Россия

Негосударственное ЧУЗ «Научный клинический центр открытого акционерного общества «Российские железные дороги»»

Негосударственное частное учреждение здравоохранения "Научный клинический центр открытого акционерного общества "Российские железные дороги"

Москва 125315, г. Москва, ул. Часовая, д. 20
0
исследований идут сейчас
131
исследование в базе
86
спонсоров
131
исследований по данным реестра центров

Области

Пульмонология 28
Эндокринология (терапевтическая) 18
Онкология 16
Неврология 12
Терапия (общая) 11
Ревматология 10
Кардиология 9
Инфекционные болезни 9

Фазы

Биоэквивалентность 15
Фаза I 6
Фаза I–II 1
Фаза II 18
Фаза II–III 1
Фаза III 83
Фаза III–IV 1
Фаза IV 6

Исследования в центре

Завершено Фаза III
MEDI-563 (Бенрализумаб) · АстраЗенека АБ

№ D Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, проводимое в параллельных группах, многоцентровое исследование III фазы по оценке эффективности и безопасности длительной терапии (в течение 56 недель) бенрализумабом в 2 различных дозах (MEDI-563) у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ) от среднетяжелого до крайне тяжелого течения, при наличии обострений ХОБЛ в анамнезе (GALATHEA)

7 августа 2014 Москва, Санкт-Петербург и ещё 20 городов 41 центр 800 участников 3251C00003
Завершено Фаза III
GSK573719 (Умеклидиния бромид) · ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед

Открытое рандомизированное исследование в параллельных группах по оценке эффективности и безопасности умеклидиния (УМЕК) в дозе 62,5 мкг в сравнении с гликопирронием в дозе 44 мкг у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ)

4 августа 2014 Москва, Санкт-Петербург и ещё 10 городов 17 центров 309 участников 201315
Завершено Фаза II
Ампассе® (Гидроксиникотиноилглутамат кальция) · ООО «ТАВИТА»

№ Ampasse-II-01 Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое поисковое исследование эффективности и безопасности лекарственного препарата Ампассе у пациентов с хроническим нарушением мозгового кровообращения вследствие артериальной гипертензии и (или) атеросклероза магистральных артерий головы

23 мая 2014 Москва 4 центра 90 участников Ampasse-II-01, версия 2.0
Завершено Фаза III
Лосмапимод · ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед

Исследование клинических исходов с целью сравнения частоты значимых сердечно-сосудистых осложнений у пациентов с острым коронарным синдромом, получавших лосмапимод в сравнении с плацебо. (Сокращенное название: ингибирование киназы p38 MAP в качестве мишени терапии лосмапимода и улучшение исходов острого коронарного синдрома - (LATITUDE)-TIMI 60).

5 мая 2014 Москва, Санкт-Петербург и ещё 24 города 45 центров 535 участников PM1116197
Завершено Фаза III
Флутиказона фуроат + вилантерол · «ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед» Великобритания

12-недельное исследование для оценки эффективности и безопасности флутиказона фуроата/вилантерола (ФФ/ВИ) в форме порошка для ингаляций 100/25 мкг один раз в сутки по сравнению с вилантеролом (ВИ) в форме порошка для ингаляций 25 мкг один раз в сутки у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ), фаза III.

24 марта 2014 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 12 центров 265 участников 200820
Завершено Фаза III
Севофлуран · АО «Р-Фарм»

Многоцентровое открытое рандомизированное параллельно-групповое клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Севофлуран (жидкость для ингаляций 50 мл, ЗАО Р-Фарм) и препарата Севоран® (жидкость для ингаляций, 250 мл, Эббот Лабораториз, Великобритания) у пациентов, которым проводят плановое оперативное лечение в условиях общей анестезии

28 января 2014 Москва, Санкт-Петербург 4 центра 130 участников CN01023012
Завершено Фаза III
Беклометазон дипропионат/Гликопирролата бромид/Формотерола фумарат · Кьези Фармасьютичи СпА

Двойное слепое, 52 - недельное, контролируемое с помощью двух плацебо и активноконтролируемое, рандомизированное, международное, многоцентровое клиническое исследование в 3 параллельных группах фиксированной комбинации беклометазона дипропионата в сочетании с форматерола фумаратом и гликопирролата бромидом, вводимых при помощи дозирующего ингалятора (CHF 5993), в сравнении с Тиотропия бромидом и в сравнении с фиксированной комбинацией беклометазона дипропионата в сочетании с форматерола фумаратом, вводимых при помощи дозирующего ингалятора, и Тиотропия бромидом при лечении пациентов с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ)

20 декабря 2013 Москва, Санкт-Петербург и ещё 14 городов 43 центра 900 участников CCD-1208-PR-0090
Завершено Фаза III
SUN-101 (Гликопирролат раствор для ингаляций, ) · Sunovion Respiratory Development Inc./ Суновион Респиратори Девелопмент Инк.

Многоцентровое, долгосрочное, открытое, рандомизированное, проводимое в параллельных группах с использованием активного контрольного препарата исследование с целью оценки безопасности лечения препаратом SUN-101, применяемым через небулайзер, у пациентов с ХОБЛ: Исследование GOLDEN-5 (Гликопирролат для лечения обструктивной болезни лёгких с помощью электронного небулайзера).

1 ноября 2013 Москва, Барнаул и ещё 12 городов 19 центров 85 участников SUN101-303
Завершено Фаза III
FG-4592 · ФиброГен, Инк.

