Россия

ООО «Мейли»

Общество с ограниченной ответственностью "Мейли"

Санкт-Петербург 199406, г. Санкт-Петербург, ул. Беринга, д. 1, лит. А, пом. 45Н
6
исследований идут сейчас
49
исследований в базе
28
спонсоров
49
исследований по данным реестра центров

Области

Терапия (общая) 37
Неврология 10
Гастроэнтерология 8
Общая врачебная практика (семейная медицина) 8
Инфекционные болезни 8
Пульмонология 6
Аллергология и иммунология 4
Общая практика 4

Фазы

Фаза II 7
Фаза II–III 1
Фаза III 40
Фаза IV 1

Исследования в центре

Завершено Фаза III
Артогистан (Глюкозамин + Хондроитина сульфат) · ООО «Гротекс»

Двойное слепое плацебо-контролируемое исследование по изучению эффективности и безопасности препарата Глюкозамин + Хондроитина сульфат капсулы (глюкозамина гидрохлорид 500 мг + хондроитина сульфат 400 мг (ООО Гротекс, Россия) у пациентов с остеоартрозом коленных суставов.

26 марта 2021 Санкт-Петербург 2 центра 113 участников SP-4
Завершено Фаза III
Мебеверин + Симетикон · Эбботт Продактс Оперейшнз ЭйДжи

Многоцентровое рандомизированное открытое в параллельных группах сравнительное клиническое исследование эффективности и безопасности применения фиксированной комбинации Мебеверин + Симетикон в сравнении с препаратами Дюспаталин® (мебеверин) и Эспумизан® (симетикон) у пациентов с функциональными расстройствами кишечника с болью в животе и избыточным газообразованием (вздутием/метеоризмом).

10 ноября 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 11 городов 36 центров 665 участников MESI3001
Завершено Фаза III
Валемидин® · ООО «Фармамед»

Пострегистрационное многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебоконтролируемое сравнительное исследование эффективности и безопасности терапии комбинированным лекарственным препаратом Валемидин®, капли для приёма внутрь спиртовые (ООО АВЗ С-П, Россия), у пациентов при невротических расстройствах, обусловленных тяжелым стрессом и нарушениями адаптации, с инсомнией

29 октября 2020 Санкт-Петербург 11 центров 212 участников ПРТ-КИ-005-007-01
Завершено Фаза III
Пелубипрофен (PhaI-PP) · ООО «ФАРМАРТИС ИНТЕРНЕШНЛ»

Открытое сравнительное рандомизированное многоцентровое клиническое исследование 3 фазы в параллельных группах по изучению эффективности и безопасности препарата PhaI-PP, таблетки 30 мг (ООО ФармАртис Интернешнл, Россия) и Вольтарен®, таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 50 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария) в качестве симптоматической терапии остеоартроза коленных суставов

22 июля 2020 Санкт-Петербург 9 центров 160 участников PhaI-PP-0120
Завершено Фаза III
Полмакоксиб (PhaI-PC) · ООО «ФАРМАРТИС ИНТЕРНЕШНЛ»

Открытое, сравнительное, рандомизированное, многоцентровое клиническое исследование в параллельных группах по изучению эффективности и безопасности препарата PhaI-PC, капсулы 2 мг (ООО ФармАртис Интернешнл, Россия) и препарата Целебрекс®, капсулы 200 мг (Пфайзер Инк, США) в качестве симптоматической терапии остеоартроза коленных суставов.

21 июля 2020 Санкт-Петербург 8 центров 250 участников PhaI-PC-0219
Завершено Фаза III
Белый уголь (кремния диоксид коллоидный) · ООО «Русфик»

Открытое сравнительное рандомизированное многоцентровое в параллельных группах клиническое исследование не меньшей эффективности препарата Белый Уголь® (ООО Русфик) в сравнении с препаратом Полисорб МП (АО Полисорб) у взрослых пациентов с острой диареей

21 июля 2020 Санкт-Петербург 6 центров 156 участников БУЛ-III-2019
Завершено Фаза IV
Бензидамина гидрохлорид (Бензидамин) · Анжелини С.п.А.

