Россия

Санкт-Петербургское ГБУ «Психоневрологический диспансер № 10»

Санкт-Петербургское государственное бюджетное учреждение "Психоневрологический диспансер № 10"

Санкт-Петербург 190121, г. Санкт-Петербург, пер. Матвеева, д. 3
2
исследования идут сейчас
40
исследований в базе
21
спонсор
41
исследований по данным реестра центров

Исследования в центре

Идёт Фаза III
SEP-4199 КВ · Суновион Фармасьютикалс Инк.

Многорегиональное, многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование, проводимое в параллельных группах, для оценки препарата SEP-4199 c контролируемым высвобождением (КВ) для лечения тяжелого депрессивного эпизода, связанного с биполярным расстройством I типа (биполярной депрессии I типа)

11 апреля 2022 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 10 центров 190 участников SEP380-301
Идёт Фаза III
SEP-4199 КВ · Суновион Фармасьютикалс Инк.

12-месячное открытое расширенное исследование по оценке долгосрочной безопасности, переносимости и эффективности препарата SEP-4199 c контролируемым высвобождением (КВ) для лечения тяжелого депрессивного эпизода, связанного с биполярным расстройством I типа (биполярной депрессией I типа)

11 апреля 2022 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 10 центров 78 участников SEP380-303
Завершено Фаза III
Луматеперон (ITI-007) · Интра-Целлюляр Терапиз Инк.

Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое исследование по оценке эффективности и безопасности луматеперона в качестве вспомогательной терапии при лечении пациентов с большим депрессивным расстройством.

30 марта 2022 Санкт-Петербург, Воронеж и ещё 8 городов 16 центров 308 участников ITI-007-502
Завершено Фаза III
Луматеперон (ITI-007) · Интра-Целлюляр Терапиз Инк./Intra-Cellular Therapies, Inc.

Открытое многоцентровое исследование по оценке безопасности и переносимости луматеперона в качестве вспомогательной терапии при лечении пациентов с большим депрессивным расстройством

14 марта 2022 Санкт-Петербург, Воронеж и ещё 7 городов 15 центров 308 участников ITI-007-503
Завершено Фаза III
Проспекта · ООО «НПФ «МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ»»

Многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности применения препарата Проспекта в лечении когнитивных, поведенческих и психических нарушений у пациентов с сосудистой деменцией

21 августа 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 23 города 40 центров 406 участников MMH-MAP-003
Завершено Фаза III
ITI-007 (луматеперон, луматеперон) · Интра-Целлюляр Терапиз Инкорпорейтед

Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое исследование фазы 3 для оценки эффективности и безопасности монотерапии луматепероном при лечении пациентов с большими депрессивными эпизодами, связанными с биполярным расстройством I или II типа (биполярной депрессией) или с большим депрессивным расстройством

12 августа 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 13 центров 210 участников ITI-007-403
Завершено Фаза III
SEP-363856 · Суновион Фармасьютикалс Инк.

Рандомизированное, двойное слепое исследование с использованием активного препарата в качестве контроля для оценки безопасности при длительном применении и переносимости препарата SEP-363856 у пациентов с шизофренией

2 декабря 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 14 центров 180 участников SEP361-304
Завершено Фаза III
Пимавансерин (ACP-103, НУПЛАЗИД®) · АКАДИА Фармасьютикалс Инк.

Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование фазы 3 для оценки эффективности и безопасности пимавансерина в качестве дополнительного препарата при лечении негативных симптомов шизофрении (ADVANCE-2)

21 ноября 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 15 центров 192 участника ACP-103-064
Завершено Фаза II
JNJ-61393215 · Янссен Фармацевтика НВ

Многоцентровое, двойное слепое, плацебоконтролируемое исследование для оценки эффективности, безопасности и переносимости препарата JNJ-61393215 в качестве дополнительной терапии у взрослых пациентов с большим депрессивным расстройством, сопровождающимся тревожной симптоматикой, и субоптимальным ответом к стандартным антидепрессантам

31 октября 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 7 городов 14 центров 100 участников 61393215MDD2001
Завершено Фаза III
ITI-007 (луматеперон) · Интра-Целлюляр Терапиз Инкорпорейтед

Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое исследование III фазы для оценки эффективности и безопасности препарата ITI-007, применяемого в качестве дополнительной терапии к лечению литием или вальпроатом у пациентов с большими депрессивными эпизодами, связанными с биполярным расстройством I или II типа (биполярной депрессией)

