Россия

ГБУЗ города Москвы Городская клиническая больница № 1 им. Н.И. Пирогова ДЗМ (ГКБ № 1 им. Н.И. Пирогова)

Государственное бюджетное учреждение здравоохранения города Москвы Городская клиническая больница № 1 им. Н.И. Пирогова Департамента здравоохранения города Москвы (ГКБ № 1 им. Н.И. Пирогова)

Москва 119049, г. Москва, Ленинский проспект, д. 8
15
исследований идут сейчас
242
исследования в базе
126
спонсоров
244
исследований по данным реестра центров

Области

Ревматология 91
Неврология 45
Кардиология 21
Терапия (общая) 20
Инфекционные болезни 19
Другое 16
Иммунология 15
Онкология 12

Фазы

Биоэквивалентность 28
Фаза I 14
Фаза I–III 1
Фаза II 39
Фаза II–III 3
Фаза III 145
Фаза III–IV 2
Фаза IV 10

Исследования в центре

Завершено Фаза I
TL011 · «Тева Фармасьютикал Индастриз Лтд.»

Международное многоцентровое рандомизированное двойное-слепое исследование с двумя параллельными группами по оценке профилей фармакокинетики и фармакодинамики, эффективности и безопасности инфузий препарата TL011 в сравнении с препаратом Мабтера® (ритуксимаб) у пациентов с тяжелым активным ревматоидным артритом (1b фаза)

22 мая 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 9 городов 21 центр 115 участников TL011-RA-103
Завершено Фаза III
Фебуксостат · Берлин-Хеми/Менарини Фарма ГмбХ

Международное многоцентровое открытое рандомизированное сравнительное исследование эффективности и безопасности препаратов Фебуксостат и Аллопуринол у пациентов с подагрой

19 апреля 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 10 центров 175 участников BCRU/11/Feb-Gou/001
Завершено Фаза III
TL011 (ритуксимаб) · «Тева Фармасьютикал Индастриз Лтд.»

Рандомизированное двойное-слепое многоцентровое исследование с активным контролем в параллельных группах по оценке профиля эффективности, безопасности, переносимости и фармакодинамики инфузий препарата TL011 в сравнении с препаратом Мабтера® (ритуксимаб) у пациентов с тяжелым активным ревматоидным артритом, получавших лечение метотрексатом (MTX)

26 марта 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 14 городов 35 центров 336 участников TL011-RA-301
Завершено Фаза III
RO4877533 (Тоцилизумаб, Актемра) · Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.

Долгосрочное открытое многоцентровое исследование по оценке безопасности терапии препаратом Тоцилизумаб у пациентов с ранним ревматоидным артритом умеренной и высокой активности, закончивших участие в исследовании WA19926

26 марта 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 9 центров 70 участников ML28124
Приостановлено Фаза III
Кальцетат (Кальция ацетат) · Тева Фармацевтические предприятия Лтд.

Многоцентровое открытое рандомизированное клиническое исследование III фазы по изучению эффективности и безопасности препарата Кальцетат (кальция ацетат), таблетки, покрытые пленочной оболочкой (Тева) в сравнении с препаратом Ренагель (севеламер), таблетки, покрытые оболочкой (Джензайм) для лечения гиперфосфатемии у пациентов с терминальной почечной недостаточностью, находящихся на заместительной почечной терапии

20 марта 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 10 городов 20 центров 201 участник CS-CAC01-11
Завершено Фаза III
Голимумаб (Симпони™) · Научно-Исследовательский Институт Шеринг-Плау, Научно-Исследовательский Институт Шеринг-Плау, подразделение корпорации Шеринг

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование влияния голимумаба, вводимого подкожно пациентам, страдающим активным аксиальным спондилоартритом (Фаза 3b, Протокол , также известный как МК-8259 -006-00).

23 января 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 8 городов 18 центров 100 участников P07642
Завершено Фаза II
ISIS 329993 · «Айсис Фармасьютикалз, Инк.»

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование 2 фазы, направленное на оценку безопасности, переносимости, фармакокинетики и фармакодинамики препарата ISIS 329993 при многократном применении пациентами, страдающими ревматоидным артритом

20 декабря 2011 Москва, Санкт-Петербург, Рязань 7 центров 60 участников ISIS 329993-CS3
Завершено Фаза III
Бриварацетам · “Шварц Биосайнсес Инк”

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование в параллельных группах по изучению эффективности и безопасности бриварацетама у пациентов (в возрасте от 16 лет до 80 лет включительно) с парциальными приступами

8 декабря 2011 Москва, Казань и ещё 3 города 9 центров 90 участников N01358
Завершено Фаза III
Бриварацетам · ЮСБ Биосайенсез Инк.

Открытое, многоцентровое дополнительное исследование по изучению безопасности и эффективности долгосрочного применения Бриварацетама в качестве средства дополнительной терапии эпилепсии у пациентов от 16 лет и старше

8 декабря 2011 Москва, Казань и ещё 3 города 9 центров 90 участников N01379
Завершено Фаза II
Z102 (преднизолон/дипиридамол) · Заликус Инк.

