ОАО Борисовский завод медицинских препаратов

Сравнить биодоступность, охарактеризовать фармакокинетический профиль и оценить биоэквивалентность лекарственных средств Моксифлоксацин, таблетки, покрытые оболочкой, 400 мг, производства ОАО «БЗМП», Республика Беларусь, и Авелокс, таблетки, покрытые оболочкой, 400 мг, производства Bayer AG, Германия, у взрослых здоровых добровольцев в условиях однократного перорального приема натощак, а также оценить безопасность их применения на основе полученных клинических данных, результатов лабораторных исследований и выявленных нежелательных реакций

Сравнить биодоступность, охарактеризовать фармакокинетический профиль и оценить биоэквивалентность лекарственных средств Цетиризин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг, производства ОАО «БЗМП», Республика Беларусь, и Зиртек, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг, производства UCB Farchim S.a., Швейцария / Aesica Pharmaceuticals S.r.l., Италия, у взрослых здоровых добровольцев в условиях однократного перорального приема натощак, а также оценить безопасность их применения на основе полученных клинических данных, результатов лабораторных исследований и выявленных нежелательных реакций

Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Ацетилсалициловая кислота + магния гидроксид, таблетки покрытые пленочной оболочкой, 150 мг+30,39 мг (ОАО БЗМП, Республика Беларусь) и препарата Кардиомагнил (ацетилсалициловая кислота + магния гидроксид), таблетки покрытые пленочной оболочкой, 150 мг+30,39 мг (ООО Такеда Фармасьютикалс, Россия), у здоровых добровольцев при однократном приеме натощак.

Сравнить биодоступность, охарактеризовать фармакокинетический профиль и оценить биоэквивалентность лекарственных препаратов Левамизол, таблетки 150 мг, производства ОАО «БЗМП», Республика Беларусь, и Декарис, таблетки 150 мг, производства Гедеон Рихтер Румыния А.О., Румыния, для ОАО «Гедеон Рихтер», Венгрия, у взрослых здоровых добровольцев в условиях однократного перорального приема после еды, а также оценить безопасность их применения на основе полученных клинических данных, результатов лабораторных исследований и выявленных нежелательных реакций

Сравнительная оценка биоэквивалентности и фармакокинетических профилей ирбесартана тестируемого лекарственного средства ИРБЕСАРТАН, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 300 мгпроизводства ОАО «БЗМП», Республика Беларусь и АПРОВЕЛЬ, таблетки, покрытые пленочной оболочкой,300 мг производства САНОФИ ВИНТРОП ИНДУСТРИЯ, ФРАНЦИЯ, в условиях однократного приема натощак, у взрослых здоровых добровольцев обоего пола, а также оценка безопасности их применения на основе полученных клинических данных, результатов лабораторных исследований и выявленных нежелательных реакций

Сравнить биодоступность, охарактеризовать фармакокинетический профиль и оценить биоэквивалентность лекарственных препаратов Доксиламин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 15 мг, производства Открытое акционерное общество «Борисовский завод медицинских препаратов», Республика Беларусь, и Донормил, таблетки, покрытые оболочкой, 15 мг, производства Bristol-Myers Squibb, Франция, у взрослых здоровых добровольцев в условиях однократного перорального приема натощак, а также оценить безопасность их применения на основе полученных клинических данных, результатов лабораторных исследований и выявленных нежелательных реакций

Сравнительная оценка биоэквивалентности и фармакокинетических профилей сертралина из тестируемого лекарственного средства Сертралин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг производства ОАО «БЗМП», Республика Беларусь и Золофт, таблетки, покрытые оболочкой, 50 мг производства Haupt Pharma Latina S.r.l., Италия в условиях однократного перорального приема здоровыми добровольцами натощак, а также оценить безопасность их применения на основе полученных клинических данных, результатов лабораторных исследований и выявленных нежелательных реакций.

Целью настоящего испытания является сравнить биодоступность, охарактеризовать фармакокинетический профиль и оценить биоэквивалентность лекарственного средства Фуразидин, таблетки, 50 мг, производства ОАО «БЗМП», Республика Беларусь и лекарственного средства сравнения Фурагин, таблетки, 50 мг, производства АО "Олайнфарм", Латвия, а также оценить безопасность их применения на основе полученных клинических данных, результатов лабораторных исследований и выявленных побочных реакций.