Каталог · ЕАЭС

Клинические исследования

Все исследования · 14 276 исследований

Статус
Что исследуют
Фаза
Страна
Участники
Сбросить
14 276 исследований
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Азилсартана медоксомил + Хлортолидон · ООО «Изварино Фарма»

Открытое, рандомизированное, перекрестное в двух периодах исследование биоэквивалентности препаратов Азилсартана медоксомил + Хлорталидон таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг + 25 мг (ООО Изварино Фарма, Россия) и Эдарби® Кло таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг + 25 мг (АО Нижфарм, Россия) у здоровых добровольцев после однократного приема натощак

22 августа 2024 Иваново 1 центр 58 участников BE-20032024-AzsCtdIZ
Завершено Фаза I Здоровые добровольцы Россия
PZN-189 · АО «Фармасинтез-Норд»

Двойное слепое, рандомизированное, сравнительное, перекрестное исследование фармакокинетики, фармакодинамики и иммуногенности препарата с использованием метода эугликемического гиперинсулинемического клэмпа у здоровых добровольцев

20 августа 2024 Ярославль 1 центр 56 участников PZN-189
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Тамерон-С(Аминодигидрофталазиндион натрия) · АО «Столетика»

Открытое, рандомизированное, двухэтапное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Тамерон-С® суппозитории ректальные 100 мг (ООО Альтфарм, Россия) и Галавит® суппозитории ректальные 100 мг (ООО СЭЛВИМ, Россия) с участием здоровых добровольцев

20 августа 2024 Москва 1 центр 40 участников ТАМ-2023
Завершено Фаза I Здоровые добровольцы Россия
L08-0623 · ООО «БетаРекс»

Двойное-слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование безопасности, переносимости, фармакокинетики и фармакодинамики возрастающих доз препарата L08-0623 при однократном и многократном пероральном применении у здоровых добровольцев

20 августа 2024 Москва 1 центр 84 участника PSR-L08-0623
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
JUFC15901 · ООО «ПРОМОМЕД РУС»

Проспективное открытое рандомизированное параллельное однопериодное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата JUFC15901, суспензия для внутримышечного введения с пролонгированным высвобождением, 900 мг (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) и референтного препарата при однократном введении здоровым добровольцам

20 августа 2024 220 участников PM-RIL900BE2024
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Линаглиптин · ООО «Изварино Фарма»

Открытое, рандомизированное, перекрестное в двух периодах исследование биоэквивалентности препаратов Линаглиптин таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (ООО Изварино Фарма, Россия) и Тражента® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, Германия) у здоровых добровольцев после однократного приема натощак

20 августа 2024 Ярославль 1 центр 58 участников BE-24042024-LngIZ
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
PZN-20/2023 (Апалутамид) · АО «Фармасинтез-Норд»

Открытое рандомизированное одноцентровое перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препарата , таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 60 мг (АО Фармасинтез-Норд, Россия) и референтного препарата у здоровых субъектов после однократного приема каждого из препаратов натощак

19 августа 2024 Ярославль 1 центр 26 участников PZN-20/2023
Идёт Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Урдокса® (Урсодезоксихолиевая кислота) · ООО «Биннофарм Групп»

Открытое, рандомизированное, исследование биоэквивалентности таблеток, покрытых пленочной оболочкой, URDO, 500 мг по сравнению с референтным препаратом

19 августа 2024 Пермь 1 центр 46 участников 73-URDO-t-CT-01
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Эплеренон · Хетеро Лабс Лимитед

Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности лекарственных препаратов Эплеренон, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг (производитель: ООО МАКИЗ-ФАРМА, Россия) и Инспра®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг (производитель: Пфайзер Фармасьютикалз ЭлЭлСи, Пуэрто-Рико), у здоровых добровольцев натощак

16 августа 2024 Ростов 1 центр 40 участников EPL-BE-13-2024
Идёт Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Рилпивирин · ООО «Атолл»

Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Рилпивирин таблетки покрытые пленочной оболочкой 25 мг (ООО Атолл, Россия), в сравнении с препаратом Эдюрант® таблетки покрытые пленочной оболочкой 25 мг (ООО Джонсон & Джонсон, Россия), у здоровых добровольцев

16 августа 2024 Москва 1 центр 38 участников PLANAIRE
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
МОКСОНИДИН АВЕКСИМА (Моксонидин) · ОАО «Авексима»

Открытое, рандомизированное, двухпериодное, перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики, биоэквивалентности и безопасности препарата МОКСОНИДИН АВЕКСИМА, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 0,4 мг (ОАО Авексима, Россия) и Физиотенз®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 0,4 мг (Эбботт Лэбораториз ГмбХ, Германия), у здоровых добровольцев при приеме натощак

