Россия

ФГАОУ ВО Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова Минздрава России (Сеченовский Университет)

Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова Министерства здравоохранения Российской Федерации (Сеченовский Университет)

Москва 119991, г. Москва, ул. Трубецкая, д. 8, стр. 2
95
исследований идут сейчас
1 039
исследований в базе
396
спонсоров
1 041
исследований по данным реестра центров

Области

Терапия (общая) 166
Инфекционные болезни 130
Онкология 113
Пульмонология 102
Ревматология 101
Эндокринология (терапевтическая) 93
Кардиология 88
Гастроэнтерология 85

Фазы

Биоэквивалентность 130
Фаза I 95
Фаза I–II 8
Фаза I–III 1
Фаза II 156
Фаза II–III 21
Фаза III 561
Фаза III–IV 9
Фаза IV 58

Исследования в центре

Завершено Фаза I Здоровые добровольцы
ЭЛПИДА® (Элсульфавирин) · ООО «ЭЛПИДА»

Открытое рандомизированное в параллельных группах исследование фармакокинетики, межлекарственных взаимодействий и безопасности совместного приема препарата ЭЛПИДА®, капсулы, 20 мг (ООО Элпида, Россия) и других лекарственных препаратов у здоровых добровольцев.

13 марта 2025 Москва 2 центра 100 участников ELP-0124
Завершено Фаза II
MEDI3506 (Тозоракимаб) · ООО «АстраЗенека Фармасьютикалз»

Многоцентровое рандомизированное двойное слепое проводимое в параллельных группах плацебо-контролируемое исследование II фазы для оценки эффективности и безопасности препарата тозоракимаб у пациентов c симптоматической хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ) при наличии обострений ХОБЛ в анамнезе и повышенного уровня эозинофилов (COMETA)

13 января 2025 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 11 центров 162 участника AZ-RU-00008
Завершено Фаза III
БАРИЦЕЛА (Вакцина для профилактики ветряной оспы) · ГК Биофарма Корп. (GK Biopharma Corp.)

Многоцентровое проспективное исследование по оценке иммунологической эффективности, реактогенности и безопасности Вакцины для профилактики ветряной оспы, лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения, 0,5 мл/доза (ГК Биофарма Корп., Республика Корея) у детей и взрослых

25 декабря 2024 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 7 центров 220 участников CHP-III-2024
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы
Валсартан + Сакубитрил · ОАО «Гедеон Рихтер»

Одноцентровое, открытое, рандомизированное, четырехпериодное, в двух последовательностях, полное репликативное перекрестное исследование биоэквивалентности препарата Валсартан + Сакубитрил (103 мг + 97 мг), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, и препарата Юперио® 200 мг (102,8 мг + 97,2 мг), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, у взрослых здоровых добровольцев мужского и женского пола при приеме натощак

17 декабря 2024 Москва 1 центр 70 участников EAEU-GCO-VAL/SAC-01-2023
Завершено Фаза III
ORP-001 (Канакинумаб) · ООО «Орфан-Био»

Многоцентровое сравнительное рандомизированное двойное слепое клиническое исследование эффективности и безопасности препарата ORP-001 (канакинумаб, ООО Орфан-Био, Россия) и препарата Иларис® (канакинумаб, Новартис Фарма Штейн АГ, Швейцария) в терапии острой атаки подагрического артрита

9 декабря 2024 Москва, Санкт-Петербург и ещё 16 городов 22 центра 132 участника ORP-001-2/PRIMA-2
Завершено Фаза I Здоровые добровольцы
GNR-117-Д · АО «ГЕНЕРИУМ»

Открытое рандомизированное сравнительное перекрестное исследование фармакокинетики, безопасности и иммуногенности препаратов GNR-117-Д (АО ГЕНЕРИУМ, Россия) и Оземпик® (Ново Нордиск А/С, Дания) при однократном подкожном введении здоровым добровольцам.

15 ноября 2024 Москва 1 центр 50 участников GNR117-DM01
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы
Эсзопиклон · МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД

Открытое рандомизированное сравнительное перекрестное двухпериодное исследование препаратов Эсзопиклон, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 3 мг (ФГУП Московский эндокринный завод, Россия), и Лунивиа®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 3 мг (Henning Arzneimittel, Германия) у здоровых добровольцев после однократного приема каждого из препаратов натощак

23 сентября 2024 Москва 1 центр 48 участников SZP-БЭ-04/2024
Завершено Фаза III–IV
Гам-VLP-мультивак (Вакцина на основе вирусоподобных частиц для профилактики коронавирусной инфекции, вызываемой SARS-CoV-2, Вакцина для профилактики COVID-19) · Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии им. почетного академика Н.Ф. Гамалеи

Двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное исследование профилактической эффективности вакцины Гам- VLP-мультивак при внутримышечном введении на добровольцах в возрасте 18-60 лет

30 августа 2024 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 9 центров 1 500 участников VLP-ВМ-III/IV-06/24
Завершено Фаза I Здоровые добровольцы
L08-0623 · ООО «БетаРекс»

Двойное-слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование безопасности, переносимости, фармакокинетики и фармакодинамики возрастающих доз препарата L08-0623 при однократном и многократном пероральном применении у здоровых добровольцев

