Клинические исследования

Открытое, рандомизированное, перекрестное, полностью репликативное, проводимое в четыре периода, с двумя последовательностями приема препаратов исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого препарата Валсартан + Гидрохлоротиазид таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 160 мг + 25 мг (АО АВВА РУС, Россия) и референтного препарата Ко-Диован® таблетки, покрытые пленочной оболочкой 160 мг + 25 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария) с участием здоровых добровольцев натощак

Открытое, сравнительное, рандомизированное, двухпоследовательное, перекрестное, двухэтапное, одноцентровое исследование сравнительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов BND372500 и референтного препарата, после приема внутрь здоровыми добровольцами натощак.

Одноцентровое, открытое, рандомизированное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата ИВК01 после приема натощак здоровыми добровольцами в перекрестном порядке с двумя последовательностями, в двух периодах

Открытое рандомизированное перекрестное сравнительное исследование фармакокинетических параметров, биоэквивалентности, безопасности и переносимости лекарственного препарата WTBB24701 (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) с участием пациентов

Открытое рандомизированное адаптивное перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого препарата Диэтиламинопропионилэтоксикарбониламинофенотиазин таблетки, покрытые оболочкой, 50 мг (СП ООО ФАРМЛЭНД, Республика Беларусь) и референтного препарата Этацизин, таблетки, покрытые оболочкой, 50 мг (АО Олайнфарм, Латвия) у здоровых добровольцев после однократного приема натощак

Открытое, рандомизированное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности раствора для внутривенного введения, ZHEL, 50 мг/мл по сравнению с референтным препаратом

Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препарата (АО Фармасинтез, Россия) и референтного препарата у здоровых субъектов после однократного приема каждого из препаратов натощак

Двойное слепое рандомизированное многоцентровое плацебо-контролируемое исследование безопасности, переносимости и предварительной оценки эффективности применения таблеток экстракта аврана лекарственного у пациентов с раком предстательной железы при применении в комбинации со стандартной терапией

Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препаратов Либергеста 30, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 75 мкг + 30 мкг (ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия) и Фемоден®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 75 мкг + 30 мкг (Байер АГ, Германия) у здоровых субъектов после однократного приема каждого из препаратов натощак

Многоцентровое двухэтапное рандомизированное слепое исследование с адаптивным дизайном (фаза II-III) по подбору оптимальной дозы и подтверждению эффективности и безопасности препарата Кальция лактат, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (ООО АЛВИЛС, Российская Федерация) у пациентов с инфекцией H. pylori

Открытое несравнительное клиническое исследование I фазы по оценке фармакокинетики, переносимости и безопасности при однократном и многократном применении различных доз лекарственного препарата G-104/Г-104 у взрослых здоровых добровольцев

Открытое рандомизированное сравнительное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Апрепитант, капсулы, 125 мг (ООО Аспектус фарма, Россия) и Эменд®, капсулы, 125 мг (Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды), с участием здоровых добровольцев

Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Декскетопрофен таблетки покрытые пленочной оболочкой 25 мг (ООО Атолл, Россия), в сравнении с препаратом Дексалгин® таблетки покрытые пленочной оболочкой 25 мг (Менарини Интернейшнл Оператионс Люксембоург, Люксембург), у здоровых добровольцев

Многоцентровое рандомизированное проспективное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое с подбором доз исследование безопасности и эффективности лекарственного препарата Дипиарон (ZB40-0016), капсулы (ООО Дипиарон, Россия) у пациентов с сахарным диабетом 2 типа

Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препаратов Либергеста 20, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 75 мкг + 20 мкг (ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия) и Логест®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 75 мкг + 20 мкг (Байер АГ, Германия) у здоровых субъектов после однократного приема каждого из препаратов натощак

Открытое, сравнительное, рандомизированное, двухпоследовательное, перекрестное, двухэтапное, одноцентровое исследование сравнительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов АРРИЗА®, пленки, диспергируемые в полости рта, 10 мг (Держатель РУ: ООО Эндокринные технологии, производитель: ФГУП Эндофарм, Россия) и MAXALT®, таблетки, диспергируемые в полости рта, 10 мг (MERCK SHARP & DOHME B.V. Нидерланды), после приема внутрь натощак здоровыми добровольцами.

Одноцентровое, открытое, рандомизированное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата БРЦ01 в сравнении с референтным препаратом после приема натощак здоровыми добровольцами в перекрестном порядке с двумя последовательностями, в двух периодах

Одноцентровое, открытое, рандомизированное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата ПРМ01 в сравнении с референтным препаратом после приема натощак здоровыми добровольцами в перекрестном порядке с двумя последовательностями, в двух периодах

Одноцентровое, открытое, адаптивное, рандомизированное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата С3Т01, у здоровых добровольцев в перекрестном порядке с двумя последовательностями, в двух периодах после приема натощак

Открытое рандомизированное перекрестное четырехпериодное полностью репликативное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Верапамил Ретард, таблетки с пролонгированным высвобождением, 240 мг, (АО АВВА РУС, Россия) и Изоптин® СР 240, таблетки с пролонгированным высвобождением, 240 мг, (Эбботт Лэбораториз ГмбХ, Германия) у здоровых добровольцев после приема пищи