Каталог · ЕАЭС

Клинические исследования

Анестезиология и реаниматология · 97 исследований

Статус
Что исследуют
Фаза
Страна
Участники
Сбросить
97 исследований
Завершено Фаза III Россия
БлоккоС® ХЭВИ (бупивакаин) · ЗАО «ФармФирма «Сотекс»»

Многоцентровое рандомизированное двойное слепое сравнительное исследование эффективности и безопасности препаратов БлоккоС® Хэви, раствор для интратекального введения, 5 мг/мл (ЗАО ФармФирма Сотекс, Россия) и Маркаин® Спинал Хэви, раствор для инъекций, 5 мг/мл (Аспен Фарма Трейдинг Лимитед, Ирландия) при применении в качестве средства спинальной анестезии при хирургических операциях на нижних конечностях (флебэктомии/сафенэктомии)

21 декабря 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 6 центров 120 участников KI/0517-5
Завершено Фаза II Россия
Аеруцин® (Аэрубумаб) · Аридис Фармасьютикалз, Инк.

Двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование препарата Аеруцин® как вспомогательного средства, используемого в поддержку антибиотикотерапии при лечении пневмонии, вызванной синегнойной палочкой.

9 октября 2017 Санкт-Петербург, Барнаул и ещё 2 города 9 центров 120 участников AR-105-002
Завершено Фаза II Россия
CF-301 · «КонтраФект Корпорейшн»

Многоцентровое двойное слепое, рандомизированное исследование безопасности, переносимости, эффективности и фармакокинетических свойств препарата CF-301, изучаемого в сравнении с плацебо на фоне проведения стандартной антибактериальной терапии взрослым пациентам с инфекциями крови (бактериемией), вызванными Staphylococcus aureus, в том числе с эндокардитом

4 сентября 2017 Москва, Санкт-Петербург, Краснодар 4 центра 20 участников CF-301-102
Завершено Фаза II Россия
CD101 · «Сидара Терапьютикс Инкорпорэйтед»

Многоцентровое рандомизированное, двойное слепое, сравнительное исследование безопасности, переносимости и эффективности препарата CD101 и каспофунгина, применяемых внутривенно для лечения кандидемии и (или) инвазивного кандидоза, с последующим переходом на пероральный прием флуконазола (II фаза клинических испытаний)

20 июня 2017 Санкт-Петербург, Барнаул, Краснодар 4 центра 25 участников CD101.IV.2.03
Завершено Фаза III Россия
Дексмедин (Дексмедетомидин) · ЗАО «ЭкоФармПлюс»

Многоцентровое двойное слепое рандомизированное в параллельных группах клиническое исследование эффективности и безопасности лекарственных препаратов Дексмедетомидин, концентрат для приготовления раствора для инфузий 100 мкг/мл (производства ЗАО ЭкоФармПлюс, Россия), и Дексдор® концентрат для приготовления раствора для инфузий 100 мкг/мл (производства Орион Корпорейшн Орион Фарма, Финляндия), применяемых для послеоперационной седации взрослых пациентов, находящихся в отделении интенсивной терапии после плановых хирургических вмешательств

14 июня 2017 Москва, Химки 6 центров 230 участников DEX-01-2016
Завершено Фаза III Россия
Севофлуран МС (Севофлуран) · АО «Медисорб»

Двойное слепое, рандомизированное исследование терапевтической эквивалентности препарата Севофлуран МС, жидкость для ингаляций, (АО Медисорб, Россия) в сравнении с препаратом Севоран®, жидкость для ингаляций (Эбботт Лэбораториз Лимитед, Великобритания), проводимое в параллельных группах у пациентов с плановой абдоминальной хирургической операцией

30 марта 2017 Санкт-Петербург 2 центра 172 участника 16.18
Завершено Фаза II Россия
ASN100 · «Арсанис, Инк.»

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование 2 фазы для определения безопасности и эффективности однократной дозы ASN100, направленной на профилактику пневмонии, вызванной золотистым стафилококком, у пациентов, с выявленной высокой степенью обсемененности, находящихся на искусственной вентиляции легких

22 февраля 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 7 городов 14 центров 600 участников ASN100-201
Завершено Фаза I Здоровые добровольцы Россия
Целлекс-дейли · ЗАО «Фарм-Синтез»

Открытое клиническое исследование оценки безопасности и переносимости 3-х возрастающих доз препарата Целлекс-дейли у здоровых добровольцев

13 января 2017 Москва 1 центр 40 участников CLX-15
Завершено Фаза II Россия
Фрагмин® (Далтепарин натрия) · Пфайзер Инк.

Трехмесячное проспективное открытое исследование терапии препаратом Фрагмин® (далтепарин натрия для инъекций) у детей с венозной тромбоэмболией на фоне злокачественных новообразований или без них.

15 декабря 2016 Москва 3 центра 21 участник A6301094
Завершено Фаза IV Россия
Дексдор (Дексмедетомидин) · Орион Корпорейшн Орион Фарма

Открытое клиническое исследование для оценки безопасности, переносимости и эффективности препарата Дексдор для седации педиатрических пациентов в отделении реанимации и интенсивной терапии. Мультицентровое пострегистрационное исследование препарата Дексдор в России. Pedrux

3 ноября 2016 Москва, Санкт-Петербург 5 центров 60 участников 3005031
Завершено Фаза III Россия
Дексмедетомидин · ООО «Фармидея»

Многоцентровое, открытое, рандомизированное исследование в параллельных группах по изучению эффективности и безопасности препарата Дексмедетомидин, концентрат для приготовления раствора для инфузий (ООО Фармидея, Латвия) в сравнении с препаратом Дексдор®, концентрат для приготовления раствора для инфузий (Орион Корпорейшн Орион Фарма, Финляндия) при проведении послеоперационной седации у взрослых пациентов после плановых хирургических вмешательств

25 августа 2016 Москва 3 центра 250 участников DEX-TE-001
Завершено Фаза III Россия
Анеста (Лидокаин+Прилокаин) · АДЖИО ФАРМАЦЕВТИКАЛЗ ЛТД.

