новые препараты · 8 214 исследований
Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование по изучению эффективности и безопасности препарата Амелотекс, гель для наружного применения, у пациентов с остеоартрозом коленных суставов в параллельных группах
Рандомизированное двойное слепое, в параллельных группах, плацебо контролируемое исследование с гибким режимом дозирования и активным препаратом сравнения по изучению эффективности Lu AA21004 в отношении когнитивных дисфункций у взрослых пациентов с большим депрессивным расстройством (БДР)
4. Цель исследования: Оценка клинической эффективности и безопасности лекарственного средства ЭГИЛОК СР, у пациентов с артериальной гипертензией в сравнении с лекарственным средством БЕТАЛОК ЗОК. Задачи: 1. Оценить сравнительную клиническую эффективность лекарственного средства ЭГИЛОК СР, таблетки, покрытые оболочкой с замедленным высвобождением 50мг, 100мг, производства EGIS Pharmaceuticals PLC, Венгрия, у пациентов с артериальной гипертензией в сравнении с лекарственным средством БЕТАЛОК ЗОК, таблетки, покрытые оболочкой с замедленным высвобождением 50мг, 100мг, производства AstraZeneca AB, Швеция. 2. Определить сравнительную безопасность лекарственного средства ЭГИЛОК СР, таблетки, покрытые оболочкой с замедленным высвобождением 50мг, 100мг, производства EGIS Pharmaceuticals PLC, Венгрия, у пациентов с артериальной гипертензией в сравнении с лекарственным средством БЕТАЛОК ЗОК, таблетки, покрытые оболочкой с замедленным высвобождением 50мг, 100мг, производства AstraZeneca AB, Швеция.
Главная цель: cравнить действие Геркулеса и Герцептина® в комбинации с доцетакселом на общий опухолевый ответ у пациентов с HER2+ метастатическим раком молочной железы Дополнительные задачи: • cравнить действие Геркулеса и Герцептина® в комбинации с доцетакселом на следующие значимые параметры: o время прогрессирования опухоли; o выживаемость без прогрессирования заболевания; o длительность ответа; o общая выживаемость; • cравнить профиль безопасности, иммуногенности и переносимости Геркулеса и Герцептина®, назначающихся в комбинации с доцетакселом (часть 1 исследования); • cравнить профиль безопасности, иммуногенности и переносимости Геркулеса и Герцептина®, назначающихся в качестве монотерапии (часть 2 исследования). • cравнить фармакокинетический профиль (ФП) Геркулеса и Герцептина® с использованием метода популяционной фармакокинетики (ПФ) (часть 1 исследования)/ Исследовательские задачи: Оценить влияние выделенных фрагментов внеклеточных доменов HER2 рецептора (HER2/ECD) в сыворотке на различные параметры в 1 части исследования.
4. Цель исследования: Оценка клинической эффективности и безопасности лекарственного средства ЭГИЛОК СР, у пациентов с артериальной гипертензией в сравнении с лекарственным средством БЕТАЛОК ЗОК. Задачи: 1. Оценить сравнительную клиническую эффективность лекарственного средства ЭГИЛОК СР, таблетки, покрытые оболочкой с замедленным высвобождением 50мг, 100мг, производства EGIS Pharmaceuticals PLC, Венгрия, у пациентов с артериальной гипертензией в сравнении с лекарственным средством БЕТАЛОК ЗОК, таблетки, покрытые оболочкой с замедленным высвобождением 50мг, 100мг, производства AstraZeneca AB, Швеция. 2. Определить сравнительную безопасность лекарственного средства ЭГИЛОК СР, таблетки, покрытые оболочкой с замедленным высвобождением 50мг, 100мг, производства EGIS Pharmaceuticals PLC, Венгрия, у пациентов с артериальной гипертензией в сравнении с лекарственным средством БЕТАЛОК ЗОК, таблетки, покрытые оболочкой с замедленным высвобождением 50мг, 100мг, производства AstraZeneca AB, Швеция.
