Каталог · ЕАЭС

Клинические исследования

Урология · 313 исследований

Статус
Что исследуют
Фаза
Страна
Участники
Сбросить
313 исследований
Завершено Фаза II Россия
Тестонорм · ООО «МедИнвест»

Многоцентровое, простое слепое, плацебо-контролируемое рандомизированное исследование в параллельных группах по изучению эффективности и безопасности препарата Тестонорм®, лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 5 мг (ООО Самсон-Мед, Россия) у мужчин с нарушениями сперматогенеза

17 сентября 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 12 центров 110 участников TST-02-2018
Завершено Фаза III Россия
MEDI1123 + Дурвалумаб (МЕДИ 4736) (Тремелимумаб + Дурвалумаб, МЕДИ 4736, Тремелимумаб + Дурвалумаб, МЕДИ 4736) · АстраЗенека АБ

Рандомизированное открытое контролируемое многоцентровое международное исследование III фазы с целью изучения первой линии терапии дурвалумабом в комбинации со стандартной химиотерапией, а также дурвалумабом в комбинации с тремелимумабом и стандартной химиотерапией, по сравнению с проведением только лишь стандартной химиотерапии, у пациентов с нерезектабельным местнораспространённым или метастатическим уротелиальным раком

11 сентября 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 10 городов 20 центров 200 участников D933SC00001
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Скопабен (Силденафил) · АО «ИБСА Биохимический Институт»

Одноцентровое открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование сравнительной биоэквивалентности и фармакокинетики препаратов Силденафил 100 мг, пленки диспергируемые в полости рта, (АО ИБСА Биохимический Институт, Швейцария) и Виагра® 100 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой (Пфайзер Инк., США), после однократного приема внутрь натощак у здоровых добровольцев мужского пола

13 августа 2018 Москва 1 центр 70 участников 17RUS-SDF08
Завершено Фаза II Россия
Фтортиазинон · Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии им. почетного академика Н.Ф. Гамалеи

Многоцентровое, рандомизированное, слепое, плацебо- контролируемое исследование безопасности и эффективности препарата Фтортиазинон, таблетки 300 мг (ФГБУ НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи Минздрава России), в комбинации с препаратом Цефепим, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г., в сравнении с плацебо в комбинации с препаратом Цефепим, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, при лечении пациентов с осложненными инфекциями мочевыводящих путей, вызванными P. aeruginosa

3 августа 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 10 городов 30 центров 777 участников 04-ФТ-2018
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Дапоксетин · ЗАО «Северная звезда»

Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Дапоксетин таблетки, покрытые пленочной оболочкой 60 мг (ЗАО Северная звезда, Россия) и Прилиджи® таблетки, покрытые пленочной оболочкой 60 мг (производства Менарини-Фон Хейден ГмбХ, Германия) с участием здоровых добровольцев-мужчин натощак

19 июля 2018 Серпухов 1 центр 58 участников 02022018- DapoxetSevZv-001
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Солифенацин · «Ксантис Фарма Лимитед»

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Солифенацин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг (Санека Фармасьютикалс а.с., Словацкая Республика) и Везикар®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг (Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нидерланды)

2 июля 2018 Ярославль 1 центр 34 участника SOL-12-2017
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Фебуксостат · ООО «СЕЛНЕР ЭлЭлПи»

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Фебуксостат, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 120 мг (ООО Изварино Фарма, Россия) и Аденурик®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 120 мг (Менарини-Фон Хейден ГмбХ, Германия)

5 июня 2018 Казань 1 центр 34 участника FBX-11-2017
Завершено Фаза III Россия
Вибегрон (RVT-901) · Уровант Сайэнсис ГмбХ

Международное многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебоконтролируемое исследование фазы 3 с активным контролем (толтеродин) для оценки безопасности и эффективности вибегрона у пациентов с симптомами гиперактивного мочевого пузыря

4 июня 2018 Москва, Санкт-Петербург 8 центров 37 участников RVT-901-3003
Завершено Фаза IV Россия
Простатилен® АЦ (Простаты экстракт + Цинка аргинил-глицинат) · ЗАО «Медико-биологический научно-производственный комплекс «Цитомед»»

№ ПрАЦ/ПБ-IV/2017 Двойное слепое плацебо-контролируемое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Простатилен® АЦ, суппозитории ректальные (производства ЗАО Медико-биологический научно-производственный комплекс Цитомед) при лечении мужчин с различными нарушениями сперматогенеза

21 мая 2018 Санкт-Петербург, Пермь 3 центра 210 участников ПрАЦ/ПБ-IV/ 2017
Завершено Фаза II–III Россия
Рогаратиниб (BAY 1163877) · Байер АГ

Рандомизированное, открытое многоцентровое исследование, неразрывной Фазы 2/3 по изучению эффективности и безопасности препарата рогаратиниб (BAY 1163877) по сравнению с химиотерапией у пациентов с местно-распространенной или метастатической уротелиальной карциномой, экспрессирующей FGFR, которые получили предшествующую платиносодержащую химиотерапию

21 мая 2018 Барнаул, Казань и ещё 9 городов 11 центров 33 участника 17403
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Виаприм® Солютабс (Тадалафил) · ООО «Бактэр»

Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное, трехпериодное, сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Виаприм® Солютабс, таблетки, диспергируемые в полости рта 20 мг (ООО Бактэр, Россия) и Сиалис®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг, производства Лилли дель Карибе Инк., Пуэрто-Рико, с участием здоровых добровольцев мужского пола натощак.

