Клинические исследования

Открытое, рандомизированное исследование 3-й фазы, в котором изучается препарат Атезолизумаб (MPDL3280A, антитело к PD-L1), применяемый в комбинации с карбоплатином и паклитакселом с/без бевацизумаба, в сравнении с комбинацией карбоплатина, паклитаксела и бевацизумаба, у ранее не получавших химиотерапии пациентов с неплоскоклеточным немелкоклеточным раком легкого IV стадии

Эффективность и безопасность препарата Мофлаксия (моксифлоксацин, раствор для инфузий, 1,6 мг/мл) в сравнении с препаратом Авелокс (моксифлоксацин, раствор для инфузий, 1,6 мг/мл) у госпитализированных пациентов с внебольничной пневмонией

Проспективное рандомизированное сравнительное клиническое исследование эффективности, переносимости и безопасности препарата Сангвиритрин в сравнении с препаратом Мирамистин у пациентов с острым тонзиллитом

6-недельное, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование в параллельных группах с гибким подбором доз для оценки эффективности и безопасности применения луразидона у пациентов детского и подросткового возраста с биполярной депрессией I типа

Открытое исследование безопасности препарата Кортексин® при капельном и струйном внутривенном применении у здоровых добровольцев

Одноцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование препарата ГЛИПРОПОЛ, капли назальные 0, 2% на здоровых добровольцах с целью предварительной оценки безопасности для медицинского применения, выявления возможных побочных эффектов препарата, а также определения основных параметров фармакокинетики у человека

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы 3 для оценки эффективности, безопасности и переносимости препарата TV-1106 у взрослых пациентов с дефицитом соматотропного гормона, ранее не проходивших лечения рекомбинантным гормоном роста человека (rhGH)

Сравнительная оценка биоэквивалентности тестируемого лекарственного средства «Ранолазин-НАН, таблетки пролонгированного действия, 500 мг», производства Государственного предприятия «АКАДЕМФАРМ», Республика Беларусь, в сравнении с лекарственным средством «Ранекса, таблетки пролонгированного действия, 500 мг», про-изводства фирмы «Menarini International Operations Luxembourg S.A.», Люксембург, а также мо-ниторинг безопасности в условиях их однократно-го перорального приема здоровыми доброволь-цами натощак

Сравнить биодоступность, охарактеризовать фармакокинетический профиль и оценить биоэквивалентность лекарственных средств ВОРИКОНАЗОЛ, таблетки, покрытые оболочкой, содержащие по 200 мг вориконазола, производства РУП «Белмедпрепараты», Республика Беларусь, и ВИФЕНД, таблетки, покрытые оболочкой, 200 мг, производства Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH, Германия, в условиях однократного и многократного перорального приема здоровыми добровольцами натощак, а также оценить безопасность их применения на основе полученных клинических данных, результатов лабораторных исследований и выявленных побочных реакций.

Основная цель: сравнительный анализ дан-ных о препаратах ЛОНКВЕКС®, Неуласта® в сравнении с плацебо среди пациентов с рас-пространенным плоскоклеточным или непло-скоклеточным НМРЛ IIIB/IV стадии, в том числе подробной информацией о прогрессиро-вании болезни (независимо от того, приводит оно к смерти, или нет) и смертности. Второстепенными целями являются изуче-ние потенциальной взаимосвязи между гене-тическим полиморфизмом образцов зародышевой ДНК и лечебным эффектом на терапию препаратом ЛОНКВЕКС® (например, особенностей эффективности, фармакокинетики, переносимости и безопасности) по сравнению с плацебо/препаратом сравнения.

Основная цель: Сравнить эффективность препара-та MYL-1401H и препарата Неуласта® в качестве профилактической терапии индуцированной химио-терапией нейтропении у пациентов с раком молочной железы II/III стадии, получающих противоопухолевую химиотерапию по схеме TAC (доцетаксел, доксорубицин и циклофосфамид). Второстепенные цели: • Оценить безопасность препаратов MYL-1401H и Неуласта® при применении на протяжении 6 циклов противоопухолевой химиотерапии по схеме TAC • Оценить потенциальную иммуногенность препаратов MYL-1401H и Неуласта® во время хи-миотерапии и в течение максимум 24 недель после первого применения

Сравнить биодоступность, охарактеризовать фармакокинетический профиль и оценить биоэквивалентность лекарственных средств ВОРИКОНАЗОЛ, таблетки, покрытые оболочкой, содержащие по 200 мг вориконазола, производства РУП «Белмедпрепараты», Республика Беларусь, и ВИФЕНД, таблетки, покрытые оболочкой, 200 мг, производства Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH, Германия, в условиях однократного и многократного перорального приема здоровыми добровольцами натощак, а также оценить безопасность их применения на основе полученных клинических данных, результатов лабораторных исследований и выявленных побочных реакций.

Открытое рандомизированное многоцентровое сравнительное исследование эффективности и безопасности препаратов Офтасайт®(азеластин), Микро Лабс Лимитед, Индия, капли глазные 0,05% и Аллергодил® (азеластин), МЕДА Фарма ГмбХ и Ко.КГ, Германия, капли глазные 0,05% при применении в качестве монотерапии у пациентов с аллергическим конъюнктивитом