Каталог · ЕАЭС

Клинические исследования

новые препараты · 8 214 исследований

Статус
Что исследуют
Фаза
Страна
Участники
Сбросить
8 214 исследований
Завершено Фаза III Россия
ГК-иринотекан: иринотекан, натрия гиалуронат (Гиалуронан), глюкоза 5% (, ) · Алкемия Онколоджи Пропрайетари Лимитед

Рандомизированное, двойное слепое исследование III фазы по сравнительной оценке схем лечения FOLF(HA)iri и FOLFIRI при проведении терапии второй или третьей линии больным метастатическим колоректальным раком, которым ранее не проводилось лечение иринотеканом

24 февраля 2011 Москва, Санкт-Петербург и ещё 16 городов 26 центров 246 участников ACO-002
Завершено Фаза III Россия
BAY 81-8973 · Байер ХелсКэр АГ

Открытое, рандомизированное, в перекрестных группах исследование II-III фазы с целью доказать преимущество профилактического лечения рекомбинантным фактором VIII, не содержащим белков плазмы и стабилизированным сахарозой (BAY 81-8973), над терапией по требованию у предварительно леченых пациентов с тяжелой гемофилией А

24 февраля 2011 Санкт-Петербург, Екатеринбург 2 центра 10 участников 14319
Завершено Фаза III Россия
Занамивир (Реленза) · ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед

Международное рандомизированное двойное слепое исследование Фазы III с двойным плацебо с целью оценки эффективности и безопасности внутривенного введения занамивира в дозе 300 мг или 600 мг два раза в сутки по сравнению с озельтамивиром, принимаемым внутрь по 75 мг два раза в сутки, при лечении госпитализированных взрослых и подростков с гриппом.

24 февраля 2011 Санкт-Петербург, Смоленск и ещё 2 города 6 центров 50 участников NAI114373
Завершено Фаза IV Россия
Пантопразол (Нольпаза) · Общество с ограниченной ответсвенностью КРКА ФАРМА

Эффективность и безопасность Нольпазы (пантопразол) у пациентов в лечении и облегчении симптомов гастроэзофагеальной рефлюксной болезни (ГЭРБ) - ПАН-СТАР

24 февраля 2011 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 6 центров 100 участников КСТ -10/2010 - PAN-STAR/RU
Завершено Фаза III Россия
Ранибизумаб (Луцентис) · Новартис Фарма АГ

2-х годичное, рандомизированное, слепое, многоцентровое, контролируемое исследование IIIб фазы по оценке эффективности и безопасности применения 0,5 мг ранибизумаба в двух терапевтических алгоритмах лечение и продолжение, в сравнении с терапией 0,5 мг ранибизумаба, проводимой по мере необходимости у пациентов с макулярным отеком и нарушением зрения на фоне сахарного диабета

22 февраля 2011 Москва 4 центра 40 участников CRFB002D2304
Завершено Фаза II Россия
Sym001 · Symphogen A/S (Симфоджен А/С)

№ SYM001-03: Многоцентровое, открытое исследование безопасности и эффективности однократного внутривенного введения, с подбором дозировок, препарата Sym001 в лечении Идиопатической Тромбоцитопенической Пурпуры у резус-положительных взрослых пациентов, не подвергавшихся спленэктомии спленэктомии

22 февраля 2011 Нижний Новгород, Самара и ещё 2 города 4 центра 20 участников Sym001-03
Завершено Фаза III Россия
ФЛУТИКАЗОНА ФУРОАТ (GW685698)/ВИЛАНТЕРОЛ (GW642444) · ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед

12-недельное исследование с целью сравнения 24-часового действия по восстановлению легочной функции при применении комбинации флутиказона фуроат (ФФ) / вилантерол (ВИ), выпускаемой в форме порошка для ингаляции и применяемой пациентами с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ) один раз в сутки, и комбинацией сальметерол/флутиказона пропионат (ФП), также выпускаемой в виде порошка для ингаляции и применяемой дважды в сутки

22 февраля 2011 Москва, Кемерово и ещё 3 города 7 центров 100 участников HZC113107
Завершено Фаза II Россия
ЭНИЛУРАЦИЛ · Адхирекс Текнолоджиз Инк. (спонсор КИ)

Сравнительное, многоцентровое, открытое, рандомизированное исследование 2 фазы для изучения безопасности, переносимости и противоопухолевой активности комбинации энилурацил + 5-фторурацил + лейковорин, применяемой перорально, в сравнении с монотерапией капецитабином у пациентов с метастатическим раком молочной железы

22 февраля 2011 Москва, Санкт-Петербург и ещё 9 городов 15 центров 189 участников AHX-03-202
Завершено Фаза II Россия
Цефтаролина фосамил/NXL104 · «Серекса Инкорпорэйтед»

