Каталог · ЕАЭС

Клинические исследования

Все исследования · 14 276 исследований

Статус
Что исследуют
Фаза
Страна
Участники
Сбросить
14 276 исследований
Завершено Фаза III Россия
Золерен, 188Re (Золедроновая кислота) · ЗАО «Фарм-Синтез»

Многоцентровое проспективное открытое сравнительное рандомизированное клиническое исследование по оценке эффективности и безопасности препарата Золерен, 188Re в сравнении с препаратом Стронций-89 хлорид в системной радионуклидной терапии болевого синдрома у пациентов с костными метастазами

29 сентября 2022 Санкт-Петербург, Красноярск и ещё 3 города 6 центров 192 участника ZOL-13
Завершено Фаза I–III Россия
МIR01 (Нирматрелвир + Ритонавир) · ЗАО «Обнинская химико-фармацевтическая компания»

Открытое двухэтапное многоцентровое исследование лекарственного препарата MIR01 (ЗАО Обнинская химико-фармацевтическая компания (ЗАО ОХФК), Россия) по оценке основных фармакокинетических параметров, безопасности, а также эффективности в отношении COVID-19 у лиц старше 18 лет.

29 сентября 2022 Москва, Санкт-Петербург, Ярославль 12 центров 335 участников NirRit-25082022
Идёт Фаза II Россия
MBG453 · Новартис Фарма АГ

Открытое, многоцентровое исследование перехода с участием пациентов, завершивших участие в предшествовавшем исследовании сабатолимаба (MBG453), проводившемся при поддержке компании Новартис, которые, по мнению исследователя, получат пользу от продолжения лечения сабатолимабом

29 сентября 2022 Санкт-Петербург 2 центра 3 участника CMBG453B12206B
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Элтромбопаг · Джодас Экспоим Пвт. Лтд.

Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Элтромбопаг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг (ООО Джодас Экспоим, Россия), в сравнении с препаратом Револейд®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария), у здоровых добровольцев

28 сентября 2022 Москва 1 центр 80 участников ETP001-21
Завершено Фаза I Здоровые добровольцы Россия
ГамФлюВак-Квадри (Четырехвалентная векторная вакцина для профилактики гриппа) · Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии им. почетного академика Н.Ф. Гамалеи

Открытое исследование безопасности, реактогенности и иммуногенности лекарственного препарата ГамФлюВак-Квадри Четырехвалентная векторная вакцина для профилактики гриппа у здоровых добровольцев

28 сентября 2022 Москва 1 центр 45 участников 10-ГамФлюВак-Квадри-2021
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Клиндамицин · Хемофарм А.Д.

Открытое, рандомизированное, сбалансированное, перекрестное исследование биоэквивалентности в двух периодах, двух последовательностях с однократным приемом внутрь натощак 300 мг лекарственного препарата Клиндамицин, капсулы, 150 мг (Хемофарм А.Д., Сербия), и 300 мг лекарственного препарата Далацин, капсулы, 150 мг (Пфайзер Эйч. Си. Пи. Корпорэйшн, США), взрослыми здоровыми добровольцами.

28 сентября 2022 Москва 1 центр 60 участников 02/22/ПКИ
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Лоперамид Велфарм (Лоперамид) · ООО «Брайт Вэй Индастриз»

Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухпериодное, с двумя последовательными приемами, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Лоперамид Велфарм, капсулы 2 мг (ООО Велфарм, Россия) в сравнении с препаратом Имодиум® Экспресс, таблетки-лиофилизат, 2 мг (ООО Джонсон & Джонсон, Россия) при приеме натощак здоровыми добровольцами

28 сентября 2022 Ярославль 1 центр 24 участника VEL-15
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Метадоксин · ООО «Велфарм»

Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухэтапное, адаптивное, двухпериодное, с двумя последовательными приемами, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Метадоксин, таблетки 500 мг (Велфарм, Россия) и Метадоксил, таблетки 500 мг (Лаборатори Балдачи С.п.А., Италия) у здоровых добровольцев при приеме натощак

28 сентября 2022 Ярославль 1 центр 38 участников RDPh_22_01
Идёт Фаза III Беларусь
BCD-201 · ЗАО «Биокад»

Сравнить эффективность и безопасность препаратов BCD-201 и Китруда при их применении в качестве первой линии терапии у субъектов с нерезектабельной, метастатической или рецидивирующей меланомой кожи

28 сентября 2022 Минск, Брест и ещё 3 города 6 центров 100 участников BCD-201-2
Идёт Фаза III Беларусь
BCD-201 · ЗАО «Биокад»

Сравнить эффективность и безопасность препаратов BCD-201 и Китруда при их применении в качестве первой линии терапии у субъектов с нерезектабельной, метастатической или рецидивирующей меланомой кожи

