Каталог · ЕАЭС

Клинические исследования

Все исследования · 14 276 исследований

Статус
Что исследуют
Фаза
Страна
Участники
Сбросить
14 276 исследований
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Оланзапин МС (Оланзапин) · АО «Медисорб»

Открытое, рандомизированное, перекрестное, сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Оланзапин МС таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 10 мг (ЗАО Медисорб, Россия) и Зипрекса® таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 10 мг (Лилли дель Карибе Инк., Пуэрто-Рико(упаковано Лилли С.А., Испания).

15 июля 2016 Пермь 1 центр 32 участника 16.12
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Метформин Лонг (Метформин) · ООО «Атолл»

Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Метформин Лонг, таблетки пролонгированного действия, 1000 мг (ООО Озон, Россия), в сравнении с препаратом Глюкофаж® Лонг, таблетки пролонгированного действия, 500 мг (Мерк Сантэ С.а.С., Франция), у здоровых добровольцев

15 июля 2016 Ярославль 1 центр 28 участников MFN001
Завершено Фаза III Россия
Ниволумаб (BMS-936558) · «Бристол-Майерс Сквибб Компани»

Рандомизированное, открытое сравнительное исследование ниволумаба и темозоломида в комбинации каждого препарата с лучевой терапией у взрослых пациентов с впервые выявленной глиобластомой с неметилированным геном MGMT (О6-метилгуанин-ДНК-метилтрансферазы). Фаза III. CheckMate 498: контрольная точка сигнального пути и оценка ниволумаба в рамках клинического исследования 498

14 июля 2016 Москва 2 центра 25 участников CA209-498
Завершено Фаза II–III Россия
ZTI-01 (фосфомицин динатрия) · Заванте Терапьютикс, Инк.

Многоцентровое, рандомизированное, двойное-слепое исследование безопасности и эффективности ZTI-01 в сравнении с Пиперациллином/Тазобактамом при лечении госпитализированных взрослых пациентов с осложненными инфекциями мочевыводящих путей, включая острый пиелонефрит

14 июля 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 8 городов 16 центров 220 участников ZTI-01-200
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Эторикоксиб · Альфред Е. Тифенбахер (ГмбХ и Ко.КГ)

Проспективное открытое рандомизированное перекрестное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Эторикоксиб, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 120 мг (АО Нижфарм, Россия) и препарата Аркоксиа® (эторикоксиб), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 120 мг (Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды) у здоровых добровольцев

14 июля 2016 Санкт-Петербург 1 центр 38 участников 03/15/РКИ
Завершено Фаза III Россия
Ниволумаб (BMS-936558), Ипилимумаб (BMS-734016) · «Бристол-Майерс Сквибб Компани»

Двойное слепое, многоцентровое, рандомизированное исследование 3 фазы по исследованию ниволумаба, ниволумаба в комбинации с ипилимумабом или плацебо в качестве поддерживающей терапии у пациентов с распространенной формой мелкоклеточного рака легких после завершения химиотерапии первой линии на основе препаратов платины (ChekMate451: контрольная точка сигнального пути и оценка ниволумаба в рамках клинического исследования 451)

14 июля 2016 Москва, Санкт-Петербург, Рязань 5 центров 80 участников CA209-451
Завершено Фаза II Россия
Ниволумаб (BMS-936558) · «Бристол-Майерс Сквибб Компани»

Рандомизированное, слепое сравнительное исследование эффективности темозоломида и лучевой терапии в комбинации с ниволумабом или плацебо у взрослых пациентов с впервые выявленной глиобластомой с метилированным геном MGMT (О6-метилгуанин-ДНК-метилтрансферазы). Фаза II. CheckMate 548: контрольная точка сигнального пути и оценка ниволумаба в рамках клинического исследования 548.

14 июля 2016 Москва 2 центра 25 участников CA209-548
Завершено Фаза III Россия
Ниволумаб (BMS-936558) · «Бристол-Майерс Сквибб Компани»

Рандомизированное, многоцентровое, двойное слепое исследование 3 фазы по сравнению эффективности ниволумаба с плацебо в качестве адьювантной терапии у пациентов с раком пищевода или гастроэзофагеального соединения после резекции. (CheckMate 577: контрольная точка сигнального пути и оценка ниволумаба в рамках клинического исследования 577)

14 июля 2016 Санкт-Петербург, Томск, Чебоксары 3 центра 25 участников CA209-577
Завершено Фаза III Россия
Нимесулид · Д-р Редди',с Лабораторис Лтд.

Проспективное, многоцентровое, рандомизированное, открытое, сравнительное в параллельных группах клиническое исследование эффективности и безопасности применения лекарственного препарата нимесулид, гель для наружного применения, 1% производства фирмы Д-р Редди’с Лабораторис Лтд. (Индия) и лекарственного препарата Найз® (нимесулид), гель для наружного применения, 1 % производства Д-р Редди’с Лабораторис Лтд. (Индия), в качестве симптоматической терапии посттравматического воспаления мягких тканей и опорно-двигательного аппарата у взрослых пациентов

12 июля 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 7 городов 15 центров 330 участников DRL_RUS/MDR/CT/2015/NINS
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Прамипексол-Тева ПД (прамипексол) · Тева Фармацевтические предприятия Лтд.