20 августа 2024 Москва 1 центр 84 участника PSR-L08-0623
Завершено Фаза I Здоровые добровольцы
Пертузумаб · ООО «Мабскейл»

Двойное слепое, рандомизированное, сравнительное клиническое исследование фармакокинетики и безопасности, при однократном внутривенном введении препаратов Пертузумаб, концентрат для приготовления раствора для инфузий, производства ООО Мабскейл, Россия и Перьета®, концентрат для приготовления раствора для инфузий, производства Ф. Хоффман-Ля Рош Лтд., Швейцария здоровым добровольцам

9 августа 2024 Москва 2 центра 200 участников PERT I
Завершено Фаза I Здоровые добровольцы
Флутиказона фуроат + БМ9 · ООО «Тульская фармацевтическая фабрика»

Двойное-слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование безопасности, переносимости и фармакокинетики возрастающих доз препарата Флутиказона фуроат + БМ9, спрей назальный дозированный при однократном и многократном интраназальном применении у здоровых добровольцев

1 июля 2024 1 центр 36 участников FL-БМ9-01
Завершено Фаза III
Вакцина против ветряной оспы живая аттенуированная · Чанчунь БиСиЭйчТи Биотекнолоджи Ко.

Многоцентровое проспективное рандомизированное двойное слепое сравнительное клиническое исследование эффективности и безопасности Вакцины против ветряной оспы живой аттенуированной с участием здоровых детей

28 июня 2024 3 центра 160 участников ВВО 001/24
Завершено Фаза I
MIT-002 (Пембролизумаб, ЗакАрия) · СиннаГен Ко. (CinnaGen Co.)

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое сравнительное исследование фармакокинетики, безопасности, иммуногенности и эффективности в параллельных группах препарата MIT-002 и препарата Китруда® у пациентов с распространенными формами злокачественных новообразований различной локализации

29 мая 2024 30 центров 200 участников MIT-002/1
Завершено Фаза I Здоровые добровольцы
LNA044 (Детромбин Форте) · ЗАО «ФармФирма «Сотекс»»

Двойное слепое рандомизированное двухпериодное в двух последовательностях перекрестное исследование сравнительной фармакодинамики, безопасности и переносимости препарата LNA044 (ЗАО ФармФирма Сотекс, Россия) и референтного препарата при однократном подкожном введении здоровым добровольцам

23 мая 2024 1 центр 70 участников STX-03-23
Завершено Фаза III
Бианем-АФ (Биапенем) · ООО «АлФарма»

Открытое, многоцентровое, рандомизированное, в параллельных группах сравнительное исследование по оценке эффективности и безопасности препаратов Бианем-АФ, порошок для приготовления раствора для инфузий, 1000 мг (ООО АлФарма, Россия), Бианем-АФ, порошок для приготовления раствора для инфузий, 600 мг (ООО АлФарма, Россия) и Меронем®, порошок для приготовления раствора для внутривенного введения, 1000 мг (Пфайзер Инк., США) у пациентов с нозокомиальной пневмонией

11 апреля 2024 9 центров 230 участников BNM-08-22
Завершено Фаза I Здоровые добровольцы
Компларейт (Тоцилизумаб) · АО «ГЕНЕРИУМ»

Простое слепое рандомизированное сравнительное исследование безопасности и фармакокинетики препаратов Компларейт® (АО ГЕНЕРИУМ, Россия) и Актемра® (Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария) в форме раствора для подкожного введения в параллельных группах здоровых добровольцев

14 марта 2024 3 центра 315 участников GNR087s-RA012
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы
Апиксабан · МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД

Открытое рандомизированное сравнительное перекрестное двухпериодное исследование препаратов Апиксабан, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (ФГУП Московский эндокринный завод, Россия), и Эликвис®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (Пфайзер Инк) у здоровых субъектов мужского пола после однократного приема каждого из препаратов натощак

13 марта 2024 1 центр 28 участников API-БЭ-10/23
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы
Кабозантиниб · АксельФарм

Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики (биоэквивалентности) препаратов Кабозантиниб, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 60 мг (ООО АксельФарм, Россия) и Кабометикс®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 60 мг (Ипсен Фарма, Франция).

28 февраля 2024 1 центр 94 участника CABOZ-AXEL-2023
Завершено Фаза III
Цегардекс (Вакцина против вируса папилломы человека [типы 6, 11, 16, 18] четырехвалентная (рекомбинантная, адсорбированная) · ООО «Нанолек»

Многоцентровое проспективное рандомизированное двойное слепое сравнительное клиническое исследование эффективности и безопасности Вакцины против вируса папилломы человека с участием здоровых детей

22 февраля 2024 4 центра 500 участников ВПЧ 002/23
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы
Валацикловир-ЛФ (Валацикловир) · Лекфарм СООО

Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Валацикловир-ЛФ, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг производства СООО Лекфарм, Республика Беларусь и Валтрекс®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг производства Глаксо Вэллком С.А., Испа-ния (держатель РУ ГлаксоСмитКляйн Экспорт Лтд., Великобритания) с участием здоровых добровольцев натощак

3 ноября 2023 1 центр 28 участников VAL-11-22
Работаете в этом центре? Зарегистрируйтесь как исследователь и укажите центр — после проверки профиль станет подтверждённым, и спонсоры смогут пригласить вас в новые исследования.
Создать профиль