Каталог · ЕАЭС

Клинические исследования

Все исследования · 14 276 исследований

Статус
Что исследуют
Фаза
Страна
Участники
Сбросить
14 276 исследований
Идёт Фаза III Россия
ЭкоМакмистагин (нистатин + нифурател + лактулоза) · АО «АВВА РУС»

Мультицентровое рандомизированное сравнительное открытое с заслеплением врача-оценщика клиническое исследование эффективности и безопасности применения препарата ЭкоМакмистагин, суппозитории вагинальные (АО АВВА РУС, Россия) и препарата Макмирор® Комплекс, капсулы вагинальные у пациенток с кандидозным вульвовагинитом и/или бактериальным вагинозом

18 сентября 2025 Рязань 1 центр 20 участников EcoMak–S-III-02/2025
Идёт Фаза III Россия
PZN-104 · АО «Фармасинтез-Норд»

Простое слепое рандомизированное многоцентровое исследование эффективности, безопасности и иммуногенности препарата PZN-104, концентрат для приготовления раствора для инфузий, 25 мг/мл (АО Фармасинтез-Норд, Россия) в сравнении с референтным препаратом у субъектов с метастатическим неплоскоклеточным немелкоклеточным раком легкого

17 сентября 2025 Москва, Санкт-Петербург и ещё 30 городов 50 центров 200 участников PZN-104-3-2025
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Силодозин Органика (Силодозин) · АО «Органика»

Сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности Исследуемого препарата Силодозин Органика (капсулы 8 мг, АО Органика, Россия) и Препарата сравнения Урорек® (капсулы 8 мг, Рекордати Ирландия Лтд., Ирландия) после однократного приема здоровыми добровольцами мужского пола после еды

15 сентября 2025 Томск 1 центр 65 участников SIL-ORG-B/2025
Идёт Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Деламанид · ООО «АМЕДАРТ»

Одноцентровое, открытое, рандомизированное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Деламанид, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг (ООО АМЕДАРТ, Россия) в сравнении с референтным препаратом Дельтиба®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг (АО Р-Фарм, Россия) у здоровых добровольцев в перекрестном порядке по схеме с полной репликацией в четырех периодах и двух последовательностях после приема высококалорийного завтрака

15 сентября 2025 Томск 1 центр 48 участников RDPh_25_15
Идёт Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
RB-2407107 · ООО «ПСК Фарма»

Открытое, рандомизированное, перекрестное двухпериодное исследование сравнительной фармакокинетики и относительной биодоступности однократного применения препарата RB-2407107 в сравнении с референтным препаратом у здоровых добровольцев

15 сентября 2025 30 участников RB-2407107-05
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Апиксабан · ООО «Аспектус фарма»

Открытое рандомизированное сравнительное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Апиксабан, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг, (ООО Аспектус фарма, Россия) и Эликвис® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (Пфайзер Инк, США), с участием здоровых добровольцев

15 сентября 2025 Ярославль 1 центр 30 участников ASP-APX1
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Идебенон · ООО «Лайф Сайнсес ОХФК»

Открытое, рандомизированное, перекрёстное, с адаптивным дизайном исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Идебенон, таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 150 мг (АО Обнинская химико-фармацевтическая компания, Россия) и Raxone, таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 150 мг (Chiesi Farmaceutici S.p.A., Италия) у здоровых добровольцев после приёма пищи.

15 сентября 2025 Москва 1 центр 28 участников IDB-07-2025
Идёт Фаза III Россия
GP40331 · ООО «ГЕРОФАРМ»

Международное многоцентровое открытое рандомизированное с активным контролем исследование эффективности и безопасности препарата GP40331, раствор для подкожного введения (ООО ГЕРОФАРМ, Россия) у пациентов с сахарным диабетом 2 типа

15 сентября 2025 Москва, Санкт-Петербург и ещё 8 городов 20 центров 780 участников GP40331-P4-03-01
Идёт Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Дроспиренон + Этинилэстрадиол · ООО «Альфа Групп»

Сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности препарата Дроспиренон + этинилэстрадиол, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 3,0 мг + 0,03 мг, АО Бинергия, Россия и препарата Ярина®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 3,0 мг + 0,03 мг, Байер АГ, Германия, у здоровых добровольцев натощак

15 сентября 2025 Томск 1 центр 54 участника DRO+ETH-3-2024
Идёт Фаза III Россия
Левосальбутамола сульфат + Ипратропия бромид · Гленмарк Фармасьютикалз Лтд.

Рандомизированное, с заслеплённым оценщиком, активно контролируемое в параллельных группах исследование 3 фазы по оценке эффективности и безопасности комбинированного препарата Левосальбутамола 1,25 мг / Ипратропия бромида 500 мкг, раствор для ингаляций, в сравнении с комбинированным препаратом Combivent UDV (сальбутамола сульфата 3 мг/ ипратропия бромида 500 мкг, раствор для ингаляций), у пациентов с бронхиальной астмой легкой и средней степени тяжести

12 сентября 2025 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 15 центров 258 участников GPL/CT/2023/004/III
Идёт Фаза III Россия
DMB-I (Димебон) · ООО «ДИМЕБОНЕТ»

Многоцентровое рандомизированное двойное-слепое плацебо-контролируемое, с препаратом сравнения, исследование эффективности и безопасности препарата DMB-I (Димебон®) у пациентов с деменцией при болезни Альцгеймера

11 сентября 2025 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 10 центров 562 участника DMBN_ALZH-2025-III
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Валсартан + Сакубитрил · Д-р Редди',с Лабораторис Лтд.