Рандомизированное открытое перекрестное двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Прамипексол-Тева ПД, таблетки пролонгированного действия, 0,375 мг (Тева) и препарата Мирапекс® ПД, таблетки пролонгированного действия, 0,375 мг (Берингер Ингельхайм) у здоровых добровольцев мужского пола при приеме натощак

12 июля 2016 Ярославль 1 центр 54 участника BE-PRA01-15
Завершено Фаза III Россия
Аклидиниума бромид/Формотерола фумарат · АстраЗенека АБ

Многоцентровое, рандомизированное, проводимое в параллельных группах, двойное слепое, двойное маскированное клиническое исследование с продолжительностью лечения 24 недели по оценке эффективности и безопасности фиксированной дозы в комбинации Аклидиниума бромида 400 мкг и формотерола фумарата 12 мкг, применяемой 2 раза в день, по сравнению с каждой монотерапией (Аклидиниума бромида в дозе 400 мкг, применяемого 2 раза в день и формотерола фумарата в дозе 12 мкг,применяемого 2 раза в день) и тиотропия в дозе 18 мкг ежедневно при назначении пациентам со стабильной хронической обструктивной болезнью легких

11 июля 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 9 центров 220 участников D6571C00001
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Бетагистин · Эбботт Хелскеа Продактс Б.В.

Открытое, рандомизированное, перекрестное с двумя периодами исследование биоэквивалентности и сравнительной фармакокинетики однократной дозы препарата бетагистин, таблетки для рассасывания, 24 мг, и Бетасерк® (бетагистин), таблетки, 24 мг, у здоровых добровольцев мужского и женского пола

11 июля 2016 Москва 1 центр 30 участников BETA1008
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Мемантинол® (Мемантин) · ООО «ГЕРОФАРМ»

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование по изучению биоэквивалентности препаратов Мемантинол®, таблетки покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (ООО ГЕРОФАРМ, Россия) и Акатинол Мемантин, таблетки покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (Мерц Фарма ГмбХ и Ко. КГаА, Германия) у здоровых добровольцев

11 июля 2016 Москва 1 центр 30 участников BIOMEM-20
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Никорандил · ПРО.МЕД.ЦС Прага а.о. / PRO.MED.CS Praha a.s.

Открытое рандомизированное перекрестное исследование биоэквивалентности препаратов Никорандил, таблетки, 10 мг, производства ПРО.МЕД.ЦС. Прага а.о. (Чешская Республика) и Кординик, таблетки, 10 мг, производства ООО Пик-фарма (Российская Федерация)

11 июля 2016 Москва 1 центр 96 участников БЭ15-07-06
Завершено Фаза III Россия
Атезолизумаб (MPDL3280A, RO5541267) · Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.

Открытое, рандомизированное исследование 3-й фазы, в котором атезолизумаб (MPDL3280A, антитело к PD-L1) в комбинации с карбоплатином или цисплатином и пеметрекседом сравнивается с комбинацией карбоплатина или цисплатина и пеметрекседа у ранее не получавших химиотерапии пациентов с неплоскоклеточным немелкоклеточным раком лёгкого IV стадии.

8 июля 2016 Самара, Челябинск, Ярославль 3 центра 60 участников GO29438
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Омепразол · ООО»Фарма Интернейшинал Компани Россия-СНГ

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Омепразол капсулы кишечнорастворимые, 20 мг (ООО Фарма Интернейшинал Компани Россия-СНГ, Россия) и Ультоп®, капсулы кишечнорастворимые, 10 мг (АО КРКА, Д.Д., Ново место, Словения) с участием здоровых добровольцев

8 июля 2016 Москва 1 центр 48 участников OMZ-05-01
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Тадалафил · ЗАО «Северная звезда»

№ 11032016-TadSZ-001 Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Тадалафил таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг (ЗАО Северная звезда, Россия) и Сиалис® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (Лилли дель Карибе Инк., Пуэрто-Рико, Лилли С.А., Испания) с участием здоровых добровольцев-мужчин натощак

8 июля 2016 Серпухов 1 центр 34 участника Протокол 11032016- TadSZ-001 Ве…
Завершено Фаза I Россия
BCD-100 · ЗАО «Биокад»

Многоцентровое открытое несравнительное мультикогортное исследование фармакокинетических, фармакодинамических свойств, безопасности и иммуногенности препарата BCD-100 (ЗАО БИОКАД, Россия) (I фаза) у пациентов с распространенными формами злокачественных новообразований различных локализаций

7 июля 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 7 центров 30 участников BCD-100-1
Завершено Фаза II Россия
Лактулоза · АО «АВВА РУС»

Международное многоцентровое проспективное рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование по подбору эффективной и безопасной дозы лактулозы (АО АВВА РУС, Россия) при совместном применении с омепразолом (Ультоп®, КРКА, д.д., Ново место, Словения) у пациентов с диспепсией, ассоциированной с инфицированием Helicobacter pylori

7 июля 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 9 центров 434 участника ЛКТЗ-ОМЗЛ-10/15
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Гастрозол® (Омепразол) · ОАО «Фармстандарт-Лексредства»

Проспективное открытое рандомизированное перекрестное клиническое исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности двух капсул препарата Гастрозол® (МНН омепразол), капсулы кишечнорастворимые, 10 мг, (ПАО ОТИСИФАРМ, Россия, производитель ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия) и двух таблеток препарата Лосек® МАПС® (МНН омепразол), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг, (производитель АстраЗенека АБ, Швеция) у здоровых добровольцев.

7 июля 2016 Москва 1 центр 44 участника GST/B01-16