Каталог · ЕАЭС

Клинические исследования

Неврология · 1 005 исследований

Статус
Что исследуют
Фаза
Страна
Участники
Сбросить
1 005 исследований
Идёт Фаза II Россия
КрипОкс 79 (Криптон + Кислород) · ООО «ИнертГаз Сервис»

Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование II фазы по оценке безопасности, переносимости и эффективности препарата КрипОкс 79 в виде ингаляционной смеси двух газов – криптона (79 %) и кислорода (21 %) в лечении пациентов с хроническим болевым синдромом, вызванным диабетической полинейропатией

20 марта 2025 Смоленск 1 центр 90 участников KrypOx 79/II/2024
Идёт Фаза II Россия
АргОкс 70 (Аргон + Кислород) · ООО «ИнертГаз Сервис»

Двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование безопасности, переносимости и эффективности аргон-кислородной газовой смеси у пациентов с острым ишемическим инсультом

20 марта 2025 Смоленск 1 центр 248 участников ArgOx70/II/2024
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Суксимид (Этосуксимид) · ЗАО «Московская фармацевтическая фабрика»

Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, трехпериодное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Суксимид, капсулы 250 мг (производства ЗАО Московская фармацевтическая фабрика, Россия и производства Каталент Германия Эбербах ГмбХ, Германия) в сравнении с референтным лекарственным препаратом Заронтин®, капсулы, 250 мг (Pfizer, Inc., США) у здоровых добровольцев при однократном приеме внутрь натощак

10 марта 2025 32 участника ETSXMD-BE-2024
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Карбамазепин · МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД

Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Карбамазепин, таблетки, 200 мг (ФГУП ЭНДОФАРМ, Россия) и Tegretal®, таблетки, 200 мг (Новартис Фарма ГмбХ, Германия) у здоровых субъектов после однократного приема каждого из препаратов натощак

25 февраля 2025 32 участника CRB-END
Идёт Фаза I–II Россия
GNR-097 · АО «ГЕНЕРИУМ»

Многоцентровое простое слепое рандомизированное плацебо контролируемое исследование однократного внутривенного введения генотерапевтического препарата GNR-097 пациентам детского возраста с прогрессирующей мышечной дистрофией Дюшенна.

24 февраля 2025 Москва, Санкт-Петербург, Екатеринбург 4 центра 42 участника GNR097-DMD01
Идёт Фаза I Россия
RPH-035 (Окрелизумаб, Окревус) · АО «Р-Фарм»

Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, сравнительное исследование фармакокинетики, фармакодинамики, безопасности и иммуногенности препарата RPH-035 (АО Р-Фарм, Россия) в сравнении с препаратом Окревус® (Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария) у пациентов с ремиттирующим или вторично прогрессирующим с обострениями рассеянным склерозом

20 февраля 2025 Москва, Санкт-Петербург и ещё 11 городов 16 центров 130 участников CL04785171
Идёт Фаза III Россия
Кортексин® (Полипептиды коры головного мозга скота, GP20061) · ООО «ГЕРОФАРМ»

Двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое рандомизированное исследование эффективности, безопасности и переносимости препарата Кортексин, суппозитории ректальные (ООО ГЕРОФАРМ, Россия) при применении у детей в возрасте 2–5 лет со специфическими расстройствами развития речи

17 февраля 2025 Пермь, Рязань и ещё 4 города 7 центров 180 участников GP20061-P4-03-01
Идёт Фаза I Здоровые добровольцы Россия
Литиум (Лития хлорид) · Федеральный научно-клинический центр реаниматологии и реабилитологии

Проспективное, открытое, несравнительное исследование безопасности и переносимости с оценкой параметров фармакокинетики препарата Литиум, раствор для внутривенного введения 4,2% (ФГУП СПбНИИВС ФМБА, Россия), у здоровых добровольцев

7 февраля 2025 Москва 1 центр 42 участника LITH-I-2024
Завершено Фаза I Россия
MIT-004 (Окрелизумаб) · СиннаГен Ко. (CinnaGen Co.)

Международное многоцентровое рандомизированное двойное слепое в параллельных группах исследование сравнительной фармакокинетики, безопасности и иммуногенности препарата MIT-004, концентрат для приготовления раствора для инфузий, 30 мг/мл у пациентов с рассеянным склерозом

7 февраля 2025 Москва, Санкт-Петербург, Иваново 4 центра 80 участников MIT-005/1
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Ранквилон (ГБ-115) · АО «Валента Фармацевтика»

Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное исследование сравнительной фармакокинетики, биоэквивалентности и безопасности препаратов Ранквилон, таблетки, 2 мг и Ранквилон, таблетки, 1 мг после приема пищи у здоровых добровольцев

22 января 2025 52 участника РАН-05-04-2023
Идёт Фаза IV Россия
Ранквилон (ГБ-115) · АО «Валента Фармацевтика»

Открытое, сравнительное, рандомизированное, многоцентровое клиническое исследование IV фазы по изучению клинической эффективности и безопасности препарата Ранквилон, таблетки, 1 мг у пациентов с тревожными состояниями при неврастении и расстройствах адаптации.