Многоцентровое, рандомизированное, открытое, с активным препаратом сравнения, исследование 3 фазы по изучению безопасности и эффективности препарата FG-4592 для коррекции анемии у пациентов, начавших получать регулярный диализ.

1 октября 2013 Москва, Санкт-Петербург и ещё 9 городов 23 центра 473 участника FGCL-4592-063
Завершено Фаза II
К-877 · Кова Ресёч Юроп Лтд.

№ K-877-201 Исследование эффективности и безопасности различных доз К-877 у пациентов с контролируемым на фоне терапии статинами уровнем холестерина липопротеинов низкой плотности и отклонением значений других параметров липидного спектра

27 сентября 2013 Москва, Санкт-Петербург и ещё 7 городов 18 центров 233 участника K 877 201
Завершено Фаза III
Семаглутид · Ново Нордиск А/С

Эффективность и безопасность применения препарата семаглутид один раз в неделю в сравнении с терапией ситаглиптином один раз в день в добавление к метформину и/или тиазолидиндиону у пациентов с сахарным диабетом 2 типа

16 сентября 2013 Москва, Санкт-Петербург и ещё 11 городов 14 центров 220 участников NN9535-3626
Завершено Фаза III
Лебрикизумаб (RO5490255, MILR1444A, TNX-650) · Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.

Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование 3-й фазы, проводимое с целью оценки эффективности и безопасности лебрикизумаба у пациентов с неконтролируемой бронхиальной астмой, которые получают ингаляционные глюкокортикостероиды и второй препарат базисной терапии.

13 сентября 2013 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 10 центров 340 участников GB28688
Завершено Фаза III
Спиромакс® (будесонид/формотерол) · Тева Брендид Фармасьютикал Продактс R&D, Инк. (Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.)

12-недельная оценка эффективности и безопасности будесонида/формотерола СПИРОМАКС® 160/4,5 мкг - порошка для ингаляций в сравнении с СИМБИКОРТОМ® ТУРБУХАЛЕРОМ® 200/6 мкг у взрослых и подростков с персистирующей астмой

12 сентября 2013 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 7 центров 150 участников BFS-AS-306
Завершено Фаза III
Актилизе® 2 мг (Катфло® 2 мг Актилизе®, Алтеплаза) · Берингер Ингельхайм РЦВ ГмбХ & Ко КГ

Многоцентровое, открытое, рандомизированное клиническое исследование по сравнению эффективности и безопасности Актилизе® 2мг/2мл и солевого раствора для восстановления функционирования окклюзированного устройства центрального венозного доступа (CVAD)

19 июля 2013 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 5 центров 110 участников 135.323
Завершено Фаза III
Дупилумаб (REGN668) · Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование по определению дозы дупилумаба у больных среднетяжелой и тяжелой неконтролируемой астмой.

12 июля 2013 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 10 центров 120 участников DRI12544
Завершено Фаза II
GS-6624 · Гилеад Сайнсиз Инк. (Gilead Sciences, Inc.)

Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование фазы 2 по оценке эффективности и безопасности препарата GS-6624 в комбинации со схемой FOLFIRI в качестве терапии второй линии у пациентов с метастатической колоректальной аденокарциномой с мутацией гена KRAS, у которых выявлено прогрессирование заболевания после терапии первой линии по схеме, содержащей оксалиплатин и фторпиримидин

9 июля 2013 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 10 центров 70 участников GS-US-295-0203
Завершено Фаза III
умеклидиниум / вилантерол или GSK573719/GW642444 (умеклидиниум / вилантерол, ) · ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед

Рандомизированное многоцентровое исследование с двойной маскировкой по сравнению эффективности и безопасности препарата УМЕК/ВИ (фиксированная комбинация умеклидиний /вилантерол) и тиотропия в параллельных группах пациентов с ХОБЛ, у которых сохраняются симптомы на фоне терапии тиотропием

28 июня 2013 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 6 центров 140 участников DB2116960
Завершено Фаза III
Ренвелла™ (Севеламера карбонат) · Представительство АО «Санофи-авентис груп» (Франция), г.Москва, Российская Федерация

Открытое исследование с титрованием дозы севеламера карбоната в таблетках и порошке у больных с хроническими заболеваниями почек и гиперфосфатемией

19 июня 2013 Москва, Жуковский 8 центров 194 участника SVCARB10012 (TOSCANA)
Завершено Фаза III
Хондрогард® (Хондроитина сульфат) · ЗАО «ФармФирма «Сотекс»»

Открытое многоцентровое рандомизированное клиническое исследование по изучению эффективности и безопасности препарата Хондрогард®, раствор для внутримышечного введения (ЗАО ФармФирма Сотекс, Россия), у пациентов с закрытым переломом лучевой кости

6 мая 2013 Москва, Санкт-Петербург и ещё 7 городов 11 центров 200 участников KI/0712-3
Завершено Фаза IV
Церебролизин · ЭВЕР Нейро Фарма ГмбХ

Двойное слепое плацебо-контролируемое проспективное в паралелльных группах рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Церебролизин®, раствор для инъекций 10 мл (ЭВЕР Нейро Фарма ГмбХ, Австрия) у пациентов с хронической ишемией головного мозга, имеющих недементные когнитивные нарушения.

11 марта 2013 Москва, Ярославль 4 центра 105 участников RDPh_12_03
Работаете в этом центре? Зарегистрируйтесь как исследователь и укажите центр — после проверки профиль станет подтверждённым, и спонсоры смогут пригласить вас в новые исследования.
Создать профиль