Россия

СПб ГБУЗ «Городская больница № 15»

Санкт-Петербургское государственное бюджетное учреждение здравоохранения "Городская больница № 15"

Санкт-Петербург 198205, г. Санкт-Петербург, ул. Авангардная, д. 4
3
исследования идут сейчас
148
исследований в базе
103
спонсора
150
исследований по данным реестра центров

Области

Кардиология 47
Урология 26
Гематология 25
Онкология 24
Инфекционные болезни 20
Терапия (общая) 19
Пульмонология 13
Другое 11

Фазы

Фаза II 31
Фаза II–III 8
Фаза III 104
Фаза III–IV 2
Фаза IV 3

Исследования в центре

Завершено Фаза III
CEM-101 (солитромицин, ) · Семпра Фармасьютикалс, Инк

Рандомизированное, двойное слепое, многоцентровое исследование для оценки эффективности и безопасности применения солитромицина (CEM-101), от внутривенного к пероральному введению, в сравнении с применением моксифлоксацина, от внутривенного к пероральному введению при лечении взрослых пациентов с внебольничной бактериальной пневмонией

24 февраля 2014 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 14 центров 84 участника CE01-301
Завершено Фаза III
RLX030 (Серелаксин) · Новартис Фарма АГ

Рандомизированное, многоцентровое, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование III фазы для оценки эффективности, безопасности и переносимости Серелаксина, в добавление к стандартной терапии у пациентов с острой сердечной недостаточностью

29 января 2014 Москва, Санкт-Петербург и ещё 9 городов 18 центров 700 участников CRLX030A2301
Завершено Фаза III
PRX302 · Софирис Био Корп.

Рандомизированное, двойное слепое, многоцентровое исследование безопасности и эффективности препарата PRX302 в виде однократных интрапростатических инъекций, в сравнении с контрольным раствором, в лечении симптомов нижних мочевых путей, обусловленных доброкачественной гиперплазией предстательной железы (исследование PLUS 1).

23 января 2014 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 12 центров 198 участников PRX302-3-01
Завершено Фаза IV
SPP100 (Алискирен, Расилез) · Новартис Фарма АГ

Рандомизированное, двойное слепое, активно контролируемое исследование, проводимое в параллельных группах, по оценке эффективности снижения систолического артериального давления при назначении алискирена, рамиприла, комбинации алискирена и амлодипина с исходной 8-недельной оценкой и последующим наблюдением в течение 2-3 лет для сравнения долгосрочной безопасности базисной терапии алискиреном с базисной терапией рамиприлом у пациентов с гипертензией старше 65 лет

17 января 2014 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 8 центров 110 участников CSPP100A2370
Завершено Фаза III
AOP2014 · «АОП Орфан Фармасьютикалс АГ»

Многоцентровое рандомизированное, открытое, сравнительное исследование III фазы по оценке эффективности и безопасности препарата AOP2014 и гидроксимочевины в параллельных группах пациентов с истинной полицитемией

16 декабря 2013 Санкт-Петербург, Петрозаводск и ещё 4 города 7 центров 60 участников PROUD-PV
Завершено Фаза III
Карбоксимальтоза железа (Феринжект) · Вифор (Интернэшнл) Инк.

Многоцентровое, проспективное, рандомизированное исследование в двух группах для оценки влияния Карбоксимальтозы железа на способность переносить физическую нагрузку у пациентов с хронической сердечной недостаточностью и дефицитом железа

1 октября 2013 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 17 центров 250 участников FER-CARS-04
Завершено Фаза III
Ривароксабан (JNJ-39039039, BAY 59-7939) · Янссен-Силаг Интернешнл НВ

Рандомизированное, двойное слепое, многоцентровое исследование с достижением определенного числа клинических событий, проводимое для оценки эффективности и безопасности перорального препарата ривароксабан в сравнении с плацебо в отношении снижения риска смерти, инфаркта миокарда или инсульта у пациентов с хронической сердечной недостаточностью и выраженной ишемической болезнью сердца после госпитализации по поводу ухудшения сердечной недостаточности (COMMANDER HF))

5 августа 2013 Москва, Санкт-Петербург и ещё 24 города 41 центр 650 участников RIVAROXHFA3001
Завершено Фаза II
Полиэлектролит с поперечной молекулярной связью (CLP) · Сорбент Терапьютикс, Инк.

Рандомизированное, двойное-слепое, многоцентровое фазы 2b сравнительное исследование полиэлектролита с поперечной молекулярной связью (CLP) с плацебо у пациентов с сердечной недостаточностью

13 июня 2013 Москва, Санкт-Петербург и ещё 7 городов 16 центров 170 участников CTST-24
Завершено Фаза III
PCI-32765 (Ибрутиниб) · Янссен-Силаг Интернешнл НВ

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование III фазы по оценке применения ингибитора тирозинкиназы Брутона, PCI-32765 (Ибрутиниб) в сочетании с бендамустином и ритуксимабом у пациентов с впервые диагностированной лимфомой из клеток мантийной зоны

10 апреля 2013 Москва, Санкт-Петербург и ещё 18 городов 26 центров 60 участников PCI-32765MCL3002
Завершено Фаза III–IV
ITCA 650 (эксенатид в устройстве DUROS) · Интарсия Терапьютикс, Инк

Рандомизированное, многоцентровое исследование для оценки сердечно-сосудистых событий при применении ITCA 650 у пациентов, получающих стандартную терапию по поводу сахарного диабета 2 типа

3 апреля 2013 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 18 центров 409 участников ITCA 650-CLP-107а
Завершено Фаза III
Пакритиниб (Пакритиниб) · СиТиАй БиоФарма Корп. (CTI BioPharma Corp.)