Открытое, сравнительное, рандомизированное, многоцентровое исследование эффективности и безопасности применения препарата Пуролаза®, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, содержащий проурокиназу рекомбинантную 2 000 000 МЕ, в комплексной терапии острого инфаркта миокарда с подъемом сегмента ST при болюсной схеме введения
Рандомизированное двойное слепое параллельное исследование III фазы с контролем по активному препарату сравнения и маскированием в условиях исследовательского центра, для изучения эффективности и безопасности фосапрепитанта димеглумина при однократном внутривенном введении в дозе 150 мг с целью профилактики тошноты и рвоты, индуцированных умеренно эметогенной химиотерапией (CINV).
Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное исследование фазы III в параллельных группах для оценки эффективности и безопасности применения препарата Геркулес в сочетании с такcаном по сравнению с Герцептином в сочетании с такcаном в качестве терапии первой линии у пациентов с HER2 позитивным метастатическим раком молочной железы
Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы 3 препарата Рилотумумаб (AMG 102) в сочетании с Эпирубицином, Цисплатином и Капецитабином (ECX) в качестве первой линии терапии пациентов с распространенной MET-положительной аденокарциномой желудка или желудочно-пищеводного соединения
Исследование фармакокинетики Боцепревира у детей с хроническим гепатитом С, генотип 1 (Фаза 1b)
ЭФФЕКТИВНОСТЬ И БЕЗОПАСНОСТЬ ПРЕПАРАТА СЕПТОЛЕТЕ® ПЛЮС СПРЕЙ 1,5 МГ + 0,3 МГ (БЕНЗОКАИН/ЦЕТИЛПИРИДИНИЯ ХЛОРИД) У ПАЦИЕНТОВ С БОЛЬЮ В ГОРЛЕ ПРИ ИНФЕКЦИОННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЯХ ВЕРХНИХ ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ, В ТОМ ЧИСЛЕ С ТОНЗИЛЛОФАРИНГИТОМ: СРАВНЕНИЕ С ПРЕПАРАТОМ ТЕРАФЛЮ® ЛАР (БЕНЗОКСОНИЯ ХЛОРИД/ЛИДОКАИНА ГИДРОХЛОРИД).
Рандомизированное, многоцентровое, открытое исследование Фазы II, с активным контролем, с подбором дозы F-627 у женщин с раком молочной железы, получающих миелотоксическую химиотерапию.
Международное, многоцентровое, открытое, проспективное клиническое исследование эффективности и безопасности препаратов Вальсакор® (валсартан, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 80мг, 160 мг, 320 мг, производства КРКА, д.д., Ново Место, Словения) и Вальсакор®Н160 (валсартан + гидрохлоротиазид, 160 мг + 12,5 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, производства КРКА, д.д., Ново Место, Словения), Вальсакор®Н320 (валсартан + гидрохлоротиазид, 320 мг + 12,5 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, производства КРКА, д.д., Ново Место, Словения), Вальсакор®НД320 (валсартан + гидрохлоротиазид, 320 мг + 25 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, производства КРКА, д.д., Ново Место, Словения) у пациентов с артериальной гипертензией легкой или средней степени тяжести.
Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование 3 фазы по оценке влияния ранолазина на основные неблагоприятные сердечно-сосудистые события у пациентов со стабильной стенокардией в анамнезе, подвергшихся чрескожному коронарному вмешательству, не приведшего к полной реваскуляризации
Оценка фармакокинетики табалумаба после его подкожного введения с помощью предварительно наполненного шприца или автоинъектора у пациентов с ревматоидным артритом при неэффективности терапии метотрексатом
Открытое, многоцентровое, проспективное, рандомизированное, сравнительное клиническое исследование в параллельных группах по оценке эффективности и безопасности фиксированной комбинации омепразола и домперидона (Омез®-ДСР), производства фирмы Д-р Редди’с Лабораторис Лтд. (Индия), в лекарственной форме капсулы с модифицированным высвобождением, у пациентов с кислотозависимыми заболеваниями желудочно-кишечного тракта, ассоциированными с нарушением моторной функции