Двойное-слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое, рандомизированное исследование II фазы, имеющее дизайн с выбыванием и адаптивной рандомизацией с целью сравнения препарата Z102 с плацебо у пациентов с ревматоидным артритом средней или высокой степени активности.

4 октября 2011 Москва, Санкт-Петербург, Екатеринбург 3 центра 30 участников Z102-008
Завершено Фаза IV
Бусерелин (Бусерелин-лонг ФС) · ЗАО «Ф-Синтез», Россия

Многоцентровое, открытое клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Бусерелин-лонг ФС (ЗАО Ф-Синтез, Россия) у пациенток позднего репродуктивного возраста с эндометриозом матки

19 сентября 2011 Москва, Смоленск 4 центра 50 участников Версия 1, от 08 апреля 2011г.
Завершено Фаза IV
Бусерелин ФСинтез (Бусерелин) · ЗАО «Ф-Синтез», Россия

Многоцентровое, открытое клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Бусерелин ФСинтез (ЗАО Ф-Синтез, Россия) у пациенток позднего репродуктивного возраста с эндометриозом матки

16 сентября 2011 Москва, Смоленск 4 центра 50 участников версия 1 от 05 апреля 2011 г.
Завершено Фаза III
BIA 2-093 (Эсликарбазепина ацетат) · БИАЛ-Портела и K°, СА

Эффективность и безопасность применения Эсликарбазепина ацетата (BIA 2-093) в качестве монотерапии у пациентов с впервые выявленными парциальными припадками: двойное-слепое, рандомизированное, с активным контролем, с параллельными группами, многоцентровое клиническое исследование.

31 августа 2011 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 9 центров 120 участников BIA-2093-311
Завершено Фаза III
Преладенант (SCH 420814) · «Шеринг-Плау», подразделение «Шеринг Корпорейшн»

12-недельное, двойное слепое, контролируемое плацебо исследование фазы 3 по изучению эффективности и безопасности применения преладенанта для пациентов с болезнью Паркинсона средней – тяжелой степени тяжести

22 августа 2011 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 8 центров 60 участников P07037
Завершено Фаза III
MK-0663 (Эторикоксиб) · «Мерк Шарп энд Доум Корп.»

Рандомизированное, состоящее из двух частей, двойное-слепое, активно-контролируемое препаратом сравнения многоцентровое клиническое исследование для оценки относительной эффективности и переносимости двух доз исследуемого препарата MK-0663/Эторикоксиб у пациентов с анкилозирующим спондилоартритом

19 июля 2011 Москва, Санкт-Петербург и ещё 7 городов 14 центров 96 участников 108
Завершено Фаза IV
RO4877533 (Тоцилизумаб, Актемра) · Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.

Многоцентровое рандомизированное двойное-слепое в параллельных группах исследование уменьшения объективных и субъективных признаков заболевания при лечении тоцилизумабом или адалимумабом в комбинации с метотрексатом у пациентов с умеренной или высокой активностью ревматоидного артрита и неадекватным ответом на предшествующую терапию ингибитором ФНО

20 июня 2011 Москва, Кемерово и ещё 2 города 5 центров 60 участников MA25522
Завершено Фаза III
MK-0663 (Эторикоксиб) · «Мерк Шарп энд Доум Корп.»

Рандомизированное, состоящее из двух частей, двойное-слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое клиническое исследование для оценки относительной эффективности и переносимости двух доз исследуемого препарата MK-0663/Эторикоксиб у пациентов с ревматоидным артритом

13 апреля 2011 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 12 центров 160 участников 107
Завершено Фаза III
RO4877533 (Тоцилизумаб, ) · Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.

Рандомизированное двойное слепое с параллельными группами исследование безопасности и влияния на клинический исход подкожной терапии тоцилизумабом по сравнению с подкожным введением плацебо, в комбинации с традиционными болезньмодифицирующими антиревматическими препаратами (БМАРП) у пациентов с ревматоидным артритом умеренной и тяжелой степени.

1 апреля 2011 Москва, Санкт-Петербург и ещё 8 городов 13 центров 100 участников NA25220
Завершено Фаза III
СС-10004 (Апремиласт) · Селджен Корпорэйшн

: Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, проводимое в параллельных группах исследование 3-й фазы с целью оценки эффективности и безопасности двух доз апремиласта (CC-10004) у пациентов с активным псориатическим артритом

31 марта 2011 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 5 центров 50 участников СС-10004-PSA-003
Завершено Фаза III
Ретигабин НB (GW582892) · «ГлаксоСмитКляйн Сервисез Анлимитед»

Mногоцентровое, открытое, долговременное исследование безопасности и переносимости Ретигабина немедленного высвобождения (НB) у взрослых пациентов с парциальными приступами (продолжение исследования RGB113905)

11 марта 2011 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 6 центров 40 участников RTG113413
Работаете в этом центре? Зарегистрируйтесь как исследователь и укажите центр — после проверки профиль станет подтверждённым, и спонсоры смогут пригласить вас в новые исследования.
Создать профиль