Многоцентровое рандомизированное, двойное слепое исследование II фазы по сравнительной оценке эффективности и безопасности цефтаролина фосамила и препарата NXL104 при совместном внутривенном введении и дорипенема при внутривенном введении взрослым пациентам с осложненными инфекциями мочевыводящих путей

22 февраля 2011 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 12 центров 170 участников CXL-MD-02
Завершено Фаза III Россия
NC-503 (КИАКТА, Эпродизат динатрий) · Келтик Терапьютикс Девелопмент Швейцария САРЛ

Международное, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование 3-й фазы с целью оценки эффективности и безопасности препарата КИАКТАTM по предотвращению снижения функции почек у пациентов с АА-амилоидозом

21 февраля 2011 Москва, Екатеринбург и ещё 3 города 5 центров 64 участника CL-503012
Завершено Фаза IV Россия
Эргоферон · ООО «НПФ «МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ»»

Многоцентровое открытое сравнительное рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности применения Эргоферона в лечении гриппа

18 февраля 2011 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 13 центров 370 участников MMH-ER-001
Завершено Фаза IV Россия
Эргоферон · ООО «НПФ «МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ»»

Многоцентровое двойное слепое плацебоконтролируемое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности применения Эргоферона в лечении острых респираторных вирусных инфекций

18 февраля 2011 Москва, Воронеж и ещё 2 города 9 центров 288 участников MMH-ER-002
Завершено Фаза III Россия
Аласенс (Аминолевулиновая кислота) · ГНЦ»НИИ органических полупродуктов и красителей

Проспективное открытое исследование эффективности флюоресцентной диагностики с препаратом Аласенс у больных с первичным и метастатическим опухолевым поражением плевры

14 февраля 2011 Москва, Обнинск 2 центра 30 участников 14-(ФД-АЛА)-2010
Завершено Фаза IV Россия
цинакалцет (Цинакалцета гидрохлорид) · «Амджен Инк.»

Многоцентровое рандомизированное открытое исследование с целью сравнения эффективности цинакалцета со стандартной терапией препаратами витамина D для лечения вторичного гиперпаратиреоза у пациентов, нуждающихся в гемодиализе.

14 февраля 2011 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 12 центров 90 участников 20090686
Завершено Фаза III Россия
(Глюкозамин+Хондроитина сульфат, Хондроглюксид) · ОАО «Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий «Синтез»»

Открытое сравнительное рандомизированное исследование эффективности и безопасности применения препарата ХОНДРОГЛЮКСИД, таблетки, покрытые плёночной оболочкой

3 февраля 2011 Москва 1 центр 80 участников
Завершено Фаза II Россия
Авискумин (CY-503) · ЦИТАВИС БиоФарма ГмбХ

Двойное-слепое плацебо-контролируемое исследование фазы II препарата CY-503 у пациентов с устойчивым к химиотерапии метастатическим раком толстой кишки

3 февраля 2011 Москва 1 центр 100 участников CY-503C2
Завершено Фаза III Россия
РА21 · Вифор (Интернэшнл) Инк.

Открытое рандомизированное активно-контролируемое, в параллельных группах, многоцентровое исследование 3 фазы по изучению безопасности и эффективности препарата PA21 в сравнении с севеламера карбонатом с последующим рандомизированным сравнением пациентов c гиперфосфатемией, находящихся на диализе, получающих PA21 в поддерживающей и низкой дозах

3 февраля 2011 Москва, Санкт-Петербург и ещё 13 городов 27 центров 250 участников PA-CL-05A
Завершено Фаза II Россия
мапатумумаб · «Хьюман Джином Сайенсиз Инкорпорэйтед»

Многоцентровое рандомизированное, плацебо-контролируемое, слепое исследование мапатумумаба (препарата HGS1012 — моноклональных антител человека к рецепторам TRAIL-R1), применяемого в сочетании с сорафенибом в рамках терапии первой линии, проводимой пациентам с распространенной гепатоцеллюлярной карциномой

3 февраля 2011 Москва, Санкт-Петербург и ещё 8 городов 12 центров 65 участников HGS1012-C1103
Завершено Фаза III Россия
Торемифена цитрат (Торемифен, Торемифена цитрат) · GTx, Inc

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, мультицентровое исследование фазы III по изучению эффективности и безопасности применения 80 мг Торемифена цитрата для снижения риска возникновения новых переломов костей у пациентов с опухолью предстательной железы, получающих андроген-депривационную терапию

2 февраля 2011 Москва, Санкт-Петербург и ещё 17 городов 27 центров 300 участников G300213