13 января 2025 Москва, Санкт-Петербург, Энгельс 4 центра 250 участников РАН-04-05-2024
Завершено Фаза III Россия
Мелатонин · ЗАО «Эвалар»

Двойное слепое сравнительное многоцентровое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование эффективности и безопасности терапии препаратом Мелатонин, таблетки подъязычные, 3 мг (ЗАО Эвалар, Россия) в сравнении с препаратом Мелаксен®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 3 мг (Юнифарм Инк, США) у пациентов с бессонницей неорганической этиологии

24 декабря 2024 Санкт-Петербург, Энгельс 7 центров 290 участников MNS-EV-24 (III)
Завершено Фаза I Россия
MIT-004 (Окрелизумаб) · СиннаГен Ко. (CinnaGen Co.)

Многоцентровое рандомизированное двойное слепое в параллельных группах исследование сравнительной фармакокинетики, безопасности и иммуногенности препарата MIT-004, концентрат для приготовления раствора для инфузий, 30 мг/мл у пациентов с рассеянным склерозом

16 декабря 2024 Москва, Санкт-Петербург, Иваново 4 центра 200 участников MIT-004/1
Идёт Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Габапентин · Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд.

Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности лекарственных препаратов Габапентин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 600 мг (Сан Фармасьютикал Индастриз Лимитед, Индия) и Нейронтин®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 600 мг (Пфайзер Фармасьютикалз ЭлЭлСи, Пуэрто-Рико), у здоровых добровольцев мужского пола натощак

13 декабря 2024 46 участников GAB-BE-2024-02
Завершено Фаза I Здоровые добровольцы Россия
АргОкс 70 (Аргон+Кислород) · ООО «ИнертГаз Сервис»

Двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование безопасности и переносимости аргон-кислородной газовой смеси у здоровых добровольцев

7 ноября 2024 Смоленск 1 центр 48 участников ArgOx70/I/2024
Завершено Фаза I Россия
КрипОкс 79 (Криптон+Кислород) · ООО «ИнертГаз Сервис»

Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование I фазы по оценке безопасности и переносимости препарата КрипОкс 79 в виде ингаляционной смеси двух газов – криптона (79%) и кислорода (21%)

7 ноября 2024 Смоленск 1 центр 48 участников KrypOx79/I/2024
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
ОТС-ICC-0124 (Ибупрофен+Кофеин) · АО «Отисифарм»

Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого препарата OTC-ICC-0124 (ибупрофен + кофеин), капсулы, 400 мг + 100 мг, производитель ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия, и референтного препарата с участием здоровых добровольцев натощак.

5 ноября 2024 Ростов 1 центр 46 участников ОТС-ICC-0124
Идёт Фаза I Россия
GNR-085 (Окрелизумаб) · АО «ГЕНЕРИУМ»

Двойное слепое рандомизированное сравнительное исследование безопасности, фармакокинетики, фармакодинамики и эффективности препаратов GNR-085 (АО ГЕНЕРИУМ, Россия) и Окревус® (Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария), проводимое в параллельных группах у пациентов с рассеянным склерозом c обострениями

10 октября 2024 Москва, Санкт-Петербург и ещё 7 городов 9 центров 105 участников GNR085-MS01
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Перампанел · ООО «Велфарм-М»

Одноцентровое, открытое, рандомизированное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Перампанел, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 4 мг (ООО Велфарм-М, Россия) и препарата Файкомпа®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 4 мг (Эйсай Юроп Лимитед, Соединенное Королевство) у здоровых добровольцев при последовательном приеме натощак в перекрестном порядке с двумя периодами

10 октября 2024 Иваново 1 центр 30 участников RDPh_24_15
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Церотилин (Холина альфосцерат) · Производственное РУП «МИНСКИНТЕРКАПС»

Открытое адаптивное рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Церотилин, капсулы, 600 мг (УП Минскинтеркапс, Республика Беларусь) и препарата Глиатилин, капсулы, 400 мг (Италфармако С.п.А., Италия) у здоровых добровольцев мужского пола после однократного приема натощак

8 октября 2024 Ярославль 1 центр 60 участников BE-CER-MIC-2023