Исследование IV фазы с целью сравнения эффективности и безопасности бензидамина гидрохлорида в виде 0,3% спрея для применения на слизистой оболочке полости рта и бензидамина гидрохлорида 3 мг в виде таблеток для рассасывания у пациентов с острой болью в горле.

29 июня 2020 Санкт-Петербург 6 центров 276 участников 030(Z)WO19176
Завершено Фаза III
ЦИТОФЛАВИН® (Инозин + Никотинамид + Рибофлавин + Янтарная кислота) · ООО «НТФФ «ПОЛИСАН»»

Многоцентровое двойное-слепое плацебо-контролируемое рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Цитофлавин® при внутривенном введении с последующим пероральным приемом у пациентов с диабетической полинейропатией (ЦИЛИНДР)

16 марта 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 20 центров 432 участника CTF-III-DM-2019
Завершено Фаза III
LRG-002 (Lactobacillus rhamnosus GG) · Лек д.д.

Многоцентровое двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование в параллельных группах с целью оценки эффективности и безопасности препарата LRG-002, твердые капсулы (компания Лек д.д., Словения), применяемого с целью профилактики антибиотико-ассоциированной диареи у взрослых.

10 января 2020 Санкт-Петербург, Всеволожск и ещё 6 городов 26 центров 1 000 участников CT_002_LRG_CAP
Завершено Фаза III
Диклофенак · ООО «ФАРМАРТИС ИНТЕРНЕШНЛ»

Открытое сравнительное рандомизированное многоцентровое клиническое исследование в параллельных группах по изучению эффективности и безопасности препарата Диклофенак, пластырь трансдермальный, 15 мг (ФармАртис Интернешнл, Россия) и препарата Вольтарен®, пластырь трансдермальный, 15 мг (АО ГлаксоСмитКляйн Хелскер, Россия) у пациентов с умеренно-выраженным болевым синдромом при остеоартрозе коленного сустава

6 декабря 2019 Санкт-Петербург 5 центров 130 участников PhAI-0419
Завершено Фаза III
Амброксол+Гвайфенезин+Левосальбутамол (Аскорил ЛС) · Гленмарк Фармасьютикалз Лтд.

Рандомизированное, открытое, в параллельных группах клиническое исследование по изучению эффективности и безопасности комбинированного препарата Амброксол+Гвайфенезин+Левосальбутамол, раствор для приема внутрь (содержащий левосальбутамол, амброксол и гвайфенезин), в сравнении с комбинированным препаратом Аскорил экспекторант, сироп (содержащий сальбутамол, бромгексин и гвайфенезин), в терапии продуктивного кашля у взрослых пациентов с острым бронхитом

29 октября 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 15 центров 270 участников GPL/CT/2017/005/III
Завершено Фаза II
ХС8 (глутаримид гистамина) · ООО «Хемиммьюн Терапьютикс»

Многоцентровое, рандомизированное, двойное-слепое плацебо-контролируемое пилотное исследование по оценке эффективности и безопасности препарата ХС8 у пациентов с эозинофильным фенотипом бронхиальной астмы

15 октября 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 20 центров 140 участников PULM-XC8-04
Завершено Фаза III
Тестонорм · ООО «МедИнвест»

Многоцентровое, проспективное, двойное слепое, плацебо-контролируемое рандомизированное исследование в параллельных группах по изучению эффективности и безопасности препарата Тестонорм®, лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 5 мг (ООО Самсон-Мед, Россия) у мужчин с нарушениями сперматогенеза

17 сентября 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 8 городов 20 центров 120 участников TST-06-2019
Завершено Фаза III
Кагоцел® · ООО «НИАРМЕДИК ПЛЮС»

Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо контролируемое исследование эффективности и безопасности препарата Кагоцел®, таблетки 12 мг у взрослых пациентов с неосложненным гриппом или другими острыми респираторными вирусными инфекциями

11 сентября 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 12 городов 27 центров 540 участников KGC-J11-C03-1
Завершено Фаза III
Формотерол+Флутиказон (формотерола фумарат+флутиказона пропионат) · Гленмарк Фармасьютикалз Лтд.