15 августа 2024 34 участника AVE-MOX-BE-2024-02
Завершено Фаза I–II Россия
МедиРег® (Секретом мезенхимных стромальных клеток человека) · Московский государственный университет им. М.В. Ломоносова

Открытое одноцентровое исследование переносимости, безопасности, фармакокинетики, фармакодинамики и предварительной эффективности лекарственного препарата МедиРег® (Секретом мезенхимных стромальных клеток человека), лиофилизат для приготовления раствора для инъекций у пациентов с тяжелыми нарушениями сперматогенеза

14 августа 2024 Москва 1 центр 100 участников MSU 001
Идёт Фаза I Здоровые добровольцы Россия
PZN-181 · АО «Фармасинтез-Норд»

Двойное слепое, рандомизированное, сравнительное, перекрестное исследование фармакокинетики, фармакодинамики и иммуногенности препарата с использованием метода эугликемического гиперинсулинемического клэмпа у здоровых добровольцев

14 августа 2024 Ярославль 1 центр 50 участников PZN-181
Завершено Фаза III Россия
GP40261 (Инсулин лизпро) · ООО «ГЕРОФАРМ»

Многоцентровое открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование удовлетворенности разными шприц-ручками с препаратом GP40261, раствор для внутривенного и подкожного введения, 100 МЕ/мл (ООО ГЕРОФАРМ, Россия) у больных сахарным диабетом

14 августа 2024 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 9 центров 150 участников GP40261-Р4-03-02
Завершено Фаза II Россия
Этилметилгидроксипиридина сукцинат · ООО «Эллара»

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое в параллельных группах исследование по подбору дозы и оценке эффективности и безопасности лекарственного препарата Этилметилгидроксипиридина сукцинат, спрей назальный дозированный, 50 мг/мл (5 мг/доза) (ООО Эллара, Россия), у пациентов с когнитивными нарушениями

14 августа 2024 Санкт-Петербург, Пермь, Ярославль 3 центра 202 участника EMHP-II-07-2024
Идёт Фаза III Россия
Тербинафин · АО «Производственная фармацевтическая компания Обновление»

Открытое сравнительное многоцентровое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование эффективности и безопасности терапии препаратом Тербинафин, крем для наружного применения 10 мг/г (АО Производственная фармацевтическая компания Обновление, Россия) в сравнении с препаратом Ламизил, крем для наружного применения 1 % (ГСК Консьюмер Хелскер САРЛ, Швейцария) при лечении взрослых пациентов с микозом стоп.

13 августа 2024 Ростов, Ярославль 2 центра 520 участников TRBNF-08/2023
Идёт Фаза I Россия
Окрелизумаб (BCD-281) · ЗАО «Биокад»

Двойное слепое рандомизированное клиническое исследование фармакокинетики, безопасности, фармакодинамики и иммуногенности препарата BCD-281 у пациентов с ремиттирующим рассеянным склерозом

13 августа 2024 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 10 центров 308 участников BCD-281-1
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Нимесулид (Н-сулид) · Иностранное производственное унитарное предприятие «Мед-интерпласт»

Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препаратов Н-сулид, порошок для приготовления суспензии для приема внутрь, 100 мг (Иностранное производственное унитарное предприятие Мед-интерпласт, Республика Беларусь) и Аулин, гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь, 100 мг (Хелсинн Байрекс Фармасьютикалс Лтд, Ирландия) у здоровых субъектов после однократного приема каждого из препаратов натощак

13 августа 2024 32 участника N-SULID-2024
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Парацетамол + Фенилэфрин + Фенирамин · ЗАО «Эвалар», Россия.

Открытое, сравнительное, рандомизированное, двухпоследовательное, перекрестное, двухэтапное, одноцентровое исследование сравнительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов Парацетамол + Фенилэфрин + Фенирамин, таблетки шипучие, 650 мг+10 мг+20 мг (ЗАО Эвалар, Россия) и ТераФлю® Экстра, порошок для приготовления раствора для приема внутрь (со вкусом лимона), 650 мг+10 мг+20 мг (АО ГлаксоСмитКляйн Хелскер, Россия), после приема внутрь натощак здоровыми добровольцами.

13 августа 2024 Москва 1 центр 40 участников ParPhPh-BE-2024
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Дапаглифлозин + Метформина гидрохлорид · ОАО «Гедеон Рихтер»

Открытое, рандомизированное, двухпериодное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Дапаглифлозин + Метформина гидрохлорид 5 мг + 1000 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой (ОАО Гедеон Рихтер, Венгрия) и препарата Сигдуо® 5 мг + 1000 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой (АстраЗенека АБ, Швеция) у здоровых добровольцев при приеме после еды

12 августа 2024 72 участника EAEU-GCO-MET/DAP-02-2023