг + 0,02 мг, АО Бинергия, Россия и препарата Джес®, таблетки покрытые пленочной оболочкой, 3,0 мг + 0,02 мг, Байер АГ, Германия, у здоровых добровольцев натощак

19 марта 2026 Томск 1 центр 54 участника DRO+ETH-2-2024
Идёт Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Изотретиноин · ООО «АМЕДАРТ»

Одноцентровое, открытое, рандомизированное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Изотретиноин, капсулы, 16 мг (ООО АМЕДАРТ, Россия) в сравнении с референтным препаратом Роаккутан®, капсулы, 20 мг (Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтдю, Швейцария) после приема стандартного высококалорийного завтрака, здоровыми добровольцами мужского пола в перекрестном порядке с двумя последовательностями, в двух периодах

19 марта 2026 Томск 1 центр 40 участников RDPh_25_58
Идёт Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Эвоглиптин · ООО «АМЕДАРТ»

Одноцентровое, открытое, рандомизированное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Эвоглиптин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (ООО АМЕДАРТ, Россия) в сравнении с референтным препаратом Эводин®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (ООО ГЕРОФАРМ, Россия) после приема натощак здоровыми добровольцами мужского и женского пола в перекрестном порядке с двумя последовательностями, в двух периодах

17 марта 2026 Томск 1 центр 30 участников RDPh_25_48
Идёт Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Телмисартан+Индапамид · АО «КРКА, д.д., Ново место»

Сравнительное фармакокинетическое полурепликативное исследование биоэквивалентности Исследуемого лекарственного препарата Телмисартан+Индапамид (80 мг + 2,5 мг, таблетки, АО КРКА, д.д., Ново место, Словения) и Референтных лекарственных препаратов Микардис® (телмисартан, 80 мг, таблетки, Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, Германия) и Арифон® (индапамид, 2,5 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, Лаборатории Сервье, Франция) после однократного перорального приема в каждом периоде препарата здоровыми субъектами мужского и женского пола натощак.

16 марта 2026 Томск 1 центр 98 участников 26-111/R
Идёт Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Дулоксетин · АО «КРКА, д.д., Ново место»

Сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности Исследуемого лекарственного препарата Дулоксетин (60 мг, капсулы кишечнорастворимые, АО КРКА д.д., Ново место, Словения) и Референтного лекарственного препарата Симбалта® (дулоксетин, 60 мг, капсулы кишечнорастворимые, ООО Свикс Хэлскеа, Россия) после однократного перорального приема препарата здоровыми субъектами мужского и женского пола после приема пищи.

16 марта 2026 Томск 1 центр 80 участников 26-110/R
Идёт Фаза III Россия
Пертузумаб · ООО «Мабскейл»

Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, сравнительное клиническое исследование эффективности, безопасности, фармакокинетики и иммуногенности препаратов Пертузумаб (МНН: пертузумаб), концентрат для приготовления раствора для инфузий (ООО Мабскейл, Россия) и Перьета® (МНН: пертузумаб), концентрат для приготовления раствора для инфузий (Рош Диагностикс ГмбХ, Германия) в качестве неоадъювантной терапии HER2-положительного рака молочной железы

13 марта 2026 Москва, Санкт-Петербург и ещё 23 города 35 центров 580 участников PERT III
Идёт Фаза II Россия
Сенипрутуг · ЗАО «Биокад»

Рандомизированное открытое поисковое исследование фармакодинамики препарата сенипрутуг у пациентов с анкилозирующим спондилитом

2 февраля 2026 Москва, Санкт-Петербург и ещё 7 городов 18 центров 288 участников BCD-180-4
Идёт Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Тафамидис · ООО «АМЕДАРТ»

Одноцентровое, открытое, рандомизированное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Тафамидис, капсулы, 61 мг (ООО АМЕДАРТ, Россия) в сравнении с референтным препаратом Виндамэкс®, капсулы, 61 мг (Пфайзер Инк, США) после приема натощак здоровыми добровольцами мужского и женского пола в перекрестном порядке с двумя последовательностями, в двух периодах