26 апреля 2018 Казань 1 центр 32 участника 14/17
Завершено Фаза III Россия
Эрдафитиниб (JNJ42756493) · Янссен Фармацевтика НВ

Исследование применения эрдафитиниба по сравнению с винфлунином, доцетакселом или пембролизумабом у пациентов с распространенным уротелиальным раком и отдельными аберрациями гена рецептора фактора роста фибробластов (FGFR), фаза 3

18 апреля 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 18 городов 29 центров 440 участников 42756493BLC3001
Завершено Фаза II Россия
Дурвалумаб (МЕДИ 4736) + Олапариб (Дурвалумаб, МЕДИ 4736 + Олапариб, ИМФИНЗИ® + Олапариб) · АстраЗенека АБ

Рандомизированное, многоцентровое, двойное слепое, сравнительное, международное исследование II фазы по изучению эффективности и безопасности дурвалумаба в комбинации с олапарибом в качестве первой линии терапии у пациентов с неоперабельным уротелиальным раком IV стадии при невозможности терапии препаратами платины (BAYOU).

16 марта 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 13 центров 100 участников D933IC00003
Завершено Фаза I Россия
B-701 (Anti-FGFR3, MFGR1877S, MFGR1877A) (, -) · БиоКлин Терапьютикс, Инк.

Многоцентровое открытое несравнительное исследование фазы 1В для изучения нового ингибитора FGFR3 (B-701) в сочетании с пембролизумабом у пациентов с местно-распространенной или метастатической уротелиальной карциномой, прогрессировавшей после химиотерапии на основе платины

13 февраля 2018 Санкт-Петербург, Обнинск, Уфа 4 центра 20 участников B-701-U22
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Тадалафил · Белорусско-голландское совместное предприятие ООО «ФАРМЛЭНД» (СП ООО «ФАРМЛЭНД»)

Рандомизированное открытое перекрестное двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Тадалафил, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (СП ООО Фармлэнд) и препарата Сиалис®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (Эли Лилли) у здоровых добровольцев мужского пола после однократного приема натощак

2 февраля 2018 Ярославль 1 центр 32 участника WTPh-TAD-0817
Завершено Фаза II Россия
ASP6294 · Астеллас Фарма Юроп Б.В. / Astellas Pharma Europe B.V.

Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, проводимое в параллельных группах исследование 2а фазы с целью доказательства концепции, в котором изучается эффективность, безопасность, фармакодинамика и фармакокинетика препарата ASP6294 при лечении женщин с синдромом болезненного мочевого пузыря/интерстициальным циститом (СБМП/ИЦ)

31 января 2018 Москва, Санкт-Петербург, Обнинск 7 центров 40 участников 6294-CL-0101
Завершено Фаза II Россия
Лонгидаза® (Бовгиалуронидаза азоксимер) · ООО «НПО Петровакс Фарм»

Многоцентровое проспективное двойное-слепое плацебо-контролируемое рандомизированное исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Лонгидаза®, суппозитории вагинальные и ректальные 3000 МЕ при сочетанной терапии больных с симптомами нижних мочевыводящих путей на фоне доброкачественной гиперплазии предстательной железы

31 января 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 10 центров 76 участников LonPro/PhIII_2017
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Фебуксостат · ЗАО «Северная звезда»

Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Фебуксостат таблетки, покрытые пленочной оболочкой 120 мг (ЗАО Северная звезда, Россия) и Аденурик® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 120 мг (производства Патеон Франция, Франция, владелец регистрационного удостоверения Берлин-Хеми АГ, Германия) с участием здоровых добровольцев натощак

23 января 2018 Серпухов 1 центр 54 участника 22082017- FebuxSevZv-001
Завершено Фаза III Россия
Октапам (Селенокс®) · ООО «НПК «Медбиофарм»»

№ SEL-OCT-III/2017 Многоцентровое двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование для оценки эффективности и безопасности препарата Октапам, капсулы 2 мг (Селенокс®, производства ООО ПАМ-Препараты, Россия), у пациентов с астеноспермией.

15 января 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 8 центров 134 участника SEL-OCT-III/2017, версия 1.0 от…
Завершено Фаза I Здоровые добровольцы Россия
Везустим® · ООО «СИА Пептайдс»

Двойное-слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование безопасности и переносимости возрастающих доз препарата Везустим® при однократном и последующем многократном внутримышечном введении у здоровых добровольцев

14 декабря 2017 Москва 2 центра 52 участника URO-VZS-01