Открытое, рандомизированное, перекрестное с полным повтором, сравнительное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности по конечным фармакокинетическим точкам препарата [Валсартан + Сакубитрил] (Д-р Редди’с Лабораторис Лтд., Индия) и референтного препарата Юперио (Новартис Оверсиз Инвестментс АГ, Швейцария), в лекарственной форме таблетки, покрытые пленочной оболочкой 50 мг (25,7 мг + 24,3 мг), после однократного приема внутрь натощак здоровыми взрослыми добровольцами обоего пола

11 сентября 2025 56 участников DRL_RUS/MDR/KCT/2025/VSSB_50
Идёт Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Амилметакрезол + Дихлорбензиловый спирт (Вокасепт Лайт) · «Мапаэкс Консьюмер Хелскеар Прайвет Лимитед» («Mapaex Consumer Healthcare Private Limited»)

Открытое, сравнительное, рандомизированное, двухпоследовательное, перекрестное, двухэтапное, одноцентровое исследование локальной доступности препаратов Амилметакрезол + Дихлорбензиловый спирт, 0,6 мг + 1,2 мг, таблетки для рассасывания без сахара со вкусом клубники, (Вокасепт Лайт, 0,6 мг + 1,2 мг, таблетки для рассасывания со вкусом клубники) (Мапаэкс Консьюмер Хелскеар Прайвейт Лимитед, Индия) и Стрепсилс®, таблетки для рассасывания [клубничные], 0.6 мг + 1.2 мг (Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд, Великобритания) при пероральном использовании натощак здоровыми добровольцами.

11 сентября 2025 Москва 1 центр 80 участников LA-ADH02-25
Идёт Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Азилсартана медоксомил+Хлорталидон · ОАО «Гедеон Рихтер»

Одноцентровое, открытое, рандомизированное, четырехпериодное, в двух последовательностях, полное репликативное перекрестное исследование биоэквивалентности препарата Азилсартана медоксомил + Хлорталидон, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 40 мг + 25 мг и препарата Эдарби® Кло 40 мг + 25 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, у взрослых здоровых добровольцев мужского и женского пола натощак

10 сентября 2025 Ярославль 1 центр 62 участника EAEU-GCO-AZL/CHL-02-2024
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Руфилон (Руфинамид) · АО Ген Илач ве Саглык Урунлери Сан. Ве Тидж. А. Ш.

Открытое, рандомизированное, двухпериодное, перекрестное в двух последовательностях исследование биоэквивалентности лекарственных препаратов Руфилон, 400 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, АО Ген Илач ве Саглык Урунлери Сан. Ве Тидж. А. Ш., Турция, и Иновелон®, 400 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, Эйсай Юроп Лимитед, Соединенное Королевство, у здоровых добровольцев

10 сентября 2025 Томск 1 центр 62 участника RFN-2025-07
Идёт Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Анастрозол · ООО «Велфарм-М»

Одноцентровое, открытое, рандомизированное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Анастрозол, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1 мг (ООО Велфарм-М, Россия) и препарата Аримидекс®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1 мг (АстраЗенека ЮК Лимитед, Великобритания) у здоровых добровольцев после приема натощак, в перекрестном порядке с двумя последовательностями, в двух периодах

10 сентября 2025 Ярославль 1 центр 30 участников RDPh_25_10
Идёт Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Азилсартана медоксомил+Хлорталидон · ОАО «Гедеон Рихтер»

Одноцентровое, открытое, рандомизированное, четырехпериодное, в двух последовательностях, полное репликативное перекрестное исследование биоэквивалентности препарата Азилсартана медоксомил + Хлорталидон, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 40 мг + 12,5 мг и препарата Эдарби® Кло 40 мг + 12,5 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, у взрослых здоровых добровольцев мужского и женского пола натощак

10 сентября 2025 Ярославль 1 центр 62 участника EAEU-GCO-AZL/CHL-01-2024
Идёт Фаза I Россия
BCD-283 (Брентуксимаб ведотин) · ЗАО «Биокад»

Двойное слепое рандомизированное клиническое исследование фармакокинетики, безопасности и иммуногенности препарата BCD-283 у пациентов с рецидивирующей/рефрактерной классической лимфомой Ходжкина

9 сентября 2025 Москва, Санкт-Петербург и ещё 10 городов 18 центров 200 участников BCD-283-1
Завершено Фаза I Здоровые добровольцы Россия
Колопреп® (ПЭГ (Магрогол)-4000 + магния цитрат) · ЗАО «Московская фармацевтическая фабрика»

Проспективное, открытое, несравнительное исследование безопасности и переносимости с оценкой параметров фармакокинетики препарата Колопреп®, порошок для приготовления раствора для приема внутрь (ЗАО Московская фармацевтическая фабрика, Российская Федерация), у здоровых добровольцев, в условиях эскалации дозы

8 сентября 2025 Москва 1 центр 46 участников CLPR001-I/25
Идёт Фаза I Здоровые добровольцы Россия
Ромиплостим · ООО «Велфарм-М»

Двойное слепое рандомизированное сравнительное перекрестное исследование фармакодинамики и фармакокинетики препаратов Ромиплостим, лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения, 250 мкг (ООО Велфарм-М, Россия) и Энплейт®, лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения, 250 мкг (Амджен Европа Б.В., Нидерланды) с участием здоровых добровольцев при однократном подкожном введении

4 сентября 2025 Ярославль 1 центр 180 участников RMPL/250-06/2025