Каталог · ЕАЭС

Клинические исследования

Ярославль · идёт · 231 исследование

Статус
Что исследуют
Фаза
Страна
Участники
Сбросить
231 исследование
Идёт Фаза III Россия
Цитовир®-3 (альфа-глутамил-триптофан + аскорбиновая кислота + бендазол) · АО «МБНПК «Цитомед»»

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, с плацебо-маскировкой, клиническое исследование фазы III по оценке эффективности и безопасности двух режимов дозирования препарата Цитовир®-3, капсулы (АО МБНПК Цитомед, Россия) при тяжелом течении острой респираторной вирусной инфекции, сопровождающемся симптомами заболевания

25 сентября 2025 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 9 центров 334 участника VA-CTV-2024
Идёт Фаза III Россия
Артрафик® Адванс (мелоксикам + хондроитина сульфат) · ООО «Атолл»

Слепое плацебо-контролируемое сравнительное рандомизированное исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Артрафик® Адванс крем для наружного применения 10 мг/г + 50 мг/г (ООО Атолл, Россия) в сравнении с препаратом Терафлекс® Хондрокрем Форте крем для наружного применения 10 мг/г + 50 мг/г (АО Байер, Россия), у пациентов с остеоартрозом коленного сустава.

24 сентября 2025 Ярославль 1 центр 214 участников CREMANT
Идёт Фаза III Россия
Декспантенол + Хлоргексидин · ОАО «Фармстандарт-УфаВИТА»

Многоцентровое, открытое, рандомизированное, сравнительное в параллельных группах исследование эффективности и безопасности применения лекарственного препарата Декспантенол + Хлоргексидин, суппозитории вагинальные, 100 мг + 16 мг (ОАО Фармстандарт-УфаВИТА, Россия) в сравнении с референтным препаратом у пациенток с бактериальным вагинозом.

23 сентября 2025 Санкт-Петербург, Пермь, Ярославль 5 центров 128 участников PHS-DEX-1825
Идёт Фаза I Россия
RB-0021 · ООО «ПСК Фарма»

Двойное слепое рандомизированное многоцентровое исследование фармакокинетики, безопасности, иммуногенности и предварительной оценки эффективности лекарственного препарата RB-0021, концентрат для приготовления раствора для инфузий, 25 мг/мл (ООО ПСК Фарма, Россия) и препарата сравнения у пациентов с немелкоклеточным раком легкого

22 сентября 2025 Москва, Санкт-Петербург и ещё 16 городов 21 центр 201 участник RB-0021-082024
Идёт Фаза III Россия
PZN-104 · АО «Фармасинтез-Норд»

Простое слепое рандомизированное многоцентровое исследование эффективности, безопасности и иммуногенности препарата PZN-104, концентрат для приготовления раствора для инфузий, 25 мг/мл (АО Фармасинтез-Норд, Россия) в сравнении с референтным препаратом у субъектов с метастатическим неплоскоклеточным немелкоклеточным раком легкого

17 сентября 2025 Москва, Санкт-Петербург и ещё 30 городов 50 центров 200 участников PZN-104-3-2025
Идёт Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Азилсартана медоксомил+Хлорталидон · ОАО «Гедеон Рихтер»

Одноцентровое, открытое, рандомизированное, четырехпериодное, в двух последовательностях, полное репликативное перекрестное исследование биоэквивалентности препарата Азилсартана медоксомил + Хлорталидон, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 40 мг + 25 мг и препарата Эдарби® Кло 40 мг + 25 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, у взрослых здоровых добровольцев мужского и женского пола натощак

10 сентября 2025 Ярославль 1 центр 62 участника EAEU-GCO-AZL/CHL-02-2024
Идёт Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Анастрозол · ООО «Велфарм-М»

Одноцентровое, открытое, рандомизированное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Анастрозол, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1 мг (ООО Велфарм-М, Россия) и препарата Аримидекс®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1 мг (АстраЗенека ЮК Лимитед, Великобритания) у здоровых добровольцев после приема натощак, в перекрестном порядке с двумя последовательностями, в двух периодах

10 сентября 2025 Ярославль 1 центр 30 участников RDPh_25_10
Идёт Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Азилсартана медоксомил+Хлорталидон · ОАО «Гедеон Рихтер»

Одноцентровое, открытое, рандомизированное, четырехпериодное, в двух последовательностях, полное репликативное перекрестное исследование биоэквивалентности препарата Азилсартана медоксомил + Хлорталидон, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 40 мг + 12,5 мг и препарата Эдарби® Кло 40 мг + 12,5 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, у взрослых здоровых добровольцев мужского и женского пола натощак

10 сентября 2025 Ярославль 1 центр 62 участника EAEU-GCO-AZL/CHL-01-2024
Идёт Фаза I Здоровые добровольцы Россия
Ромиплостим · ООО «Велфарм-М»

Двойное слепое рандомизированное сравнительное перекрестное исследование фармакодинамики и фармакокинетики препаратов Ромиплостим, лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения, 250 мкг (ООО Велфарм-М, Россия) и Энплейт®, лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения, 250 мкг (Амджен Европа Б.В., Нидерланды) с участием здоровых добровольцев при однократном подкожном введении

