Россия

ООО «Научно-исследовательский центр Эко-безопасность»

Общество с ограниченной ответственностью "Научно-исследовательский центр Эко-безопасность"

Санкт-Петербург 196143, г. Санкт-Петербург, пр. Юрия Гагарина, д. 65
6
исследований идут сейчас
519
исследований в базе
184
спонсора
522
исследований по данным реестра центров

Области

Терапия (общая) 137
Инфекционные болезни 74
Гастроэнтерология 73
Неврология 44
Онкология 41
Пульмонология 38
Кардиология 35
Эндокринология (терапевтическая) 33

Фазы

Биоэквивалентность 195
Фаза I 64
Фаза I–II 10
Фаза II 48
Фаза II–III 19
Фаза III 170
Фаза III–IV 3
Фаза IV 10

Исследования в центре

Завершено Фаза III
Ксилометазолин+Декспантенол · Группа компаний Джонсон & Джонсон

Многоцентровое рандомизированное заслеплённое для исследователя, в параллельных группах, клиническое исследование по сравнению эффективности двух препаратов ксилометазолин/декспантенол, спрей назальный, при лечении заложенности носа, вызванной острой инфекцией верхних дыхательных путей у взрослых

11 декабря 2017 Москва, Санкт-Петербург 11 центров 200 участников CO-170117145845-URCT
Завершено Фаза III
Инсулин Лизпро двухфазный 25 · ООО «ГЕРОФАРМ»

Многоцентровое, открытое, рандомизированное сравнительное исследование не худшей иммуногенности препаратов Инсулин Лизпро двухфазный 25, суспензия для подкожного введения, 100 МЕ/мл (ООО ГЕРОФАРМ, Россия) и Хумалог® Микс 25, суспензия для подкожного введения, 100 МЕ/мл (Лилли Франс, Франция) у больных с сахарным диабетом 2 типа

11 декабря 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 7 городов 23 центра 330 участников LISPRO25-IM
Завершено Фаза II
ETX2514 + сульбактам натрия (ETX2514SUL) · Энтезис Терапьютикс, Инк

Двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование безопасности и эффективности комбинации Сульбактама и ETX2514 для внутривенного введения у госпитализированных взрослых пациентов с осложненными инфекциями мочевыводящих путей, включая острый пиелонефрит

22 ноября 2017 Санкт-Петербург, Красноярск и ещё 3 города 6 центров 50 участников CS2514-2017-0003
Завершено Фаза II
Филготиниб · Гилеад Сайенсис, Инк.

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы 2 с целью оценки тестикулярной безопасности при применении филготиниба у взрослых мужчин с воспалительным заболеванием кишечника средней и тяжелой степени активности

22 ноября 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 7 городов 12 центров 50 участников GS-US-418-4279
Завершено Фаза II
АВ5080 · ЗАО «Исследовательский Институт Химического Разнообразия»

Многоцентровое, рандомизированное, двойное-слепое, плацебо-контролируемое исследование по оценке эффективности, безопасности и подбору оптимальной дозы препарата АВ5080 у пациентов с гриппом

13 ноября 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 15 городов 31 центр 169 участников FLU-AV5080-02
Завершено Фаза III
QVM149 (индакатерола ацетат/гликопиррония бромид/мометазона фуроат, индакатерола ацетат/гликопиррония бромид/мометазона фуроат) · Новартис Фарма АГ

Многоцентровое, частично заслепленное, рандомизированное, 24-недельное, в параллельных группах, с открытым активным контролем, сравнительное исследование не меньшей эффективности и безопасности препарата QVM149 со свободной тройной комбинацией сальметерола/флутиказона + тиотропий у пациентов с неконтролируемым течением бронхиальной астмы

30 октября 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 9 городов 19 центров 400 участников CQVM149B2306
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы
Пазопаниб-натив (Пазопаниб) · ООО «Натива», Россия

Открытое многоцентровое сравнительное рандомизированное перекрестное с двумя последовательностями и двумя периодами исследование сравнительной фармакокинетики, биоэквивалентности и безопасности препаратов Пазопаниб-натив, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг, производства ООО Натива, Россия, и Вотриент®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг, производства компании Глаксо Оперэйшенс Великобритания Лтд, Великобритания, при однократном приеме натощак у здоровых добровольцев мужского пола.