Рандомизированное, открытое, в параллельных группах исследование оценки эффективности и безопасности препарата формотерол/флутиказон (фиксированная комбинация формотерола фумарата 12 мкг и флутиказона пропионата 250 мкг) в виде капсул с порошком для ингаляций в сравнении с препаратом Серетид® Мультидиск (салметерол 50 мкг и флутиказона пропионат 250 мкг) у пациентов с бронхиальной астмой средней и тяжелой степени.

2 августа 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 15 центров 300 участников GPL/CT/2017/006/III
Завершено Фаза III
Максигезик (Ибупрофен + Парацетамол) · АФТ Фармасьютикалс Лимитед

Рандомизированное многоцентровое открытое исследование с активным препаратом сравнения в параллельных группах с целью оценки эффективности и безопасности лекарственного препарата Максигезик (ибупрофен 150 мг, парацетамол 500 мг), таблетки, покрытые пленочной оболочкой (ООО НИАРМЕДИК ФАРМА, Россия) в сравнении с препаратом Нурофен® Лонг (ибупрофен 200 мг, парацетамол 500 мг), таблетки, покрытые пленочной оболочкой (Рекитт Бенкизер Хелскэр Лтд., Великобритания), у пациентов с острой неосложненной респираторной вирусной инфекцией

26 июня 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 19 центров 165 участников MAX-J11-C03-1
Завершено Фаза III
Ибупрофен+Хлорзоксазон · Д-р Редди',с Лабораторис Лтд.

Многоцентровое, проспективное, двойное слепое, с двойной маскировкой, в параллельных группах, рандомизированное, сравнительное исследование эффективности и безопасности препаратов Ибупрофен+Хлорзоксазон (Д-р Редди',с Лабораторис Лтд., Индия) и Нурофен® Форте (Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд, Великобритания) у пациентов с острой неспецифической болью в нижней части спины

7 июня 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 12 городов 34 центра 680 участников DRL_RUS/MDR/CT/2018/IBUC_2_BL
Завершено Фаза III
Феррум Лек® (Железа (III) гидроксид полимальтозат) · Лек д.д.

Многоцентровое открытое рандомизированное исследование с активным контролем по оценке эффективности и безопасности препарата Феррум Лек® (железа [III] гидроксид полимальтозат), таблетки жевательные 100 мг (Лек д.д., Словения) в сравнении с препаратом Мальтофер® (железа [III] гидроксид полимальтозат), таблетки жевательные 100 мг (Вифор C.A., Швейцария) у пациентов с легкой и среднетяжелой железодефицитной анемией

18 апреля 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 20 центров 650 участников TE_005_FER_CHT
Завершено Фаза III
Кетопрофен · Даэ Хва Фармасьютикал Ко., Лтд.

Открытое сравнительное рандомизированное многоцентровое клиническое исследование в параллельных группах по изучению эффективности и безопасности препарата Кетопрофен, пластырь трансдермальный, 30 мг (ФармАртис Интернешнл, Россия) и препарата Вольтарен®, пластырь трансдермальный, 15 мг (АО ГлаксоСмитКляйн Хелскер, Россия) у пациентов с умеренновыраженным болевым синдромом при остеоартрозе коленного сустава

10 января 2019 Санкт-Петербург 5 центров 138 участников PhAI-0218
Завершено Фаза II
Миладиан® (Мелатонин + Мемантин) · АО «Валента Фармацевтика»

Проспективное мультицентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование в параллельных группах по оценке эффективности, безопасности и переносимости применения комбинированного лекарственного препарата Миладиан®, таблетки, диспергируемые в полости рта, содержащие 5 мг мемантина и 3 мг мелатонина, при его применении в различных дозировках у пациентов с синдромом легких и умеренных когнитивных нарушений на фоне хронической ишемии головного мозга

22 октября 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 14 центров 200 участников МИЛ-02-02-2018
Работаете в этом центре? Зарегистрируйтесь как исследователь и укажите центр — после проверки профиль станет подтверждённым, и спонсоры смогут пригласить вас в новые исследования.
Создать профиль