Каталог · ЕАЭС

Клинические исследования

Все исследования · 14 276 исследований

Статус
Что исследуют
Фаза
Страна
Участники
Сбросить
14 276 исследований
Идёт Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Лапатиниб · ООО «Джодас Экспоим»

Открытое рандомизированное перекрёстное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Лапатиниб, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг (ООО Джодас Экспоим, Россия) в сравнении с референтным препаратом Тайверб®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария) у здоровых добровольцев

8 апреля 2025 60 участников Лап-ФК
Идёт Фаза III Россия
L-Лизина эсцинат® (Эсцина лизинат) · ООО «АРТ-ФАРМ»

Проспективное двойное слепое сравнительное рандомизированное плацебо-контролируемое клиническое исследование эффективности и безопасности препарата L-лизина эсцинат®, концентрат для приготовления раствора для внутривенного введения 1 мг/мл (ООО Фармактивы Капитал, Россия) в комплексной терапии пациентов с компрессионной радикулопатией.

8 апреля 2025 Санкт-Петербург, Ярославль 2 центра 290 участников LLA-01-2024
Идёт Фаза III Россия
Нифурател+Нистатин · АО «АВВА РУС»

Мультицентровое рандомизированное сравнительное открытое с заслеплением врача-оценщика клиническое исследование терапевтической эквивалентности препарата Нистатин+Нифурател, суппозитории вагинальные 200 000 МЕ + 500 мг (АО АВВА РУС, Россия) и препарата Макмирор® Комплекс, капсулы вагинальные 200 000 МЕ + 500 мг у пациенток с кандидозным вульвовагинитом или бактериальным вагинозом

7 апреля 2025 Рязань 1 центр 25 участников Nystatin-Nifuratel–supp-III-05/…
Идёт Фаза IV Россия
Стилейкин® (Устекинумаб) · АО «ГЕНЕРИУМ»

Простое слепое рандомизированное, проводимое в параллельных группах исследование по сравнению эффективности, безопасности, иммуногенности и фармакодинамики препаратов Стелара® и Стилейкин® на поддерживающем этапе терапии язвенного колита (ЯК) среднетяжелого и тяжелого течения при неэффективности / утрате клинического ответа / непереносимости предшествующего лечения

4 апреля 2025 Москва, Санкт-Петербург и ещё 9 городов 15 центров 300 участников GNR068-UC04
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Абемациклиб · ООО «АМЕДАРТ»

Одноцентровое, открытое, рандомизированное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Абемациклиб, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (ООО АМЕДАРТ, Россия) в сравнении с референтным препаратом Зенлистик, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (ООО Свикс Хэлскеа, Россия) после приема натощак здоровыми добровольцами женского пола в перекрестном порядке с двумя последовательностями, в двух периодах

4 апреля 2025 Томск 1 центр 48 участников RDPh_24_22
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Висмодегиб · ООО «АМЕДАРТ»

Одноцентровое, открытое, рандомизированное, исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Висмодегиб, капсулы,150 мг (ООО АМЕДАРТ, Россия) и препарата Эриведж®, капсулы, 150 мг (Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария) в параллельных группах, после приема натощак здоровыми добровольцами женского пола

4 апреля 2025 Ярославль 1 центр 120 участников RDPh_24_21
Идёт Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Нимесулид-ЛекТ (Нимесулид) · ЗАО «Патент - Фарм»

Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Нимесулид-ЛекТ, гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь, 100 мг (ОАО Тюменский химико-фармацевтический завод), в сравнении с препаратом Аулин®, гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь, 100 мг (Helsinn Birex Pharmaceuticals, Ирландия) у здоровых добровольцев

4 апреля 2025 36 участников NIMS001-25
Идёт Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
APHAMT4-0824 (Адеметионин) · ООО «ЭДВАНСД ФАРМАСЬЮТИКАЛС»

Открытое, рандомизированное, перекрестное, с двумя периодами и двумя последовательностями, с двухэтапным адаптивным дизайном исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата APHAMT4-0824 (ООО Эдвансд Фарма, Россия) в сравнении с референтным препаратом у здоровых добровольцев при однократном приеме натощак

3 апреля 2025 65 участников APH-AMT4-08/2024
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Линаглиптин-ЭТ (Линаглиптин) · МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД

Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственного препарата Линаглиптин-ЭТ, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (ФГУП Эндофарм) и референтного лекарственного препарата Тражента®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, Германия) у здоровых добровольцев натощак

3 апреля 2025 30 участников ENP-LNG-HV-BE-01
Идёт Фаза I Здоровые добровольцы Россия
RB-0015 · ООО «ПСК Фарма»

Открытое сравнительное рандомизированное перекрестное в двух периодах исследование по оценке фармакокинетики, переносимости и безопасности препарата RB-0015 (ООО ПСК Фарма, Россия) с участием здоровых добровольцев