26 октября 2017 Санкт-Петербург 1 центр 48 участников N-PAZ-1008
Завершено Фаза III
Звездочка Дуо ЛОР (бензидамин + хлоргексидин) · АО «ДОМИНАНТА-СЕРВИС»

Двойное слепое, рандомизированное многоцентровое клиническое исследование в двух параллельных группах, направленное на подтверждение превосходящей эффективности лекарственного препарата Звездочка Дуо ЛОР, спрей для местного применения (ЗАО ДОМИНАНТА-СЕРВИС, Россия произведено ДЕВА ХОЛДИНГ А.С., Турция) у пациентов с болью в горле при инфекционных заболеваниях верхних дыхательных путей, в том числе с тонзиллофарингитом, над плацебо.

11 октября 2017 Санкт-Петербург 3 центра 126 участников ZVLORD-06-2017
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы
лоперамида гидрохлорид + симетикон (, лоперамида гидрохлорид + симетикон) · Группа компаний Джонсон & Джонсон

Открытое рандомизированное перекрестное с двумя периодами исследование биоэквивалентности комбинированного препарата, содержащего лоперамида гидрохлорид и симетикон, таблетки (Янссен-Силаг, Франция), и препаратов Имодиум® Экспресс, таблетки-лиофилизат (Янссен-Силаг, Франция), и Эспумизан®, капсулы (Берлин-Хеми АГ, Германия), применяемых совместно, у здоровых добровольцев при однократном приеме натощак

25 сентября 2017 Санкт-Петербург 1 центр 52 участника CO-161213141338-DHCT
Завершено Фаза III
Фанбор® · ООО «Санте Фарм»

Слепое рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование эффективности и безопасности препарата Фанбор в капсулах у пациенток с диагнозом обострение хронического кандидозного вульвовагинита.

22 сентября 2017 Санкт-Петербург 4 центра 120 участников б/н
Завершено Фаза II
РФМ-104 (RPH-104/L04018) · ООО «Р-Фарм Интернешнл»

Рандомизированное, открытое исследование IIa фазы с целью оценки безопасности, переносимости, фармакокинетики и фармакодинамики препарата РФМ-104 (RPH-104/L04018) при однократном введении в разных дозах в сравнении с активным контролем у пациентов с острым приступом подагры

11 сентября 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 10 городов 22 центра 135 участников CL04018054
Завершено Фаза III
Кеторолак · ОАО «Мосхимфармпрепараты» им. Н.А. Семашко

Открытое сравнительное рандомизированное исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата КЕТОРОЛАК, спрей назальный (ОАО Мосхимфармпрепараты им. Н.А. Семашко) в сравнении с препаратом КЕТАНОВ®, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 30 мг/мл (С.К. Терапия С.А., Румыния) при болевых синдромах травматического происхождения для установления его безопасности и эффективности, 3 фаза

4 сентября 2017 Санкт-Петербург 1 центр 90 участников КИ-0001-2017
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы
Арипипразол · Хетеро Лабс Лимитед

Открытое рандомизированное перекрестное одноцентровое сравнительное с двумя этапами и двумя последовательностями исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Арипипразол, таблетки 10 мг, производства компании Хетеро Лабс Лимитед, Индия, и Амдоал®, таблетки 10 мг, производства компании ЗАО Гедеон Рихтер-РУС, Россия, у здоровых добровольцев после однократного приема натощак

30 августа 2017 Санкт-Петербург 1 центр 28 участников H-ARP-1022
Завершено Фаза III
Максигезик (парацетамол + ибупрофен) · ЭйЭфТи Фармацевтикалс Лтд.

