Каталог · ЕАЭС

Клинические исследования

Все исследования · 14 276 исследований

Статус
Что исследуют
Фаза
Страна
Участники
Сбросить
14 276 исследований
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Сорафениб · ООО «АМЕДАРТ»

Одноцентровое, открытое, рандомизированное,двухэтапное, адаптивное, двухпериодное, с двумяпоследовательными приемами, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Сорафениб, таблетки диспергируемые, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (ООО АМЕДАРТ, Россия) в сравнении с препаратом Нексавар, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (Байер АГ, Германия) у здоровых добровольцев при приеме натощак

2 сентября 2020 Санкт-Петербург 1 центр 62 участника RDPh_19_24
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Тадалафил-СЗ (Тадалафил) · НАО «Северная звезда»

№ Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Тадалафил-СЗ таблетки для рассасывания 20 мг (НАО Северная звезда, Россия) и Сиалис® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (Эли Лилли Восток С.А., Швейцария) с участием здоровых добровольцев натощак

2 сентября 2020 Иваново 1 центр 38 участников BE-05022020-TadSZ
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Итоприд · ООО «Брайт Вэй Индастриз»

Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Итоприд таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг (ООО Велфарм, Россия) и Ганатон® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг (Эбботт Лэбораториз ГмбХ, Германия) с участием здоровых добровольцев натощак

1 сентября 2020 Серпухов 1 центр 26 участников BE-210819-ItoBWI
Завершено Фаза III Россия
РЕЛАТОКС® (Ботулинический токсин типа А-гемагглютинин комплекс) · АО «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген»»

Проспективное простое слепое рандомизированное проводимое в параллельных группах сравнительное исследование по изучению эффективности и безопасности препарата Релатокс® при лечении фокальной спастичности верхней конечности у пациентов в возрасте 18-75 лет

1 сентября 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 4 центра 240 участников РЧМ-П-III-029/2017
Завершено Фаза II Россия
CKD-314 (Нафабеллтан, Нафамостата мезилат) · Чонг Кун Данг Фармасьютикал Корп.

Открытое, рандомизированное, многоцентровое, контролируемое исследование эффективности и безопасности препарата CKD-314 (Нафабеллтан) у взрослых пациентов, госпитализированных с COVID-19 пневмонией

31 августа 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 15 городов 36 центров 118 участников A108_02CVD2014
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Трекрезан (Оксиэтиламмония метилфеноксиацетат) · ООО «Гротекс»

Открытое рандомизированное с адаптивным дизайном исследование сравнительной фармакокинетики, биодоступности и безопасности препаратов Трекрезан®, сироп 20 мг/мл (ООО Гротекс, Россия) и Трекрезан®, таблетки 200 мг (ООО Гротекс, Россия) у здоровых добровольцев

31 августа 2020 Санкт-Петербург 1 центр 80 участников SP-7
Завершено Фаза I Здоровые добровольцы Россия
Цитофлавин (Инозин + Никотинамид + Рибофлавин + Янтарная кислота) · ООО «Научно-технологическая фармацевтическая фирма «ПОЛИСАН»»

Открытое нерандомизированное одноцентровое исследование фармакокинетики и переносимости препарата Цитофлавин®, таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, производства компании ООО НТФФ ПОЛИСАН, Россия, у здоровых добровольцев

27 августа 2020 Москва 1 центр 48 участников CTF-I-tab-2019
Завершено Фаза III Россия
PHS-CS (мяты перечной листьев масло + пустырника травы экстракт + мелатонин) · ОАО «Фармстандарт-Лексредства»

Многоцентровое, рандомизированное, проспективное, сравнительное клиническое исследование эффективности, безопасности и фармакокинетики препарата PHS-CS, таблетки, покрытые пленочной оболочкой (ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия), по сравнению с препаратами ПУСТЫРНИК форте, таблетки (ООО Атолл, Россия), и Мелаксен, таблетки покрытые оболочкой (Юнифарм Инк, США), у пациентов с бессонницей, в том числе обусловленной десинхронозом

26 августа 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 8 центров 240 участников PHS-CS-0420
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Сорафениб · АксельФарм

Открытое, рандомизированное, репликативное с двумя последовательностями и четырьмя периодами одноцентровое исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Сорафениб, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (ООО ОнкоТаргет Россия), и Нексавар, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (Байер АГ, Германия) у здоровых добровольцев при однократном приеме натощак

26 августа 2020 Иваново 1 центр 34 участника SOR-Axel-2019
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Сунитиниб · АксельФарм

Открытое рандомизированное перекрестное одноцентровое сравнительное с двумя периодами и двумя последовательностями исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Сунитиниб, капсулы, 50 мг, производства ООО ОнкоТаргет, Россия, и Сутент®, капсулы, 50 мг, производства Пфайзер Италия С.р.Л., Италия, у здоровых добровольцев после однократного приема натощак

26 августа 2020 Иваново 1 центр 32 участника SUN-Axel 2020
Завершено Фаза II Россия
TL-895 (M7583) · Телиос Фарма, Инк.

