Россия

ООО «Профессорская клиника»

Общество с ограниченной ответственностью "Профессорская клиника"

Пермь, Пермский край 614070, г. Пермь, ул. Дружбы, д. 15 А
31
исследование идёт сейчас
132
исследования в базе
64
спонсора
132
исследований по данным реестра центров

Области

Терапия (общая) 55
Инфекционные болезни 26
Общая врачебная практика (семейная медицина) 19
Неврология 16
Акушерство и гинекология 15
Иммунопрофилактика 13
Дерматология 12
Педиатрия 10

Фазы

Биоэквивалентность 31
Фаза I 3
Фаза I–II 2
Фаза I–III 1
Фаза II 13
Фаза II–III 6
Фаза III 68
Фаза III–IV 1
Фаза IV 7

Исследования в центре

Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы
Розувастатин + Эзетимиб · «Элпен Фармасьютикал Ко.Инк.» (ELPEN Pharmaceutical Co. Inc.)

Одноцентровое, открытое, рандомизированное, четырехпериодное, в двух последовательностях, полное репликативное перекрестное исследование биоэквивалентности препарата Розувастатин + Эзетимиб (5 мг + 10 мг), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, и препарата Крестор®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг, применяемого совместно с препаратом Эзетрол®, таблетки 10 мг у взрослых здоровых добровольцев мужского и женского пола натощак

19 декабря 2024 Пермь 1 центр 52 участника EAEU-GCO-EZE/ROS-01-2023
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы
Розувастатин + Эзетимиб · «Элпен Фармасьютикал Ко.Инк.» (ELPEN Pharmaceutical Co. Inc.)

Одноцентровое, открытое, рандомизированное, четырехпериодное, в двух последовательностях, полное репликативное перекрестное исследование биоэквивалентности препарата Розувастатин + Эзетимиб (40 мг + 10 мг), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, и препарата Крестор®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг, применяемого совместно с препаратом Эзетрол®, таблетки 10 мг у взрослых здоровых добровольцев мужского и женского пола натощак

17 декабря 2024 Пермь 1 центр 52 участника EAEU-GCO-ROS/EZE-02-2023
Завершено Фаза III
PCV-16 (Вакцина для профилактики пневмококковых инфекций) · Санкт-Петербургский НИИ вакцин и сывороток и предприятие по производству бактерийных препаратов

Многоцентровое двойное слепое рандомизированное контролируемое исследование III фазы для оценки иммуногенности, безопасности и переносимости PCV-16 Вакцины для профилактики пневмококковых инфекций в сравнении с вакциной Превенар® 13 у добровольцев в возрасте от 18 и старше

4 декабря 2024 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 8 центров 956 участников 02-PCV-16-06/24
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы
Железа [III] гидроксид олигоизомальтозат · ООО «Велфарм-М»

Одноцентровое, открытое, рандомизированное, сбалансированное, однопериодное с адаптивным дизайном в параллельных группах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Железа [III] гидроксид олигоизомальтозат (ООО Велфарм, Россия) и Монофер (Солюфарм Фармацойтише Эрцойгниссе ГмбХ, Германия) в лекарственной форме раствор для внутривенного введения (100 мг/мл) у здоровых добровольцев при внутривенном введении

25 ноября 2024 Пермь 1 центр 288 участников FER-BE-02-2024
Завершено Фаза I Здоровые добровольцы
Этанерцепт · ООО «Мабскейл»

Проспективное, открытое, рандомизированное, сравнительное, перекрестное клиническое исследование фармакокинетики и безопасности препаратов Этанерцепт, раствор для подкожного введения (ООО Мабскейл, Россия) и Энбрел®, раствор для подкожного введения (Пфайзер Инк, США) у здоровых добровольцев.

21 ноября 2024 Пермь 1 центр 80 участников ETA I
Завершено Фаза I
Белтокс® (Ботулинический токсин типа А – гемагглютинин комплекс) · ООО «Космо Сайнс»

Двойное слепое, рандомизированное, сравнительное исследование по оценке безопасности и переносимости препарата Белтокс®, лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения (СП ООО Фармлэнд, Республика Беларусь) и препарата Ботокс®, лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения (Аллерган Фармасьютикэлз Айэрлэнд, Ирландия) при внутримышечном введении пациентам с умеренно или резко выраженными межбровными морщинами

7 ноября 2024 Пермь, Рязань, Челябинск 3 центра 16 участников BLTX-11-23
Завершено Фаза III
BND012300 · ЭРВИ ЛАЙФСАЙЕНС ЛИМИТЕД

Открытое рандомизированное исследование эффективности и безопасности препарата BND012300 в сравнении с референтным препаратом

30 октября 2024 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 17 центров 300 участников BND012300_01
Завершено Фаза II Здоровые добровольцы
VA-MENGOC-BC® (очищенные везикулы внешней оболочки менингококка серогруппы В+очищенный капсульный полисахарид менингококка серогруппы С) · Институто Финлай де Вакунас (Instituto Finlay de Vacunas)

Двойное слепое проспективное плацебо-контролируемое рандомизированное исследование фазы II для определения иммуногенности, безопасности и переносимости вакцины от менингококковой инфекции VA-MENGOC-BC® (МНН: Очищенные везикулы внешней оболочки менингококка серогруппы В, Очищенный капсульный полисахарид менингококка серогруппы С) у здоровых добровольцев в возрасте от 18 до 60 лет

26 сентября 2024 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 5 центров 170 участников VA-MENGOC-BC-23
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы
Умифеновир-Фармстандарт (Умифеновир) · ОАО «Фармстандарт-Лексредства»

Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности лекарственных препаратов Умифеновир-Фармстандарт, капсулы, 200 мг (ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия) и референтного лекарственного препарата, у здоровых добровольцев натощак.