28 сентября 2022 Минск, Брест и ещё 3 города 6 центров 100 участников BCD-201-2
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Ривароксабан · ЗАО «АЛСИ Фарма»

Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах, с двумя последовательностями приема препаратов исследование сравнительной биодоступности/биоэквивалентности исследуемого препарата Ривароксабан таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (АО АЛСИ Фарма, Россия) и референтного препарата Ксарелто® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (Байер АГ., Германия) с участием здоровых добровольцев – мужчин натощак

26 сентября 2022 Ярославль 1 центр 40 участников BE-27102021-Riv10Als
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Лефлуномид · ООО «Озон Медика»

Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Лефлуномид, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (ООО Озон Медика, Россия), в сравнении с препаратом Арава®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг (Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ, Германия), у здоровых добровольцев

26 сентября 2022 Москва 1 центр 48 участников LFMD001
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Лоперамид · ООО «РИФ»

Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Лоперамид, таблетки 2 мг (ООО РИФ, Россия) в сравнении с препаратом Имодиум®, капсулы 2 мг (ООО Джонсон & Джонсон, Россия) у здоровых добровольцев при однократном приеме натощак.

26 сентября 2022 Москва 1 центр 32 участника LOP001
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Нилотиниб · ООО «Озон Медика»

Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Нилотиниб, капсулы 200 мг (ООО Озон Медика, Россия) в сравнении с препаратом Тасигна®, капсулы 200 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария) у здоровых добровольцев при однократном приеме натощак.

26 сентября 2022 Москва 1 центр 52 участника NITB001
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Урсодезоксихолевая кислота · АО «АВВА РУС»

Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное с двумя периодами исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Урсодезоксихолевая кислота (МНН: урсодезоксихолевая кислота), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг, производства АО АВВА РУС, Россия, и препарата Урсофальк, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (Лазан Фарма ГмбХ, Германия), при однократном применении в дозе 500 мг натощак у здоровых добровольцев

22 сентября 2022 Ярославль 1 центр 46 участников UDCA-BE-12/2021
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Небиволол-АЛСИ (Небиволол) · ЗАО «АЛСИ Фарма»

Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого препарата Небиволол-АЛСИ таблетки 5 мг (АО АЛСИ ФАРМА, Россия) и референтного препарата Небилет® таблетки 5 мг (Менарини Интернэшнл Оперейшнз Люксембург С.А., Люксембург) с участием здоровых добровольцев натощак

22 сентября 2022 Ярославль 1 центр 40 участников BE -02112021- NbvAlsi
Завершено Фаза III Россия
Диклофенак · Тева Фармацевтические предприятия Лтд.

Открытое, рандомизированное, сравнительное, многоцентровое, исследование в параллельных группах для оценки эффективности и безопасности препарата Диклофенак диэтиламина 2,32 г, гель для наружного применения (Тева) по сравнению с Вольтарен Эмульгель (диклофенака диэтиламина) 2,32 г, гель для наружного применения (ГСК Консьюмер Хелскер С.А. Швейцария), для лечения пациентов с растяжением и перенапряжением связок голеностопного сустава

22 сентября 2022 Иваново, Уфа 2 центра 180 участников CE-DIC01-22
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
DT-RVR (Р-РИВАРОКСАБАН, Ривароксабан, B01765, TL-RVR-t) · АО «Р-Фарм»

Открытое рандомизированное перекрёстное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата DT-RVR, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг и 20 мг, (АО Р-Фарм) в сравнении с референтным препаратом Ксарелто®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг и 20 мг (Байер АГ, Германия) у здоровых добровольцев

21 сентября 2022 Санкт-Петербург 1 центр 44 участника CB01765160
Завершено Фаза III Россия
Суперлимф® · ООО «Центр иммунотерапии «Иммунохелп»»

Сравнительное проспективное рандомизированное плацебо контролируемое двойное слепое многоцентровое исследование эффективности и переносимости локальной терапии препаратом Суперлимф® (производства ООО ЦИ Иммунохелп, Россия), суппозитории вагинальные и ректальные 25 ЕД, у пациенток с верифицированным хроническим эндометритом

21 сентября 2022 Москва, Санкт-Петербург 2 центра 272 участника SPL-VA-11-001
Идёт Фаза III Россия
BCD-132 (Дивозилимаб) · ЗАО «Биокад»

Рандомизированное двойное слепое плацебо контролируемое клиническое исследование эффективности и безопасности дивозилимаба для лечения пациентов с системной склеродермией

21 сентября 2022 Москва, Санкт-Петербург и ещё 15 городов 21 центр 220 участников BCD-132-5/LIBERIUS