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое клиническое исследование 1/2 фазы препарата TL-895 в сочетании со стандартными схемами лечения в сравнении со стандартными схемами лечения КОВИД-19 у пациентов, больных раком

26 августа 2020 Санкт-Петербург, Барнаул и ещё 3 города 5 центров 20 участников TL-895-202
Завершено Фаза II–III Россия
GSK3359609 (Гуманизированное моноклональное антитело (IgG4) · ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед

Рандомизированное, двойное слепое, адаптивное исследование II/III фазы препарата GSK3359609 в комбинации с пембролизумабом и химиотерапией 5-фторурацилом и препаратом платины в сравнении с плацебо в комбинации с пембролизумабом и химиотерапией 5-фторурацилом и препаратом платины в качестве терапии первой линии рецидивирующего/метастатического плоскоклеточного рака головы и шеи

26 августа 2020 Санкт-Петербург, Архангельск и ещё 3 города 7 центров 50 участников 209227
Завершено Фаза II–III Россия
Мидазолам · МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД

Открытое рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Мидазолам, раствор оромукозальный (буккальный), производства ФГУП Московский эндокринный завод в сравнении с препаратом Сибазон, раствор для внутривенного и внутримышечного введения, производства ФГУП Московский эндокринный завод при применении у детей с генерализованными тоническими, клоническими и тонико-клоническими судорогами

26 августа 2020 Москва, Санкт-Петербург, Казань 7 центров 120 участников МИД-II-III-06/2020
Завершено Фаза II Россия
Сирукумаб (CNTO136) · Янссен Фармацевтика НВ

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование 2 фазы для оценки эффективности и безопасности сирукумаба при подтвержденном тяжелом или критическом заболевании COVID-19

25 августа 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 16 центров 100 участников CNTO136COV2001
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Парацетамол · ОАО «Фармстандарт-Лексредства»

Проспективное открытое рандомизированное перекрестное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Парацетамол, суспензия для приема внутрь со вкусом и ароматом клубники, 250 мг/5 мл (ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия) и Панадол, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (АО ГлаксоСмитКляйн Хелскер, Россия) у здоровых добровольцев

25 августа 2020 Санкт-Петербург 1 центр 36 участников PHS-PS-1120
Завершено Фаза III–IV Здоровые добровольцы Россия
Гам-КОВИД-Вак (Комбинированная векторная вакцина для профилактики коронавирусной инфекции, вызываемой вирусом SARS-СoV-2) · НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи

Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое клиническое исследование эффективности, иммуногенности и безопасности комбинированной векторной вакцины Гам-КОВИД-Вак в параллельных группах в профилактике коронавирусной инфекции, вызываемой вирусом SARS-СoV-2

25 августа 2020 Москва 25 центров 40 000 участников 04-Гам-КОВИД-Вак-2020
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Беларусь
УРСОЛЕК · Лекфарм СООО

Сравнительная оценка биоэквивалентности, фармакокинетических профилей, а также профиля безопасности лекарственных средств УРСОЛЕК, капсулы 250 мг производства СООО «ЛЕКФАРМ», Республика Беларусь и УРСОФАЛЬК, капсулы 250 мг производства ЛОЗАН ФАРМА ГМБХ, ГЕРМАНИЯ /ДР. ФАЛЬК ФАРМА ГМБХ, ГЕРМАНИЯ у взрослых здоровых добровольцев в условиях однократного приема натощак

25 августа 2020 Минск 1 центр 24 участника URSO-LF-2019
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Беларусь
ФЕНИБУТ-ЛФ · Лекфарм СООО

Оценка биоэквивалентности однократной пероральной дозы ЛС: генерического ЛС Фенибут-ЛФ, таблетки 250 мг, производства СООО «Лекфарм», Республика Беларусь, и референтного ЛС Ноофен, таблетки 250 мг, производства АО «Олайнфарм», Латвия при приеме здоровыми добровольцами натощак

25 августа 2020 Минск 1 центр 24 участника BE-250-PHNB-2019