9 января 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 13 центров 190 участников ITI-007-402
Завершено Фаза III
Рапастинель · Аллерган Лимитед

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое и контролируемое активным препаратом сравнения, многоцентровое исследование рапастинеля в качестве монотерапии у пациентов с большим депрессивным расстройством

27 декабря 2018 Санкт-Петербург, Екатеринбург и ещё 2 города 7 центров 147 участников RAP-MD-31
Завершено Фаза III
Рапастинель · Аллерган Лимитед

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование рапастинеля в качестве средства предупреждения рецидива у пациентов с большим депрессивным расстройством

27 декабря 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 12 центров 78 участников RAP-MD-33
Завершено Фаза III
Палиперидона пальмитат (R092670) · Янссен Фармацевтика НВ

Двойное слепое рандомизированное исследование палиперидона пальмитата в лекарственной форме для введения раз в 6 месяцев в параллельных группах с активным контролем

19 марта 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 9 городов 18 центров 190 участников R092670PSY3015
Завершено Фаза III
ITI-007 (луматеперон) · Интра-Целлюляр Терапиз Инкорпорейтед

Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое исследование фазы 3 для оценки эффективности и безопасности монотерапии луматепероном при лечении пациентов с большими депрессивными эпизодами, связанными с биполярным расстройством I или II типа (биполярной депрессией), проводимое по всему миру

25 декабря 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 13 центров 85 участников ITI-007-404
Завершено Фаза II
Lu AF35700 (, 4-[(1R,3S)-6-хлор-3-(D5)фенил-2,3-дигидро-1H-инден-1-ил]-1-(D3)метил-2,2-диметилпиперазина гидрогенфумарат) · Х. Лундбек А/С

Интервенционное, рандомизированное, двойное слепое исследование с активным контролем с целью оценки эффективности препарата Lu AF35700 у пациентов с устойчивой к лечению шизофренией на ранних и поздних стадиях заболевания

23 ноября 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 14 центров 100 участников 17303A
Завершено Фаза III
Пимавансерин (ACP-103) · АКАДИА Фармасьютикалс Инк.

52-недельное открытое продолженное исследование пимавансерина в качестве дополнительного препарата для лечения шизофрении

29 мая 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 7 городов 20 центров 300 участников ACP-103-035
Завершено Фаза III
Палиперидона пальмитат (R092670) · Янссен-Силаг Интернешнл НВ

52-недельное, открытое, проспективное, многоцентровое, международное исследование перевода пациентов с шизофренией, достигших стабилизации на терапии палиперидона пальмитатом в лекарственной форме для введения раз в месяц, на терапию палиперидона пальмитатом в лекарственной форме для введения раз в 3 месяца

14 июня 2016 Москва, Санкт-Петербург 6 центров 60 участников R092670SCH3015
Завершено Фаза III
S 47445 · АО «Лаборатории Сервье»

Эффективность и безопасность S 47445 по сравнению с плацебо в качестве дополнительной терапии Большого Депрессивного Расстройства у пациентов с недостаточным ответом на терапию антидепрессантами. Рандомизированное, двойное слепое, плацебо контролируемое, международное, мультицентровое исследование

29 февраля 2016 Москва, Санкт-Петербург, Ростов-на-Дону 7 центров 90 участников CL2-47445-014
Завершено Фаза II
JNJ-42165279 · Янссен Фармацевтика НВ

Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебоконтролируемое исследование фазы 2а в параллельных группах для оценки эффективности, безопасности и переносимости препарата JNJ-42165279 у пациентов с большим депрессивным расстройством, сопровождающимся тревожной симптоматикой

12 января 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 10 центров 70 участников 42165279-MDD-2001
Завершено Фаза II
Сирукумаб (CNTO136) · Янссен-Силаг Интернешнл НВ

Многоцентровое, двойное слепое, плацебоконтролируемое исследование Сирукумаба в качестве дополнительной терапии к моноаминергическим антидепрессантам у взрослых пациентов, страдающих большим депрессивным расстройством

8 сентября 2015 Москва, Санкт-Петербург и ещё 7 городов 16 центров 450 участников CNTO136-MDD-2001
Работаете в этом центре? Зарегистрируйтесь как исследователь и укажите центр — после проверки профиль станет подтверждённым, и спонсоры смогут пригласить вас в новые исследования.
Создать профиль