4 сентября 2025 Ярославль 1 центр 180 участников RMPL/250-06/2025
Идёт Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Валсартан+Сакубитрил · ООО «АМЕДАРТ»

Одноцентровое, открытое, рандомизированное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Валсартан+Сакубитрил, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (102.8 мг+97.2 мг) (ООО АМЕДАРТ, Россия) в сравнении с референтным препаратом Юперио, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (102.8 мг+97.2 мг) (Новартис Оверсиз Инвестментс АГ, Швейцария) после приема натощак здоровыми добровольцами в перекрестном порядке с двумя последовательностями, в двух периодах

28 августа 2025 Ярославль 1 центр 68 участников RDPh_25_30
Идёт Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Ранолазин · ООО «Велфарм-М»

Открытое, рандомизированное, двухэтапное перекрёстное исследование в двух независимых подгруппах здоровых добровольцев сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ранолазин, 1000 мг, таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, (производитель ООО Велфарм-М, Россия) и Ранекса®, 1000 мг, таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, (производитель Менарини - Фон Хейден ГмбХ, Германия) при однократном приеме натощак и после приема пищи

25 августа 2025 Ярославль 1 центр 92 участника RNLZN/1000-06/2025
Идёт Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Бозутиниб · ООО «Велфарм-М»

Одноцентровое, открытое, рандомизированное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Бозутиниб, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (ООО Велфарм-М, Россия) и препарата Бозулиф®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (Пфайзер Инк, США) у здоровых добровольцев после приема стандартного высококалорийного завтрака, в перекрестном порядке с двумя последовательностями, в двух периодах

19 августа 2025 Ярославль 1 центр 68 участников RDPh_25_12
Идёт Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
HMQ167 · АО «Рафарма»

Открытое, рандомизированное, перекрестное в двух периодах и двух последовательностях исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата HMQ167 (АО Рафарма, Россия) и референтного препарата при приеме натощак у здоровых добровольцев

14 августа 2025 Ярославль 1 центр 40 участников RAF-03-24
Идёт Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Сульфасалазин · АО «Производственная фармацевтическая компания Обновление»

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Сульфасалазин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг, АО ПФК Обновление, Россия и Сульфасалазин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг, АО КРКА, д.д., Ново место, Словения, у здоровых добровольцев после приема пищи

13 августа 2025 Ярославль 1 центр 80 участников SLFSZN-08/2024
Идёт Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
TIT409 · ООО «Изварино Фарма»/ООО «НАНОФАРМА ДЕВЕЛОПМЕНТ»

Открытое рандомизированное с параллельным дизайном исследование сравнительной фармакокинетики, безопасности и иммуногенности лекарственного препарата TIT409 (ООО НАНОФАРМА ДЕВЕЛОПМЕНТ, Россия) и референтного лекарственного препарата у здоровых добровольцев

12 августа 2025 Ярославль 1 центр 90 участников IZV-TIT409
Идёт Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
PRO332 · ООО «Изварино Фарма»/ООО «НАНОФАРМА ДЕВЕЛОПМЕНТ»

Открытое, рандомизированное, с параллельным дизайном исследование сравнительной фармакокинетики, безопасности и иммуногенности лекарственного препарата PRO332 у здоровых добровольцев

8 августа 2025 Ярославль 1 центр 78 участников IZV-PRO332
Идёт Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Теразозин · РЕПЛЕК ФАРМ ООО Скопье

Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого лекарственного препарата Теразозин таблетки 5 мг (РЕПЛЕК ФАРМ ООО Скопье, Республика Северная Македония) и референтного лекарственного препарата Корнам® таблетки 5 мг (Сандоз д.д., Словения) с участием здоровых добровольцев натощак

6 августа 2025 Ярославль 1 центр 30 участников BE-10032021-TrzBPhZ
Идёт Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
MyRRon-2025 · Чжэцзян Хуаи Фармасьютикал Ко., Лтд.

Одноцентровое, открытое, рандомизированное, исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата MyRRon-2025, таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг (Чжэцзян Хуаи Фармасьютикал Ко., Лтд., Китай) в сравнении с референтным препаратом у здоровых добровольцев после приема натощак, в перекрестном порядке с двумя последовательностями, в двух периодах

4 августа 2025 Ярославль 1 центр 64 участника RDPh_25_26
Идёт Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
MyRRon-2025 · Чжэцзян Хуаи Фармасьютикал Ко., Лтд.

Одноцентровое, открытое, рандомизированное, исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата MyRRon-2025, таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг (Чжэцзян Хуаи Фармасьютикал Ко., Лтд., Китай) в сравнении с референтным препаратом у здоровых добровольцев после приема стандартного высококалорийного завтрака, в перекрестном порядке с двумя последовательностями, в двух периодах

31 июля 2025 Ярославль 1 центр 64 участника RDPh_25_27
Идёт Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Ранолазин · ООО «Велфарм-М»

Открытое, рандомизированное, двухэтапное перекрёстное исследование в двух независимых подгруппах здоровых добровольцев сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ранолазин, 500 мг, таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, (производитель ООО Велфарм-М, Россия) и Ранекса®, 500 мг, таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, (производитель Менарини - Фон Хейден ГмбХ, Германия) при однократном приеме натощак и после приема пищи

31 июля 2025 Ярославль 1 центр 92 участника RNLZN/500-04/2025