новые препараты · 8 214 исследований
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование рапастинеля в качестве средства предупреждения рецидива у пациентов с большим депрессивным расстройством
AURORA: многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование 3-й фазы для оценки эффективности и безопасности ценикривирока при лечении фиброза печени у взрослых пациентов с неалкогольным стеатогепатитом.
Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, проводимое в параллельных группах исследование 4-й фазы, в котором оценивается эффективность и безопасность апремиласта (CC-10004) у пациентов с олигоартикулярным вариантом псориатического артрита на ранней стадии, несмотря на первоначальное стабильное лечение НПВП и/или ≤1 традиционным синтетическим болезнь-модифицирующим антиревматическим препаратом (БМАРП)
Многоцентровое, проводимое в два этапа клиническое исследование оценки эффективности, безопасности и подбора дозы препарата Авирус у пациентов с хроническим гепатитом С, генотип 1
Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование фазы 3 для сравнения эффективности и безопасности тислелизумаба (BGB-A317) в сочетании с платиной и фторпиримидином и плацебо в сочетании с платиной и фторпиримидином в качестве первой линии терапии у пациентов с местнораспространенной неоперабельной или метастатической аденокарциномой желудка или пищеводно-желудочного перехода
52-недельное многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование с двойной маскировкой для оценки возможности снижения дозы системных кортикостероидов (пероральных и парентеральных) в параллельных группах пациентов с тяжелой бронхиальной астмой при назначении февипипранта раз в сутки на фоне стандартной терапии
Многоцентровое рандомизированное двойное слепое, с использованием плацебо и активного препарата сравнения в качестве контроля, исследование фазы 3 для оценки эффективности и безопасности препарата BMS-986165 у пациентов с умеренным или тяжелым бляшечным псориазом
III фаза, многоцентровое, рандомизированное, заслепленное для исследователя, перекрестное, сравнительное исследование не меньшей эффективности воспроизведенного препарата латанопрост, 0,05 мг/мл, глазные капли (Польфарма С.А.), в сравнении с препаратом Ксалатан® (латанопрост, офтальмологический раствор 0,005%, Пфайзер) у пациентов с офтальмологической гипертензией или первичной открытоугольной глаукомой.
Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование индукционной терапии по оценке эффективности и безопасности применения препарата упадацитиниб (ABT-494) у пациентов со среднетяжелым или тяжелым активным течением язвенного колита
Открытое несравнительное исследование безопасности, переносимости, фармакокинетических и фармакодинамических параметров препарата Мускулив, таблетки при однократном применении в нарастающих дозах с последующим периодом многократного применения в нарастающих дозах у здоровых добровольцев
Проспективное, открытое исследование фармакокинетики препарата Вилдегра®, таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (ООО Озон, Россия) у здоровых добровольцев при однократном приеме внутрь натощак.
Рандомизированное, плацебо-контролируемое, проводимое в параллельных когортах исследование со слепым режимом в отношении пациентов и исследователей, для оценки фармакодинамики, фармакокинетики, безопасности, переносимости и предварительной клинической эффективности препаратов VAY736 и CFZ533 у пациентов с системной красной волчанкой (СКВ)
Цель исследования M14-675 (III фазы по индукционной терапии) заключалась в оценке эффективности и безопасности применения препарата упадацитиниб 45 мг 1 р/д по сравнению с плацебо в индуцировании клинической ремиссии (по адаптированной шкале Мейо) у пациентов с умеренной или тяжелой формой язвенного колита (ЯК) в активной фазе.
Главная цель: сравнить общую частоту случаев объективного ответа (ОЧО) при лечении препаратом JHL1101 в комбинации с химиотерапией по схеме CHOP (J-CHOP) и ритуксимабом (Мабтера) в комбинации с химиотерапией по схеме CHOP (R-CHOP) через 6 циклов лечения пациентов, ранее не проходивших лечение диффузной В-крупноклеточной лимфомы (ДВККЛ). Второстепенные цели: 1. Сравнительный анализ безопасности двух групп лечения пациентов с ДВККЛ. 2. Сравнительный анализ частоты полного ответа (ПО) через 6 циклов лечения, выживаемость без прогрессирования заболевания по итогам 1 года, выживаемость без возникновения каких-либо событий по итогам 1 года и общую выживаемость в двух группах. 3. Сравнительный анализ иммуногенности препарата JHL1101 и ритуксимаба (Мабтера) у пациентов с ДВККЛ. 4. Оценка фармакокинетических показателей препарата JHL1101 и ритуксимаба (Мабтера) у пациентов с ДВККЛ и фармакокинетические характеристики пациентов, у которых возникли реакции, связанные с инфузией. 5. Сравнительный анализ фармакодинамики деплеции B-клеток в двух группах лечения пациентов с ДВККЛ
Главная цель: сравнить общую частоту случаев объективного ответа (ОЧО) при лечении препаратом JHL1101 в комбинации с химиотерапией по схеме CHOP (J-CHOP) и ритуксимабом (Мабтера) в комбинации с химиотерапией по схеме CHOP (R-CHOP) через 6 циклов лечения пациентов, ранее не проходивших лечение диффузной В-крупноклеточной лимфомы (ДВККЛ). Второстепенные цели: 1. Сравнительный анализ безопасности двух групп лечения пациентов с ДВККЛ. 2. Сравнительный анализ частоты полного ответа (ПО) через 6 циклов лечения, выживаемость без прогрессирования заболевания по итогам 1 года, выживаемость без возникновения каких-либо событий по итогам 1 года и общую выживаемость в двух группах. 3. Сравнительный анализ иммуногенности препарата JHL1101 и ритуксимаба (Мабтера) у пациентов с ДВККЛ. 4. Оценка фармакокинетических показателей препарата JHL1101 и ритуксимаба (Мабтера) у пациентов с ДВККЛ и фармакокинетические характеристики пациентов, у которых возникли реакции, связанные с инфузией. 5. Сравнительный анализ фармакодинамики деплеции B-клеток в двух группах лечения пациентов с ДВККЛ
Открытое рандомизированое III фазы исследование для оценки энфортумаба ведотина в сравнении с химиотерапией у пациентов, ранее проходивших лечение по поводу местнораспространенного или метастатического уротелиального рака
Рандомизированное, открытое, контролируемое исследование 3 фазы, изучающее эффективность, безопасность и переносимость BiTE® антитела блинатумомаб в качестве консолидационной терапии в сравнении со стандартной консолидационной химиотерапией у пациентов детского возраста с первым рецидивом острого B-клеточного лимфобластного лейкоза (ОЛЛ) высокого риска
Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, клиническое исследование обоснованности концепции фазы 2a с активным контролем в параллельных группах для оценки безопасности и эффективности комбинированной терапии Гуселькумабом и Голимумабом у пациентов со средней тяжести или тяжелым активным язвенным колитом
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование 1 фазы универсальной гриппозной векторной вакцины Унифлювек двух уровней доз при двукратном интраназальном применении у здоровых добровольцев в возрасте от 18 до 49 лет
Рандомизированное двойное слепое исследование фазы III по изучению применения пембролизумаба в сравнении с плацебо и в сочетании с неоадъювантной химиотерапией и адъювантной эндокринной терапией для лечения эстроген-рецептор-положительного и отрицательного по рецептору человеческого эпидермального фактора роста 2 типа (ER+/HER2–) рака молочной железы ранней стадии, высокой степени риска (KEYNOTE-756)