Каталог · ЕАЭС

Клинические исследования

Травматология · 104 исследования

Статус
Что исследуют
Фаза
Страна
Участники
Сбросить
104 исследования
Завершено Фаза III Россия
Диклофенак (Диклофенак натрия, Дифен) · Синил Фармасьютикал Ко., Лтд.

Открытое сравнительное рандомизированное многоцентровое клиническое исследование в параллельных группах по изучению эффективности и безопасности препарата Диклофенак, пластырь трансдермальный (Джилесанто Холдингз Лтд, Кипр) и препарата Вольтарен®, пластырь трансдермальный (Новартис Консьюмер Хелс СА, Швейцария) у пациентов с умеренно-выраженным болевым синдромом при остеоартрозе коленного сустава

14 марта 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 7 центров 94 участника RDPh_15_12
Завершено Фаза I Здоровые добровольцы Россия
Эторикоксиб · ЗАО «ФармФирма «Сотекс»»

Открытое рандомизированное перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Эторикоксиб, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 120 мг (ЗАО ФармФирма Сотекс, Россия) и АРКОКСИА®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 120 мг (Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды) с участием здоровых добровольцев.

1 марта 2016 Ярославль 1 центр 34 участника KI/0815-1
Завершено Фаза III Россия
Хондрогард® (Хондроитина сульфат) · ЗАО «ФармФирма «Сотекс»»

Открытое рандомизированное многоцентровое исследование эффективности и безопасности препарата Хондрогард®, раствор для внутримышечного и внутрисуставного введения 100 мг/мл (ЗАО ФармФирма Сотекс, Россия) у пациентов с гонартрозом при различных способах введения.

1 февраля 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 7 городов 10 центров 154 участника KI/0514-2/III
Завершено Фаза I Здоровые добровольцы Россия
АМЕЛОТЕКС® (Мелоксикам) · ЗАО «ФармФирма «Сотекс»»

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование биоэквивалентности препаратов АМЕЛОТЕКС®, суспензия для приема внутрь 7,5 мг/ 5 мл, 100 мл (ЗАО ФармФирма Сотекс, Россия) и Мовалис®, суспензия для приема внутрь 7,5 мг/ 5 мл, 100 мл (Берингер Ингельхайм Роксан Инк, США) с участием здоровых добровольцев

27 января 2016 Ярославль 1 центр 24 участника AMT-2014-12
Завершено Фаза III Россия
Ксидолол (Мелоксикам) · Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш.

Открытое сравнительное рандомизированное исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Ксидолол (МНН: Мелоксикам), раствор для внутримышечного введения 10 мг/мл, Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш., Турция, произведено ФармаВижн Санайи ве Тиджарет А.Ш., Турция в сравнении с препаратом Мовалис® (МНН: Мелоксикам), раствор для внутримышечного введения 15 мг/1,5 мл, Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, Германия, произведено Берингер Ингельхайм Эспана С.А., Испания у пациентов с гонартрозом II – III рентгенологической стадии

26 января 2016 Иваново, Ярославль 5 центров 114 участников 16112015-KSI
Завершено Фаза III Россия
Лорноксикам · МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД

Простое слепое, сравнительное рандомизированное многоцентровое клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Лорноксикам, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения (ФГУП Московский эндокринный завод, Россия) в сравнении с препаратом Ксефокам, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения (Вассербургер Арцнеймиттельверк ГмбХ, Германия) у пациентов с острой люмбоишиалгией.

17 декабря 2015 Москва, Санкт-Петербург, Казань 7 центров 120 участников КI-LAR - 002
Завершено Фаза III Россия
Быструм Стронг (Кетопрофен) · Медана Фарма АО

Открытое, многоцентровое, рандомизированное, исследование по изучению эффективности и безопасности препарата Быструм Стронг®, гель для наружного применения 5% (Медана Фарма АО, Польша), в сравнении с препаратом Артрозилен®, гель для наружного применения 5% (Домпе С.п.А., Италия), для купирования болевого синдрома у пациентов с острым травматическим закрытым повреждением околосуставных мягких тканей голеностопного сустава

25 ноября 2015 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 12 центров 140 участников Д_МД_07/15
Завершено Фаза I Здоровые добровольцы Россия
Крунидон (гемоглобин полимеризованный) · ООО НИК «Медбиофарм»

Одноцентровое, простое слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое когортное исследование безопасности, переносимости и фармакокинетики препарата Крунидон, лиофилизат для приготовления раствора для инфузий, при однократном введении с эскалацией дозы у здоровых добровольцев

19 октября 2015 Москва 1 центр 32 участника ПАМ3-2015-1
Завершено Фаза II Россия
Бимагрумаб (BYM338) · Новартис Фарма АГ

Рандомизированное, многоцентровое, плацебо-контролируемое исследование фазы IIa/IIb с 24-недельным периодом двойной слепой терапии и 24-недельным периодом наблюдения по оценке безопасности и эффективности внутривенных инфузий бимагрумаба и его влияния на безжировую массу тела и общее физическое состояние у пациентов, недавно перенесших операцию по поводу перелома проксимального отдела бедренной кости

18 сентября 2015 Санкт-Петербург, Самара, Ярославль 4 центра 30 участников CBYM338D2201
Завершено Фаза III Россия
Пенталгин® экстра-гель (Кетопрофен) · АО «Отисифарм»