Исследование препарата Максигезик при острой зубной боли: многоцентровое, рандомизированное исследование, проводимое в параллельных группах, для сравнения эффективности действия препарата Максигезик и Парацетамола у пациентов с умеренной или сильной болью в результате удаления по крайней мере двух третьих моляров

28 августа 2017 Москва, Санкт-Петербург, Ярославль 4 центра 166 участников AFT-MX-15
Завершено Фаза I Здоровые добровольцы
Эфавиренз · ООО «МБА-групп»

Проспективное открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Эфавиренз , таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 600 мг (ООО МБА-групп, Россия) и Стокрин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 600 мг (Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды) у здоровых добровольцев натощак.

16 августа 2017 Санкт-Петербург 1 центр 30 участников MBA-EVR-BE-01
Завершено Фаза III
BI 695501 (Адалимумаб) · Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ

VOLTAIRE-X: оценка фармакокинетики, безопасности, иммуногенности и эффективности препарата BI 695501 в сравнении с препаратом Хумира® у пациентов с хроническим бляшечным псориазом от средней до тяжелой степени: рандомизированное, двойное слепое исследование многократных доз в параллельных группах с активным препаратом сравнения

1 августа 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 9 центров 100 участников 1297.9
Завершено Фаза I Здоровые добровольцы
Росинсулин гларгин · ООО «Завод Медсинтез»

Двойное слепое, рандомизированное, сравнительное, перекрестное четырехпериодное исследование фармакокинетики и фармакодинамики с двумя последовательностями лекарственных препаратов Росинсулин гларгин, раствор для подкожного введения, 100 МЕ/мл (ООО Завод Медсинтез, Россия), и Лантус® СолоСтар®, раствор для подкожного введения, 100 ЕД/мл (Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ, Германия), с использованием метода эугликемического гиперинсулинемического клэмпа у здоровых добровольцев

1 августа 2017 Санкт-Петербург 1 центр 62 участника ZMZ-G-1
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы
Джент (Силденафил) · ООО «Фармамед»

Открытое рандомизированное сбалансированное перекрестное исследование биоэквивалентности в двух периодах, двух последовательностях с однократным приёмом внутрь 50 мг лекарственного препарата Джент, спрей для приёма внутрь дозированный, 12,5 мг/доза, ООО НПО ФармВИЛАР, Россия, и 50 мг лекарственного препарата Виагра®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг, Фарева Амбуаз, Франция (держатель РУ — Пфайзер Инк, США) у взрослых здоровых добровольцев натощак

1 августа 2017 Санкт-Петербург 1 центр 50 участников ПТ-КИ-005-001-01
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы
Прегабалин · Хетеро Лабс Лимитед

Открытое рандомизированное перекрестное двухэтапное одноцентровое сравнительное исследование биоэквивалентности препаратов Прегабалин, капсулы, 300 мг, компании Хетеро Лабс Лимитед, Индия, и Лирика®, капсулы, 300 мг, компании Пфайзер Инк., США, у здоровых добровольцев после однократного приема натощак

31 июля 2017 Санкт-Петербург 1 центр 38 участников PREG-08/15
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы
Метопролол · ООО «ПРАНАФАРМ»

№ КИ 001-2017 Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов МЕТОПРОЛОЛ, таблетки, 100 мг (ООО ПРАНАФАРМ, Россия) и БЕТАЛОК® таблетки, 100 мг (AstraZeneca AB, Швеция).

24 июля 2017 Санкт-Петербург 1 центр 32 участника КИ 001-2017 Версия: 1.0 от 20 я…
Работаете в этом центре? Зарегистрируйтесь как исследователь и укажите центр — после проверки профиль станет подтверждённым, и спонсоры смогут пригласить вас в новые исследования.
Создать профиль