Москва · идёт · 373 исследования
Двойное слепое рандомизированное многоцентровое плацебо-контролируемое исследование безопасности, переносимости и предварительной оценки эффективности применения таблеток экстракта аврана лекарственного у пациентов с раком предстательной железы при применении в комбинации со стандартной терапией
Открытое несравнительное клиническое исследование I фазы по оценке фармакокинетики, переносимости и безопасности при однократном и многократном применении различных доз лекарственного препарата G-104/Г-104 у взрослых здоровых добровольцев
Открытое, сравнительное, рандомизированное, двухпоследовательное, перекрестное, двухэтапное, одноцентровое исследование сравнительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов АРРИЗА®, пленки, диспергируемые в полости рта, 10 мг (Держатель РУ: ООО Эндокринные технологии, производитель: ФГУП Эндофарм, Россия) и MAXALT®, таблетки, диспергируемые в полости рта, 10 мг (MERCK SHARP & DOHME B.V. Нидерланды), после приема внутрь натощак здоровыми добровольцами.
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препарата 19501 (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) и референтного препарата у пациентов после многократного приема каждого из препаратов натощак
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности лекарственного препарата ДИНИДЕКС®, таблетки диспергируемые, 300 мг (АО ЛЕККО, Россия) и референтного препарата у здоровых добровольцев натощак.
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности лекарственного препарата ДИНИДЕКС®, таблетки диспергируемые, 600 мг (АО ЛЕККО, Россия) и референтного препарата у здоровых добровольцев натощак.
Двойное слепое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах для оценки безопасности препаратов Деносумаб, раствор для подкожного введения, 60 мг/мл (Сандоз д.д., Словения) и Пролиа®, раствор для подкожного введения, 60 мг/мл (Амджен Европа Б.В., Нидерланды) после однократного подкожного введения женщинам в постменопаузе с остеопорозом.
Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо контролируемое, проводимое в параллельных группах исследование II фазы для оценки эффективности, безопасности и переносимости препарата элекоглипрон у взрослых участников с ожирением или избыточной массой тела с сахарным диабетом 2 типа или без него (ONEGIN)
Оценка эффективности терапии бемпедоевой кислотой и её влияния на параметры сосудистой жесткости и функциональное состояние эндотелия у пациентов с дислипидемией.
Международное многоцентровое рандомизированное проспективное контролируемое сравнительное двойное слепое, в параллельных группах, исследование клинической эффективности и безопасности препаратов Неоваскулген и Неоваскулген Протект в терапии хронической ишемии нижних конечностей (ХИНК) IIA – IIB стадий по Покровскому-Фонтейну
Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование I-II фазы по оценке безопасности и иммуногенности Вакцины для профилактики лихорадки, вызываемой вирусом денге, при применении у здоровых взрослых добровольцев
Многоцентровое открытое рандомизированное сравнительное исследование препарата RND132500 и референтного препарата у пациентов
Двойное слепое, рандомизированное, сравнительное исследование в параллельных группах фармакокинетики, фармакодинамики, безопасности и иммуногенности препаратов Деносумаб, раствор для подкожного введения, 60 мг/мл (ООО Мабскейл, Россия) и Пролиа®, раствор для подкожного введения, 60 мг/мл (Амджен Европа Б.В., Нидерланды) при однократном введении здоровым добровольцам
Исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата DPTB0126 и препарата сравнения
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности лекарственных препаратов Акнету, капсулы, 20 мг (ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия) и референтного лекарственного препарата у здоровых добровольцев мужского пола после еды.
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности лекарственных препаратов DEG24 (ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия) и референтного лекарственного препарата у здоровых добровольцев натощак.
Международное многоцентровое двойное слепое рандомизированное сравнительное исследование эффективности, безопасности и иммуногенности препаратов GNR-107 и Вектибикс® во второй линии лечения в комбинации с FOLFIRI у пациентов с метастатическим колоректальным раком с генами RAS дикого типа.
Открытое, рандомизированное, в параллельных группах исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Перампанел, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 8 мг (АО Обнинская химико-фармацевтическая компания, Россия) и Файкомпа®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 8 мг (Эйсай Юроп Лимитед, Соединённое Королевство) у здоровых добровольцев после приёма натощак.
Международное многоцентровое двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое клиническое исследование эффективности и безопасности применения лекарственного препарата гофликицепт и препарата второй линии терапии олокизумаб у пациентов с болезнью Стилла
Многоцентровое, открытое, рандомизированное исследование терапевтической эквивалентности препарата RND082300