Открытое, многоцентровое, рандомизированное, контролируемое клиническое исследование по изучению эффективности и безопасности применения препарата Пенталгин® экстра-гель, гель для наружного применения 5% (ПАО ОТИСИФАРМ, Россия, производитель ОАО Фармстандарт-Томскхимфарм, Россия) для купирования острого болевого синдрома у пациентов с травмами мягких тканей, периартикулярных тканей в сравнении с препаратом Кетопрофен, гель для наружного применения 5% (ЗАО Вертекс, Россия)

18 сентября 2015 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 7 центров 170 участников PNT-G/R01-15
Завершено Фаза III Россия
Быструм Пласт® (Кетопрофен) · АО «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН»»

Открытое, многоцентровое, рандомизированное исследование по изучению эффективности и безопасности препарата Быструм Пласт®, трансдермальный пластырь 30 мг/12 ч (ОАО АКРИХИН, Россия), в сравнении с препаратом Вольтарен®, трансдермальный пластырь 30 мг/сутки (Новартис Консьюмер Хелс С.А., Швейцария), для купирования болевого синдрома у пациентов с острым повреждением связок голеностопного сустава

2 июня 2015 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 10 центров 140 участников BPLST-01
Завершено Фаза IV Россия
Хондрогард® (Хондроитина сульфат) · ЗАО «ФармФирма «Сотекс»»

Открытое перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики, безопасности и переносимости препарата Хондрогард® (МНН: Хондроитина сульфат), раствор для внутримышечного введения 100 мг/мл (ЗАО ФармФирма Сотекс, Россия), у пациентов с остеоартрозом коленного сустава при однократном внутрисуставном и внутримышечном введении.

19 ноября 2014 Санкт-Петербург, Рязань, Ярославль 3 центра 20 участников КI/0514-2
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Флугесик (Флупиртин) · Люпин Лимитед

Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики, биоэквивалентности и безопасности препаратов Флугесик, капсулы, 100 мг (производства Люпин Лимитед, Индия) и Катадолон®, капсулы, 100 мг (производства Тева Оперейшнс Поланд Сп. з о.о., Польша) у здоровых добровольцев

25 августа 2014 Ярославль 1 центр 24 участника 240114ФЛГ001
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Фламадекс® (Декскетопрофен) · ЗАО «ФармФирма «Сотекс»»

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Фламадекс®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 25 мг (ЗАО ФармФирма Сотекс, Россия) и Дексалгин®25, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 25 мг (Берлин-Хеми/Менарини Фарма ГмбХ, Германия) с участием здоровых добровольцев.

14 августа 2014 Томск 1 центр 24 участника Dec-2013-11-41
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Ибупрофен · ОАО «Фармстандарт-Лексредства»

Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ибупрофен для детей, суспензия для приема внутрь, 100мг/5 мл (ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия) и Нурофен® для детей, суспензия для приема внутрь, 100мг/5 мл (Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд, Великобритания) рандомизированным перекрестным методом у здоровых добровольцев

29 ноября 2013 Москва 1 центр 30 участников IBP/B01-13
Завершено Фаза II Россия
Тиарекс · ООО «Тиарекс»

Многоцентровое рандомизированное пилотное клиническое исследование для подбора оптимальных дозировок и оценки безопасности и эффективности прямого ингибитора Xa фактора Тиарекса по сравнению с Эноксапарином в качестве средства профилактики венозных тромбоэмболических осложнений при протезировании коленного сустава

1 августа 2013 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 8 центров 255 участников CV-TRX-01
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Нолодатак® (Флупиртин) · АО «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН»»

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Нолодатак®, капсулы, 100 мг (ОАО АКРИХИН, Россия) и Катадолон®, капсулы, 100 мг (Плива Краков, Фармацевтический завод А.О., Польша) с участием здоровых добровольцев.

20 мая 2013 Москва, Реутов 2 центра 24 участника FLUP-01
Завершено Фаза III Россия
Хондрогард® (Хондроитина сульфат) · ЗАО «ФармФирма «Сотекс»»

Открытое многоцентровое рандомизированное клиническое исследование по изучению эффективности и безопасности препарата Хондрогард®, раствор для внутримышечного введения (ЗАО ФармФирма Сотекс, Россия), у пациентов с закрытым переломом лучевой кости

6 мая 2013 Москва, Санкт-Петербург и ещё 7 городов 11 центров 200 участников KI/0712-3
Завершено Фаза III Россия
Долонит (Гепарин натрия+Декспантенол+Диметилсульфоксид) · ЗАО «Московская фармацевтическая фабрика»

№ 01 Рандомизированное двойное-слепое исследование, проводимое в параллельных группах для сравнения профилей эффективности и безопасности препарата Долонит гель для наружного применения и препарата сравнения Долобене гель при лечении пациентов с посттравматическими повреждениями мягких тканей коленных и голеностопных суставов.

17 апреля 2013 Москва 1 центр 80 участников 01, версия 3.0 от 21.02.2013 г.
Завершено Фаза III Россия
Флектор (Диклофенак) · ИБСА Институт Биокимик С.А.

Эффективность и безопасность препарата Флектор пластырь 1 % в симптоматической терапии остеоартроза коленного сустава I-III стадии по Келгрену. Открытое, сравнительное, контролируемое, рандомизированное исследование

1 апреля 2013 Ярославль 1 центр 72 участника 16022012-FLC-001