16 сентября 2024 Пермь 1 центр 32 участника PHS-UMF-0724
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы
Бемпедоевая кислота+Эзетимиб · ООО «Салютфарма»

Открытое, рандомизированное, перекрёстное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Бемпедоевая кислота + Эзетимиб, таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 180 мг + 10 мг (АО Обнинская химико-фармацевтическая компания, Россия) и Nustendi®, таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 180 мг + 10 мг (Daiichi Sankyo Europe GmbH, Германия) у здоровых добровольцев после приёма натощак

28 июня 2024 1 центр 52 участника BAE-01-2024
Завершено Фаза III
Железа [III] гидроксид полимальтозат · ООО «Велфарм-М»

Многоцентровое, рандомизированное, открытое, сравнительное в параллельных группах клиническое исследование эффективности и безопасности применения препарата Железа [III] гидроксид полимальтозат, таблетки жевательные, 100 мг (ООО Велфарм-М, Россия) в сравнении с препаратом Мальтофер®, таблетки жевательные, 100 мг (Корден Фарма Фрибур СА, Швейцария) у пациентов с железодефицитной анемией

25 июня 2024 4 центра 169 участников FER-III-06-2024
Завершено Фаза II
ДИРЕКОРД® (Дихолинсукцинат) · ООО «Эллара»

Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое в параллельных группах исследование по подбору дозы и оценке эффективности и безопасности лекарственного препарата ДИРЕКОРД®, 7 мг/доза, спрей назальный дозированный, ООО Эллара, Россия у пациентов с ишемическим инсультом в раннем восстановительном периоде

30 мая 2024 3 центра 147 участников DIR-II-20-2023
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы
Каберголин · ООО «Мир-Фарм»

Открытое, рандомизированное, перекрёстное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Каберголин, таблетки 0.5 мг (АО Обнинская химико-фармацевтическая компания, Россия) и Достинекс®, таблетки 0.5 мг (Пфайзер Инк., США) у здоровых добровольцев после приёма пищи.

22 мая 2024 1 центр 36 участников CAR-01-2024
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы
Элтромбопаг · ООО «Биннофарм Групп»

Открытое, рандомизированное, перекрестное, полностью репликативное в четырех периодах исследование биоэквивалентности препаратов Элтромбопаг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг (АО АЛИУМ, Россия) и Револейд® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария) у здоровых добровольцев при приеме натощак

3 апреля 2024 1 центр 36 участников 64-ELTR-t-CT-01
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы
Лакосамид · Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд.

Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности лекарственных препаратов Лакосамид, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (держатель РУ: Сан Фармасьютикал Индастриз Лимитед, Индия, производитель: Сан Фарма Лабораториз Лтд., Индия) и Вимпат®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (держатель РУ: ЮСБ Фарма С.А., Бельгия, производитель: Эйсика Фармасьютикалз ГмбХ, Германия), у здоровых добровольцев натощак

22 февраля 2024 1 центр 30 участников SPIL-LAC-2023
Завершено Фаза II
Кортексин (Полипептиды коры головного мозга скота) · ООО «ГЕРОФАРМ»

Двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое рандомизированное исследование эффективности, безопасности и переносимости препарата Кортексин, суппозитории ректальные (ООО ГЕРОФАРМ, Россия) при применении у детей в возрасте 2–5 лет со специфическими расстройствами развития речи

6 февраля 2024 8 центров 132 участника GP20061-P4-02-01
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы
Албендазол · ООО «Велфарм-М»

Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, полное репликативное, двухпоследовательное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности лекарственных препаратов Албендазол, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг (ООО Велфарм, Россия) и Зентел, таблетки, 400 мг (GlaxoSmithKline Consumer Healthcare South Africa (Pty) Limited, ЮАР), у здоровых добровольцев после еды.

18 декабря 2023 1 центр 24 участника ALB-BE-11-2023
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы
Албендазол · ООО «Велфарм-М»

Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, полное репликативное, двухпоследовательное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности лекарственных препаратов Албендазол, таблетки жевательные, 400 мг (ООО Велфарм, Россия) и Зентел, таблетки, 400 мг (GlaxoSmithKline Consumer Healthcare South Africa (Pty) Limited, ЮАР), у здоровых добровольцев после еды.

18 декабря 2023 1 центр 24 участника ALB-BE-10-2023
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы
Дезлоратадин ЭкстраКап® (Дезлоратадин) · ОАО «Фармстандарт-Лексредства»

Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственного препарата Дезлоратадин ЭкстраКап®, капсулы, 5 мг (ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия) и референтного лекарственного препарата у здоровых добровольцев натощак.

4 декабря 2023 1 центр 24 участника PHS-DSL-1123
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы
Железа карбоксимальтозат · Д-р Редди',с Лабораторис Лтд.

Одноцентровое, открытое, рандомизированное, сбалансированное, однопериодное, в параллельных группах, сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Железа карбоксимальтозат (Д-р Редди’с Лабораторис Лтд., Индия) и Феринжект® (АйДиТи Биологика ГмбХ, Германия), в лекарственной форме раствор для внутривенного введения (50 мг/мл), у пациентов с железодефицитной анемией, которым показано парентеральное введение препарата железа

24 ноября 2023 1 центр 138 участников DRL_RUS/MDR/pKCT/2023/FCM
Работаете в этом центре? Зарегистрируйтесь как исследователь и укажите центр — после проверки профиль станет подтверждённым, и спонсоры смогут пригласить вас в новые исследования.
Создать профиль