24 декабря 2025 Томск 1 центр 30 участников RDPh_25_51
Идёт Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Азилсартана медоксомил+Хлорталидон · ООО «АМЕДАРТ»

Одноцентровое, открытое, рандомизированное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Азилсартана медоксомил + Хлорталидон, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг+25 мг (ООО АМЕДАРТ, Россия) в сравнении с референтным препаратом Эдарби® Кло, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг+25 мг (АО Нижфарм, Россия) после приема натощак здоровыми добровольцами в перекрестном порядке с двумя последовательностями, в двух периодах

1 декабря 2025 Томск 1 центр 38 участников RDPh_25_33
Идёт Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Апиксабан · ООО «Велфарм-М»

Сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности исследуемого препарата Апиксабан (5 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой ООО Велфарм-М, Россия) и препарата сравнения Эликвис® (апиксабан, 5 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, Пфайзер Инк., США) после однократного перорального приема препарата здоровыми добровольцами натощак

25 ноября 2025 Томск 1 центр 40 участников 24-API-25
Идёт Фаза III Россия
PCV-16 (Вакцина для профилактики пневмококковых инфекций) · Санкт-Петербургский НИИ вакцин и сывороток и предприятие по производству бактерийных препаратов

Многоцентровое двойное слепое рандомизированное исследование иммуногенности, безопасности и переносимости PCV-16 вакцины для профилактики пневмококковых инфекций в сравнении с вакциной Превенар® 13 у детей в возрасте от 2 лет до 17 лет

6 ноября 2025 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 8 центров 894 участника 03-PCV-16-03/25
Идёт Фаза III Россия
BCD-281 · ЗАО «Биокад»

Двойное слепое рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата BCD-281 у пациентов с ремиттирующим рассеянным склерозом

27 октября 2025 Москва, Санкт-Петербург и ещё 19 городов 31 центр 376 участников BCD-281-2/MUSCAT
Идёт Фаза III Россия
GP30931 · ООО «ГЕРОФАРМ»

Многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное исследование эффективности и безопасности препарата GP30931, раствор для подкожного введения (ООО ГЕРОФАРМ, Россия) у подростков с избыточной массой тела и ожирением

14 октября 2025 Москва, Санкт-Петербург и ещё 10 городов 16 центров 380 участников GP30931-P4-03-01
Идёт Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Деламанид · ООО «АМЕДАРТ»

Одноцентровое, открытое, рандомизированное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Деламанид, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг (ООО АМЕДАРТ, Россия) в сравнении с референтным препаратом Дельтиба®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг (АО Р-Фарм, Россия) у здоровых добровольцев в перекрестном порядке по схеме с полной репликацией в четырех периодах и двух последовательностях после приема высококалорийного завтрака

15 сентября 2025 Томск 1 центр 48 участников RDPh_25_15
Идёт Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Дроспиренон + Этинилэстрадиол · ООО «Альфа Групп»

Сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности препарата Дроспиренон + этинилэстрадиол, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 3,0 мг + 0,03 мг, АО Бинергия, Россия и препарата Ярина®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 3,0 мг + 0,03 мг, Байер АГ, Германия, у здоровых добровольцев натощак

15 сентября 2025 Томск 1 центр 54 участника DRO+ETH-3-2024
Идёт Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Диеногест · ООО «Альфа Групп»

Сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности препарата Диеногест, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2 мг, АО Бинергия, Россия и препарата Визанна, таблетки, 2 мг, Байер АГ, Германия, у здоровых добровольцев натощак

29 августа 2025 Томск 1 центр 46 участников DIEN-2024
Идёт Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Дезогестрел + Этинилэстрадиол · ООО «Альфа Групп»

Сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности препарата Дезогестрел + этинилэстрадиол, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 0,15 мг + 0,03 мг, АО Бинергия, Россия и препарата Марвелон®, таблетки, 0,15 мг + 0,03 мг, Н.В. Органон, Нидерланды, у здоровых добровольцев натощак

19 августа 2025 Томск 1 центр 84 участника DES+ETH-2024