Каталог · ЕАЭС

Клинические исследования

новые препараты · 8 214 исследований

Статус
Что исследуют
Фаза
Страна
Участники
Сбросить
8 214 исследований
Завершено Фаза III Россия
BGB-A317 (Тислелизумаб, Тислелизумаб) · БейДжин, Лтд.

Открытое многоцентровое рандомизированное исследование 3 фазы по изучению эффективности и безопасности препарата BGB-A317 (анти-PD1 антитела) по сравнению с доцетакселом у пациентов с немелкоклеточным раком легкого и прогрессированием заболевания после курса платиносодержащей химиотерапии

22 октября 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 8 городов 17 центров 200 участников BGB-A317-303
Завершено Фаза III Россия
Канакинумаб (ACZ885) · Новартис Фарма АГ

Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование III фазы для оценки эффективности и безопасности канакинумаба в комбинации с доцетакселом, по сравнению с плацебо в комбинации с доцетакселом, у пациентов с немелкоклеточным раком легкого, ранее получавших ингибиторы PD-(L)1 и химиотерапию на основе препаратов платины (CANOPY-2)

22 октября 2018 Санкт-Петербург, Красноярск 4 центра 30 участников CACZ885V2301
Завершено Фаза III Россия
Теговир · ООО «НОВЫЕ АНТИБИОТИКИ»

Двойное слепое плацебо контролируемое исследование эффективности и безопасности препарата Теговир в виде 0,5% крема у пациентов с герпетическим везикулярным дерматитом

22 октября 2018 Санкт-Петербург 10 центров 200 участников TEGO/03
Завершено Фаза IV Здоровые добровольцы Россия
Биосулин®P (инсулин человеческий генно-инженерный) · ОАО «Фармстандарт-УфаВИТА»

Двойное, слепое, рандомизированное, сравнительное, перекрестное пострегистрационное клиническое исследование фармакокинетики и фармакодинамики препаратов Биосулин®P, раствор для инъекций, 100 МЕ/мл (ОАО Фармстандарт-УфаВИТА, Россия) и Хумулин®Регуляр, раствор для инъекций, 100 МЕ/мл (Лилли Франс, Франция) с использованием метода эугликемического гиперинсулинемического клэмпа у здоровых добровольцев

19 октября 2018 Москва, Санкт-Петербург 2 центра 36 участников BS-R/R01-18
Завершено Фаза III Россия
Реламорелин (RM-131) · Аллерган Лимитед

46-недельное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы 3 с 6-недельным периодом рандомизированной отмены лечения для оценки безопасности и эффективности реламорелина у пациентов с диабетическим гастропарезом

19 октября 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 12 центров 72 участника RLM-MD-03
Завершено Фаза III Россия
Реламорелин (RM-131) · Аллерган Лимитед

52-недельное рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы 3 для оценки безопасности и эффективности реламорелина у пациентов с диабетическим гастропарезом

19 октября 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 11 центров 20 участников RLM-MD-04
Завершено Фаза I Здоровые добровольцы Россия
19 октября 2018 Санкт-Петербург 1 центр 80 участников ЖГВ-H7N9-02
Прекращено Фаза III Казахстан
Панкрим® 10000 · ТОО «Синерджи Групп Казахстан»

Проспективное, рандомизированное, открытое, контролируемое, клиническое исследование по оценке терапевтической эквивалентности препарата "Панкрим® 10000", таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой (производитель АО "Химфарм" Республика Казахстан) в сравнении с "Мезим® форте 10000", таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, (производитель Берлин-Хеми АГ (Менарини Групп) Германия) в комплексном лечении пациентов, страдающих хроническим панкреатитом с внешнесекреторной недостаточностью

18 октября 2018
Идёт Фаза III Россия
Авелумаб (MSB0010718C) + Талазопариб (PF-06944076, MDV3800, BMN 673) · Пфайзер Инк.

Рандомизированное, открытое, многоцентровое исследование фазы 3 по оценке эффективности и безопасности препарата Авелумаб в комбинации с химиотерапией, с последующей поддерживающей терапией Авелумабом в комбинации с ингибитором поли (аденозиндифосфат [АДФ]-РИБОЗА-полимеразы (PARP)) Талазопарибом, у пациентов с ранее нелеченой распространенной карциномой яичников

17 октября 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 10 городов 14 центров 43 участника B9991030
Завершено Фаза III Здоровые добровольцы Россия
ЭЛПИДА® (элсульфавирин натрия) · ООО «Вириом»

Открытое исследование фармакокинетики, межлекарственных взаимодействий и безопасности совместного приема препарата ЭЛПИДА® и других лекарственных препаратов у здоровых добровольцев

16 октября 2018 Москва, Реутов 2 центра 112 участников HIV-VM1500-08
Завершено Фаза III Россия
Ибупрофен + Парацетамол · Д-р Редди',с Лабораторис Лтд.

