Каталог · ЕАЭС

Клинические исследования

Все исследования · 14 276 исследований

Статус
Что исследуют
Фаза
Страна
Участники
Сбросить
14 276 исследований
Завершено Фаза I Здоровые добровольцы Россия
WRYC05901 · ООО «ПРОМОМЕД РУС»

Открытое рандомизированное перекрестное сравнительное исследование по оценке фармакокинетических параметров, безопасности и переносимости лекарственного препарата WRYC05901 (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) с участием здоровых добровольцев

26 декабря 2022 Ярославль 1 центр 30 участников LIR-062022
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
WTBC08401 · ООО «ПРОМОМЕД РУС»

Открытое рандомизированное перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препарата WTBC08401 (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) с участием здоровых добровольцев

26 декабря 2022 Санкт-Петербург 1 центр 30 участников EМР-092022
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Аджиним (Нимесулид) · АДЖИО ФАРМАЦЕВТИКАЛЗ ЛТД.

Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Аджиним, гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь, 100 мг (Аджио Фармацевтикалз Лтд, Индия), в сравнении с препаратом Аулин®, гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь, 100 мг (Vifor SA trademark by Helsinn, Швейцария), у здоровых добровольцев

26 декабря 2022 Москва 1 центр 36 участников NMSD001-22
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Лапатиниб · ЗАО «Канонфарма продакшн»

Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Лапатиниб, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и препарата Тайверб®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария) у здоровых добровольцев при приеме натощак

26 декабря 2022 Ростов 1 центр 70 участников 18/22
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Ницерголин · ООО «Фармасинтез-Тюмень»

Открытое рандомизированное двухэтапное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ницерголин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 30 мг (ООО Фармасинтез-Тюмень, Россия), и Сермион®, таблетки, покрытые оболочкой, 30 мг (Пфайзер Инк, США), при однократном приеме внутрь натощак у взрослых здоровых добровольцев мужского и женского пола

26 декабря 2022 Ярославль 1 центр 29 участников NIC_BE_2022
Завершено Фаза III Казахстан
Мексидол® · ООО «НПК «ФАРМАСОФТ»»

Проспективное международное многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое в параллельных группах исследование по оценке эффективности и безопасности применения препаратов Мексидол® раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 50 мг/мл (ООО "НПК "ФАРМАСОФТ", Россия) и Мексидол® ФОРТЕ 250 таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг (ООО "НПК "ФАРМАСОФТ", Россия) при их последовательном применении у пациентов в остром и раннем восстановительном периодах ишемического инсульта (МИР).

26 декабря 2022
Завершено Фаза III Казахстан
Мексидол® ФОРТЕ 250 · ООО «НПК «ФАРМАСОФТ»»

Проспективное международное многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое в параллельных группах исследование по оценке эффективности и безопасности применения препаратов Мексидол® раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 50 мг/мл (ООО "НПК "ФАРМАСОФТ", Россия) и Мексидол® ФОРТЕ 250 таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг (ООО "НПК "ФАРМАСОФТ", Россия) при их последовательном применении у пациентов в остром и раннем восстановительном периодах ишемического инсульта (МИР).

26 декабря 2022
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Дифенгидрамин+Ибупрофен · ЗАО «Эвалар»

Открытое рандомизированное перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Дифенгидрамин+Ибупрофен, 25 мг+200 мг, капсулы мягкие желатиновые (ЗАО Эвалар, Россия) и Адвил ПМ®, 25 мг+200 мг, капсулы мягкие желатиновые (ГлаксоСмитКляйн, США), с участием здоровых добровольцев

23 декабря 2022 Ярославль 1 центр 34 участника DfgI-BE-2022
Завершено Фаза I Здоровые добровольцы Россия
Малобен · ФГБОУ ВО СПХФУ

Открытое нерандомизированное клиническое исследование по оценке безопасности, переносимости и фармакокинетических параметров различных доз препарата Малобен, таблетки (ФГБОУ ВО СПХФУ Минздрава России) у здоровых добровольцев

23 декабря 2022 Санкт-Петербург 1 центр 32 участника CPHU-4DN-01-2022
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Надропарин кальция · ООО «Фармбиопром»

Открытое рандомизированное сравнительное перекрестное исследование безопасности, переносимости и фармакодинамики препаратов Надропарин кальция, раствор для подкожного введения 9500 МЕ Анти-Ха/мл (ФГУП СПбНИИВС ФМБА России), и Фраксипарин®, раствор для подкожного введения 9500 МЕ Анти-Ха/мл (Аспен Нотр Дам де Бондевиль, Франция), у здоровых добровольцев в возрасте 18-45 лет