Рандомизированное контролируемое исследование III фазы перорального применения пакритиниба в сравнении с наилучшей доступной терапией у пациентов с первичным миелофиброзом и миелофиброзом на фоне истинной полицитемии или миелофиброзом на фоне эссенциальной тромбоцитопении

28 февраля 2013 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 10 центров 65 участников PAC325
Завершено Фаза III
V110 (Вакцина для профилактики пневмококковых инфекций, Пневмовакс® 23) · Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)

Открытое клиническое исследование III фазы, направленное на изучение безопасности и иммуногенности V110 у российских пациентов в возрасте 50 лет и старше, а также в возрасте от 2 до 49 лет, с повышенным риском пневмококковых инфекций

15 февраля 2013 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 14 центров 102 участника 018-01
Завершено Фаза III
CEM-101 (солитромицин, ) · «Семпра Фармасьютикалз Инкорпорэйтед»

Многоцентровое рандомизированное, двойное слепое сравнительное исследование эффективности и безопасности солитромицина (CEM-101) для приема внутрь и моксифлоксацина для приема внутрь при лечении взрослых пациентов с внебольничной бактериальной пневмонией

17 января 2013 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 17 центров 290 участников CE01-300
Завершено Фаза III
RO045-2294 (Ритуксимаб, Мабтера) · Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.

Сравнительное, рандомизированное, многоцентровое исследование IIIB фазы в параллельных группах по изучению эффективности ритуксимаба для подкожного (п/к) введения в сравнении с ритуксимабом для внутривенного введения (в/в), применяемого в комбинации с режимом CHOP (R-CHOP), у ранее нелеченых пациентов с CD20-положительной диффузной В-крупноклеточной лимфомой (DLBCL)

23 ноября 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 9 центров 90 участников МО28107
Завершено Фаза II
Цефтаролин фозамил · Серекса, Инк. (Cerexa, Inc.)

Многоцентровое, международное, рандомизированное, двойное слепое исследование, направленное на изучение эффективности и безопасности цефтаролина фозамила в сравнении с комбинацией цефтриаксона и ванкомицина у взрослых исследуемых с внебольничной бактериальной пневмонией с риском инфицирования метициллин-резистентным Staphylococcus aureus

8 ноября 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 9 центров 66 участников P903-25
Завершено Фаза III
Теветен (Эпросартан) · Эбботт Хелскэр Продактс Б.В.

Проспективное, рандомизированное, двойное слепое исследование, проводимое в параллельных группах, для сравнения воздействия эпроcартана и эпроcартана мезилата на уровень артериального давления у пациентов с первичной артериальной гипертензией

22 октября 2012 Санкт-Петербург, Барнаул и ещё 3 города 10 центров 400 участников M13-385
Завершено Фаза III
CXA-201 (CXA-101/тазобактам) · Кьюбист Фармасьютикалз Инкорпорэйтед

Многоцентровое рандомизированное, двойное слепое исследование III фазы, проводимое с целью сравнительной оценки безопасности и эффективности препарата СХА-201 и левофлоксацина, вводимых внутривенно для лечения осложненных инфекций мочевыводящих путей, в том числе пиелонефрита

4 октября 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 10 городов 20 центров 165 участников CXA-cUTI-10-04
Завершено Фаза III
SAR236553 (REGN727) · Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование долгосрочной безопасности и переносимости препарата REGN727/SAR236553 у пациентов с гиперхолестеринемией и высоким риском осложнений со стороны сердечно-сосудистой системы, не поддающейся липидокорригирующей терапиии.

27 сентября 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 13 центров 400 участников LTS11717
Завершено Фаза III
SAR236553 (REGN727) · Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент

Рандомизированное, двойное слепое, в параллельных группах исследование для оценки эффективности и безопасности препарата SAR236553/REGN727 в сравнении с эзетимибом у пациентов высокого сердечно-сосудистого риска с гиперхолестеринемией, неадекватно контролируемой терапией статинами

27 сентября 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 16 центров 265 участников EFC11569
Завершено Фаза III
Цефтазидим/авибактам (CAZ-AVI, СAZ-104) · AstraZeneca AB

Многоцентровое, открытое, рандомизированное исследование 3-й фазы с целью оценки цефтазидима/авибактама (CAZ-AVI, ранее CAZ104) и наилучшей существующей терапии при лечении инфекций, вызванных резистентными к цефтазидиму грамотрицательными возбудителями

10 сентября 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 7 городов 12 центров 85 участников D4280C00006
Работаете в этом центре? Зарегистрируйтесь как исследователь и укажите центр — после проверки профиль станет подтверждённым, и спонсоры смогут пригласить вас в новые исследования.
Создать профиль