Многоцентровое слепое сравнительное рандомизированное плацебо-контролируемое клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Анеста, крем для местного и наружного применения (Аджио Фармацевтикалз Лтд., Индия), в сравнении с препаратом Эмла, крем для местного и наружного применения (Ресифарм Карлскога АБ, Швеция) в качестве местноанестезирующего средства при коррекции мимических морщин в области лба и межбровной зоне

19 августа 2016 Москва 1 центр 140 участников EUS-AN001
Завершено Фаза III Здоровые добровольцы Россия
Фамотидин · Камус Фарма Лтд

№ FAM-III-05-2015 Международное многоцентровое открытое рандомизированное сравнительное перекрестное клиническое исследование фармакодинамических параметров препарата Фамотидин, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения (Камус Фарма Лтд, Индия) и препарата Квамател®, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения (ОАО Гедеон Рихтер, Венгрия) у здоровых добровольцев

30 июня 2016 Москва 2 центра 20 участников FAM-III-05-2015 версия 1.0 от 0…
Завершено Фаза II Россия
КсенОкс® 50 (Ксенон + Кислород) · ООО «АКЕЛА-Н»

№ 1.0 Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование II фазы с перекрестным дизайном по подбору дозы препарата КсенОкс® 50 в виде ингаляционной 50% смеси двух газов ксенона и кислорода у онкологических пациентов с хроническим болевым синдромом средней и тяжелой степени выраженности

27 апреля 2016 Обнинск 1 центр 60 участников 1.0 от 07.10.2015 г.
Завершено Фаза III Россия
Ремимазолам · АО «Р-Фарм»

Международное, многоцентровое, простое слепое рандомизированное клиническое исследование сравнения эффективности и безопасности Ремимазолама и Пропофола у пациентов при проведении планового оперативного лечения под общей анестезией

4 марта 2016 Москва, Санкт-Петербург, Барнаул 14 центров 190 участников CN01082020
Завершено Фаза III Россия
Геласпан (Желатин) · Б.Браун Мельзунген АГ

Проспективное, контролируемое, рандомизированное, двойное слепое, многоцентровое, проводимое в параллельных группах исследование эффективности и безопасности препарата Геласпан, раствор для инфузий, в комбинации с препаратом Стерофундин изотонический, раствор для инфузий, в сравнении с препаратом Гелофузин, раствор для инфузий, в комбинации с Натрия хлоридом Браун, 0,9% раствор для инфузий, у пациентов с запланированными операциями на брюшной полости и органах таза

12 февраля 2016 Москва, Санкт-Петербург 5 центров 79 участников HC-G-H-1409
Завершено Фаза III Россия
Ксидолол (Мелоксикам) · Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш.

Открытое сравнительное рандомизированное исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Ксидолол (МНН: Мелоксикам), раствор для внутримышечного введения 10 мг/мл, Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш., Турция, произведено ФармаВижн Санайи ве Тиджарет А.Ш., Турция в сравнении с препаратом Мовалис® (МНН: Мелоксикам), раствор для внутримышечного введения 15 мг/1,5 мл, Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, Германия, произведено Берингер Ингельхайм Эспана С.А., Испания у пациентов с гонартрозом II – III рентгенологической стадии

26 января 2016 Иваново, Ярославль 5 центров 114 участников 16112015-KSI
Завершено Фаза III Россия
Парацетамол · ЗАО «Обнинская химико-фармацевтическая компания»

Открытое сравнительное рандомизированное исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Парацетамол, раствор для инфузий, 10 мг/мл, ООО Комбино Фарм, Испания в сравнении с препаратом Перфалган®, раствор для инфузий, 10 мг/мл, Бристол-Майерс Сквибб С.р.Л., Италия у пациентов после перенесенной аппендэктомии

27 ноября 2015 Санкт-Петербург, Барнаул и ещё 3 города 7 центров 70 участников PAR-TE-001
Завершено Фаза I–II Россия
Кетбуфен (Бупренорфин+Кетамин+Фентанил) · МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД

Сравнительное клиническое исследование эффективности и переносимости инъекционной лекарственной формы раствора препарата Кетбуфен, содержащего бупренорфин, кетамин и фентанил и инъекционной формы промедола (тримеперидина) при внутримышечном введении у пациентов с острым болевым синдромом

22 июня 2015 130 участников 0110013-KET
Завершено Фаза III Россия
ИОНОХЕС · ООО «ИСТ-ФАРМ»

Рандомизированное, открытое исследование не меньшей эффективности лекарственного препарата ИОНОХЕС, раствор для инфузий, 10 % (ООО ИСТ-ФАРМ, Россия) в сравнении с лекарственным препаратом Тетраспан 10, раствор для инфузий, 10 % (Б.БраунМельзунген АГ, Германия) для замещения объема циркулирующей крови при обширных ортопедических операциях

21 апреля 2015 Москва, Владимир, Иркутск 3 центра 70 участников IST-ionohes-001