Открытое, сравнительное, рандомизированное, многоцентровое, в параллельных группах, клиническое исследование эффективности и безопасности применения лекарственного препарата Ибупрофен+Парацетамол, гранулы для приготовления раствора для приема внутрь (Д-р Редди’с Лабораторис Лтд., Индия) и Ибуклин®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой (Д-р Редди’с Лабораторис Лтд., Индия), у взрослых пациентов с острыми гриппоподобными симптомами

16 октября 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 9 городов 29 центров 490 участников DRL_RUS/MDR/CT/2016/IBGS
Завершено Фаза II Россия
Омадациклин (PTK 0796) · «Паратек Фарма, ЛЛК», дочернее предприятие, полностью принадлежащее компании «Паратек Фармасьютикалз, Инк.»

Рандомизированное, двойное слепое, адаптивное исследование фазы 2 для оценки безопасности и эффективности внутривенного или внутривенного и перорального приема препарата омадациклин и внутривенного и перорального приема препарата левофлоксацин для лечения взрослых пациентов с острым пиелонефритом

16 октября 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 7 городов 16 центров 168 участников PTK0796-AP-17202
Завершено Фаза III Россия
Тералиджен® ретард (Алимемазин) · АО «Валента Фармацевтика»

Двойное слепое сравнительное рандомизированное многоцентровое исследование по изучению клинической эффективности и безопасности препарата Тералиджен® ретард, таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой, в сравнении с препаратом Атаракс®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, у пациентов с тревожными расстройствами

15 октября 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 13 центров 288 участников ТЕР-03-05-2018
Завершено Фаза III Россия
РЕЛАТОКС® (Токсин ботулинический типа А в комплексе с гемагглютинином) · АО «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген»»

№ РГБ-П-III-00-030/2017 Сравнительное рандомизированное исследование безопасности и эффективности препарата Релатокс® при хронической мигрени.

11 октября 2018 Москва, Санкт-Петербург, Красноярск 6 центров 220 участников РГБ-П-III-00-030/2017, Версия 2…
Завершено Фаза III Россия
Пембролизумаб (MK-3475) · Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)

Рандомизированное двойное слепое клиническое исследование III фазы с целью изучения комбинации пембролизумаба (препарата MK-3475) и химиотерапии в сравнении с комбинацией плацебо и химиотерапии в первой линии терапии у ранее не получавших лечения больных HER2-негативной нерезектабельной или метастатической аденокарциномой желудка или гастроэзофагеального соединения (KEYNOTE-859)

9 октября 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 8 центров 100 участников 859-00
Завершено Фаза III Россия
MEDI4736 (Дурвалумаб, ИМФИНЗИ®) · АстраЗенека АБ

Рандомизированное открытое многоцентровое международное исследование III фазы для определения эффективности и безопасности дурвалумаба в комбинации с гемцитабином и цисплатином в качестве неоадъювантной терапии, с последующей монотерапией дурвалумабом в качестве адъювантной терапии у пациентов с мышечно-инвазивным раком мочевого пузыря (NIAGARA)

9 октября 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 11 городов 26 центров 120 участников D933RC00001
Завершено Фаза II Россия
SEP-4199 · Суновион Фармасьютикалз Инк.

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, проводимое в параллельных группах исследование препарата SEP-4199 для лечения большого депрессивного эпизода, связанного с биполярным расстройством I типа (биполярной депрессией I типа)

8 октября 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 12 центров 61 участник SEP380-201
Завершено Фаза II Россия
Мидостаурин (PKC412) · Новартис Фарма АГ

Открытое исследование II фазы для оценки безопасности, эффективности и фармакокинетики мидостаурина (PKC412), применяемого 2 раза в сутки, в комбинации со стандартной химиотерапией и отдельно после консолидирующей терапии в единственной группе детей с ОМЛ при наличии мутации FLT3, ранее не получавших лечение по этому поводу

5 октября 2018 Москва, Екатеринбург 3 центра 50 участников CPKC412A2218
Завершено Фаза III Россия
цефтобипрола медокарил (, цефтобипрола медокарил) · «Базилеа Фармасьютика Интернэшнл Лимитед»

Многоцентровое рандомизированное, двойное слепое исследование по оценке эффективности и безопасности цефтобипрола медокарила в сравнении с даптомицином при лечении бактериемии, вызванной Staphylococcus aureus, в том числе инфекционного эндокардита

4 октября 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 13 центров 120 участников BPR-CS-009
Завершено Фаза III Россия
ЛАКТОЖИНАЛЬ® · Безен Хелскеа СА, Бельгия/Besins Healthcare SA, Belgium

Многоцентровое открытое рандомизированное сравнительное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Лактожиналь, капсулы вагинальные (БИОС ИНДАСТРИ, Франция) у пациенток с бактериальным вагинозом в сочетании с курсом антибактериальной терапии препаратом Далацин, крем вагинальный 2% (Фармация и Апджон Кампани, США)

2 октября 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 9 центров 150 участников LACTO-05-2018