23 декабря 2022 Киров 1 центр 70 участников НДП-БЭ-07/22
Идёт Фаза I Россия
RPH-075 (Пембролизумаб) · АО «Р-Фарм»

Международное, многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, сравнительное исследование фармакокинетики, безопасности и эффективности препаратов RPH-075 и Китруда® у пациентов с нерезектабельной или метастатической меланомой кожи

23 декабря 2022 Москва, Санкт-Петербург и ещё 10 городов 20 центров 130 участников CL01860198
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
PHS0222 (Глекапревир + Пибрентасвир) · ОАО «Фармстандарт-Лексредства»

Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное с адаптивным дизайном исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности лекарственного препарата PHS0222, таблетки, покрытые пленочной оболочкой (ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия) и референтного лекарственного препарата при однократном приеме здоровыми добровольцами после еды.

22 декабря 2022 Санкт-Петербург 1 центр 88 участников PHS-MVR-0222
Завершено Фаза II Россия
Олокизумаб (Артлегиа) · ООО «Р-Фарм Интернешнл»

Открытое, многоцентровое исследование фармакокинетики, эффективности и безопасности олокизумаба у пациентов подросткового возраста с активным ювенильным идиопатическим артритом

22 декабря 2022 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 9 центров 30 участников CL04041182
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
ФУРАГИН-АЛИУМ (Фуразидин) · ООО «Биннофарм Групп»

Открытое рандомизированное перекрестное исследование биоэквивалентности с адаптивным дизайном препаратов ФУРАГИН-АЛИУМ, таблетки, 50 мг (АО АЛИУМ, Россия) и Фурагин, таблетки, 50 мг (АО Олайнфарм, Латвия) после приема пищи

21 декабря 2022 Санкт-Петербург 1 центр 72 участника 09-FURA-t-CT-01
Завершено Фаза III Россия
LNP023 (Иптакопан) · Новартис Фарма АГ

Многоцентровая дополнительная программа продолжения терапии (REP) для долгосрочной оценки безопасности и переносимости открытого лечения иптакопаном у взрослых пациентов с первичной IgA-нефропатией, завершивших исследование CLNP023X2203 или CLNP023A2301

21 декабря 2022 Санкт-Петербург, Ростов-на-Дону 2 центра 10 участников CLNP023A2002B
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
LTBC03001 · ООО «ПРОМОМЕД РУС»

Открытое рандомизированное перекрестное, с двумя периодами и двумя последовательностями, исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата LTBC03001 (АО Биохимик, Россия) у здоровых добровольцев при однократном приеме натощак

21 декабря 2022 Москва 1 центр 46 участников 43-BE-ABM
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Вилдаглиптин + Метформин · АО «Производственная фармацевтическая компания Обновление»

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Вилдаглиптин + Метформин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 50 мг + 1000 мг, производитель АО Производственная фармацевтическая компания Обновление, Россия и Галвус Мет®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 50 мг + 1000 мг, производитель ООО Новартис Нева, Россия, у здоровых добровольцев при приеме после еды

20 декабря 2022 Ярославль 1 центр 44 участника VLDGL/MET-04/2022
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Апремиласт-29Ф (Апремиласт) · ООО «29 февраля»

Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Апремиласт-29Ф, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 30 мг (ООО 29 февраля, Россия) в сравнении с препаратом Отесла®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 30 мг (Амджен Европа Б. В., Нидерланды) у здоровых добровольцев при однократном приеме натощак

20 декабря 2022 Белгород 1 центр 20 участников АС-07-2022
Завершено Фаза I Здоровые добровольцы Россия
Тиотропия бромид · ООО «Гротекс»

Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и безопасности препаратов Тиотропия бромид, аэрозоль для ингаляций дозированный, 9 мкг/доза (ООО Гротекс, Россия) и Спирива®, капсулы с порошком для ингаляций 18 мкг (Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, Германия) с участием здоровых добровольцев.

20 декабря 2022 Санкт-Петербург 1 центр 32 участника SL_340_РК
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Амлодипин + Периндоприл · ООО «Фармасинтез-Тюмень»

Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Амлодипин + Периндоприл таблетки 10 мг+10 мг (ООО Фармасинтез-Тюмень, Россия) и Престанс® таблетки 10 мг+10 мг (Лаборатории Сервье, Франция) с участием здоровых добровольцев натощак

19 декабря 2022 Ярославль 1 центр 42 участника BE-22062020-PerAmBrg