6-ая городская клиническая больница

Сравнительная оценка биоэквивалентности, фармакокинетических профилей, а также профиля безопасности лекарственных средств ОСЕЛЬТАМИВИР-ЛФ, капсулы 75 мг, производства СООО «ЛЕКФАРМ», Республика Беларусь и ТАМИФЛЮ, капсулы 75 мг, производства РОШ С.п.А., ИТАЛИЯ /Ф. ХОФФМАНН-ЛЯ РОШ ЛТД, ШВЕЙЦАРИЯ у взрослых здоровых добровольцев в условиях однократного приема натощак

Сравнить биодоступность, охарактеризовать фармакокинетический профиль и оценить биоэквивалентность лекарственных средств Долгосил, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг, производства ООО «АмантисМед», Республика Беларусь, и препарата сравнения Сиалис, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг, производства Лилли Дель Карибе Инк., Пуэрто-Рико/Лилли С.А., Испания у взрослых здоровых добровольцев мужского пола в условиях приема натощак, а также оценить безопасность их применения на основе полученных клинических данных, результатов лабораторных исследований и выявленных нежелательных реакций

Сравнить биодоступность, охарактеризовать фармакокинетический профиль и оценить биоэквивалентность лекарственных средств Долгосил, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (ООО «АмантисМед», Республика Беларусь) и препарата сравнения Сиалис, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (Лилли дель Карибе Инк., Пуэрто-Рико/Лилли С.А., Испания) у взрослых здоровых добровольцев мужского пола в условиях однократного приема после приема пищи, а также оценить безопасность их применения на основе полученных клинических данных, результатов лабораторных исследований и выявленных нежелательных реакций

Сравнить биодоступность, охарактеризовать фармакокинетический профиль и оценить биоэквивалентность лекарственных средств Монтелукаст, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг, производства ООО «АмантисМед», Республика Беларусь, и препарата сравнения Сингуляр, таблетки, покрытые оболочкой, 10 мг, производства Merck Sharp & Dohme LTD, Великобритания/Merck Sharp & Dohme B.V., Нидерланды, у взрослых здоровых добровольцев в условиях приема натощак, а также оценить безопасность их применения на основе полученных клинических данных, результатов лабораторных исследований и выявленных нежелательных реакций