6-ая городская клиническая больница

Целью настоящего испытания является сравнительная оценка биодоступности лекарственных средств АСПИКАРД, таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, содержащие 75 мг и 150 мг ацетилсалициловой кислоты, производства ОАО «БЗМП» (Республика Беларусь) и АСПИРИН КАРДИО, таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, содержащие 300 мг ацетилсалициловой кислоты, производства Bayer Bitterfeld GmbH (Германия) в условиях однократного перорального приема здоровыми добровольцами

Целью настоящего испытания является сравнительная оценка биодоступности лекарственных средств АСПИКАРД, таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, содержащие 75 мг и 150 мг ацетилсалициловой кислоты, производства ОАО «БЗМП» (Республика Беларусь) и АСПИРИН КАРДИО, таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, содержащие 300 мг ацетилсалициловой кислоты, производства Bayer Bitterfeld GmbH (Германия) в условиях однократного перорального приема здоровыми добровольцами

Цель испытания: Основная цель данного исследования заключается в сравнении безопасности и эффективности применения тайгециклина в двух более высоких дозах с применением имипенема/циластатина для определения доз(ы) тайгециклина, которые при лечении пациентов с госпитальной пневмонией будут характеризоваться хорошей переносимостью и не меньшей эффективностью по сравнению с применением имипенема/циластатина. Дополнительные: 1. оценка эффективности тайгециклина при применении в подгруппах пациентов с интубационной пневмонией/без интубационной пневмонии; 2. оценка микробиологической эффективности тайгециклина; 3. получение данных о чувствительности бактерий, вызывающих госпитальную пневмонию; 4. получение информации о фармакокинетики/ фармакодинамике при указанных режимах применения тайгециклина в боле высоких дозах пациентами с госпитальной пневмонией; 5. сравнение уровня прокальцитонина в группах лечения и исследование взаимосвязи между концентрациями прокальцитонина и ответом на лечение у пациентов с госпитальной пневмонией; 6. сравнение расходов в сфере здравоохранения между группами лечения.

Цель испытания: оценка эффективности и переносимости таблеток Мальтофер®Фол в сравнении с генерическим препаратом сульфата железа при применении у беременных женщин с железодефицитной анемией. Компания Вифор несколько десятилетий выпускает и активно продаёт Мальтофер®Фол жева-тельные таблетки. Самыми последними фар-мацевтическими разработками вышеуказан-ной фармкомпании стали таблетки поли-мальтозного комплекса гидроокиси железа и фолата, покрытые оболочкой. Преимуще-ствами таблеток, покрытых оболочкой, над жевательными таблетками являются более низкая чувствительность к механическому и физическому повреждению, и облегчённый спо-соб приёма.