3 апреля 2025 Ярославль 1 центр 28 участников CT-151124-RB-0015-BE
Идёт Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Мацитентан · Хетеро Лабс Лимитед

Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности лекарственных препаратов Мацитентан, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (производитель: ООО МАКИЗ-ФАРМА, Россия) и Опсамит®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (производитель: Экселла ГмбХ и Ко. КГ, Германия), у здоровых добровольцев мужского пола натощак

2 апреля 2025 Ростов 1 центр 34 участника MAC-BE-17-2024
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Нимесулид · ООО «ПРАНАФАРМ»

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов НИМЕСУЛИД, таблетки, 100 мг, производства ООО ПРАНАФАРМ, Россия, в сравнении с препаратом Аулин®, таблетки, 100 мг, производства Хелсинн Байрокс Фармасьютикалс Лтд, Ирландия.

2 апреля 2025 Санкт-Петербург 1 центр 26 участников КИ 007-2024
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Звездочка Флю (парацетамол + фенирамин + фенилэфрин + аскорбиновая кислота) · АО «ДОМИНАНТА-СЕРВИС»

Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности лекарственных препаратов ЗВЕЗДОЧКА ФЛЮ, порошок для приготовления раствора для приема внутрь, лимонный (держатель РУ: АО ДОМИНАНТА-СЕРВИС, Россия, производитель: Данафа Фармасьютикал Джойнт Сток Компани, Вьетнам) и ТераФлю от гриппа и простуды, порошок для приготовления раствора для приема внутрь, со вкусом лимона (держатель РУ: АО Хелеон Рус, Россия, производитель: Делфарм Орлеан, Франция), у здоровых добровольцев натощак

1 апреля 2025 40 участников ZVE-BE-34-2024
Идёт Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
PT-SLX (Селексипаг) · АО «Р-Фарм»

Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата PT-SLX, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 800 мкг (АО Р-Фарм, Россия), в сравнении с референтным препаратом Апбрави, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 800 мкг (ООО Джонсон & Джонсон, Россия), у здоровых добровольцев

1 апреля 2025 82 участника CB011057163
Идёт Фаза III Россия
ZO20 (Адалимумаб) · ООО «БИОМЭЙТ»

Проспективное многоцентровое рандомизированное двойное слепое проводимое в параллельных группах сравнительное клиническое исследование эффективности, безопасности и иммуногенности препарата ZO20, раствор для подкожного введения, и референтного препарата у пациентов с хроническим бляшечным псориазом среднетяжелой и тяжелой степени

1 апреля 2025 Санкт-Петербург 1 центр 350 участников BM-Adali-III
Идёт Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
APHAMT4-0724 (Адеметионин) · ООО «ЭДВАНСД ФАРМАСЬЮТИКАЛС»

Открытое, рандомизированное, перекрестное, с двумя периодами и двумя последовательностями, с двухэтапным адаптивным дизайном исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата APHAMT4-0724 (ООО Эдвансд Фарма, Россия) в сравнении с референтным препаратом у здоровых добровольцев при приеме после еды

31 марта 2025 65 участников APH-AMT4-07/2024
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
ГП-14-017-02 (Траметиниб) · ООО «Фарм-Синтез»

Проспективное открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата ГП-14-017-02 (ООО Фарм-Синтез, Россия) и референтного препарата у здоровых добровольцев мужского пола при однократном приеме натощак

31 марта 2025 108 участников PSZ-ГП-14-017-02-HV-BE-01
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Амоксициллин · Ауробиндо Фарма Лимитед, Индия

Открытое, сравнительное, рандомизированное, двухпоследовательное, перекрестное, двухпериодное одноцентровое исследование сравнительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов Амоксициллин, таблетки диспергируемые, 1000 мг (Ауробиндо Фарма Лимитед, Индия) и Флемоксин Солютаб®, таблетки диспергируемые, 1000 мг (Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нидерланды), при приеме внутрь здоровыми добровольцами натощак.

28 марта 2025 Москва 1 центр 45 участников AMC-APL-01
Идёт Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Биластин · Хетеро Лабс Лимитед

Открытое, сравнительное, рандомизированное, двухпоследовательное, перекрестное, двухэтапное, одноцентровое исследование сравнительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов Биластин, таблетки, 20 мг (Хетеро Лабс Лимитед, Индия) и Никсар®, таблетки, 20 мг (Менарини Интернэшнл Оперейшнз Люксембург С.А., Люксембург) при приеме здоровыми добровольцами натощак.

28 марта 2025 Москва 1 центр 90 участников BAL_HL_27
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Диацереин · АО «Фармпроект»

Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственного препарата Диацереин, капсулы, 50 мг (АО ФАРМПРОЕКТ, Россия) у здоровых добровольцев после приема пищи.

27 марта 2025 28 участников DCRN-FED-BE-2024