Все исследования · 14 276 исследований
Открытое рандомизированное многоцентровое сравнительное исследование по изучению эффективности, безопасности и фармакокинетики препарата Фенилэфрин, суппозитории ректальные, 5 мг (ОАО Фармстандарт-УфаВИТА, Россия) и препарата Релиф®, суппозитории ректальные, 5 мг (Байер Консьюмер Кэр АГ, Швейцария) у пациентов с хроническим геморроем в стадии обострения.
Открытое рандомизированное перекрёстное с полным репликативным дизайном исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Ралтегравир, таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 400 мг (ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия) и референтного препарата при однократном приёме внутрь натощак у здоровых добровольцев.
Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо контролируемое исследование эффективности и безопасности введения препарата Инг-Рас методом PIPAC в сочетании со стандартным режимом химиотерапии для лечения пациентов с раком желудка III-IV стадии, диагнозом опухоли желудочно-кишечного тракта, включая пациентов с перитонеальным канцероматозом
Одноцентровое, открытое, рандомизированное исследование фармакокинетики, фармакодинамики с оценкой биологической эквивалентности препаратов Надропарин кальция, раствор для подкожного введения, 9500 анти-Ха МЕ/мл (ООО АМЕДАРТ, Россия) и референтного препарата Фраксипарин®, раствор для подкожного введения, 9500 анти-Ха МЕ/мл (Аспен Фарма Трейдинг Лимитед, Ирландия) у здоровых добровольцев при однократном подкожном, в перекрестном порядке с двумя периодами
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препарата Напроксен-Фармстандарт, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 550 мг (ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия) и референтного препарата у здоровых субъектов после однократного приема каждого из препаратов натощак.
Многоцентровое открытое рандомизированное контролируемое исследование не худшей иммуногенности препаратов GP40131, раствора для подкожного введения, 100 ЕД/мл (ООО ГЕРОФАРМ, Россия) и Тресиба®, раствора для подкожного введения, 100 ЕД/мл (Ново Нордиск А/С, Дания) у больных сахарным диабетом 1 типа
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Афатиниб, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг (ООО Озон Медика, Россия), в сравнении с препаратом Гиотриф®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг (Беринг Ингельхайм Фарма ГмбХ и КО.КГ., Германия), у здоровых добровольцев
Многоцентровое рандомизированное двойное слепое исследование третьей фазы в параллельных группах по сравнению эффективности и безопасности препарата BAT2306 с препаратом Козэнтикс® у пациентов со среднетяжелым и тяжелым бляшечным псориазом
Двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное исследование переносимости и безопасности лекарственного препарата – вакцины для профилактики гриппа и COVID-19 УльтриксКови на добровольцах в возрасте 18-60 лет
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого препарата Эмпаглифлозин-ВМ, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 25 мг (Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш., Турция) и препарата сравнения Джардинс®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 25 мг (Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, Германия) у здоровых добровольцев после однократного приема натощак
Одноцентровое, открытое, адаптивное, рандомизированное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Ипраглифлозин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг (ООО АМЕДАРТ, Россия) в сравнении с референтным препаратом Суглат, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг (Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нидерланды) у здоровых добровольцев в перекрестном порядке с двумя последовательностями, в двух периодах после приема натощак
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Рилпивирин + Тенофовир + Эмтрицитабин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 25 мг + 300 мг + 200 мг (ООО Атолл, Россия), в сравнении с препаратом Эвиплера®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 25 мг + 300 мг + 200 мг (ООО Джонсон & Джонсон, Россия), у здоровых добровольцев
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Дабигатрана этексилат, капсулы, 150 мг (ООО Атолл, Россия), в сравнении с препаратом Прадакса®, капсулы, 150 мг (Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, Германия), у здоровых добровольцев
Рандомизированное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Семаглутид, раствор для подкожного введения (ООО Завод Медсинтез, Россия) и Оземпик®, раствор для подкожного введения (производства Ново Нордиск А/С, Дания) у здоровых добровольцев
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препарата Арипипразол, таблетки, 10 мг (ООО Велфарм, Россия) в сравнении с референтным препаратом у здоровых участников после однократного приема натощак
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата CPMZ (ООО Атолл, Россия), в сравнении с референтным препаратом, у здоровых добровольцев
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное одноцентровое сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Линаглиптин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (Ипка Лабораториз Лимитед, Индия), и референтного препарата Тражента®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (держатель РУ: Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, Германия) у здоровых взрослых субъектов после однократного приема каждого из препаратов натощак
Международное, многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное исследование 3 фазы эффективности и безопасности олокизумаба у пациентов с ревматической полимиалгией
Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики (биоэквивалентности) препаратов T-CDRI-02AF, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 25 мг (ООО ИИХР, Россия) и референтного препарата после приема высококалорийной пищи у здоровых добровольцев
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Ибрутиниб капсулы 140 мг (ООО Озон Медика, Россия), в сравнении с препаратом Имбрувика® капсулы 140 мг (ООО Джонсон & Джонсон, Россия), у здоровых добровольцев