Россия

ГБУЗ Владимирской области «Областная клиническая больница»

Государственное бюджетное учреждение здравоохранения Владимирской области "Областная клиническая больница"

Владимир, Владимирская область 600023, г. Владимир, Судогодское шоссе, д. 41
2
исследования идут сейчас
128
исследований в базе
69
спонсоров
128
исследований по данным реестра центров

Области

Ревматология 44
Пульмонология 31
Неврология 24
Терапия (общая) 16
Иммунология 7
Инфекционные болезни 7
Эндокринология (терапевтическая) 5
Кардиология 5

Фазы

Фаза I 2
Фаза I–II 2
Фаза II 20
Фаза II–III 2
Фаза III 96
Фаза III–IV 1
Фаза IV 5

Исследования в центре

Завершено Фаза III
Циклобензаприн (Циклобензаприна гидрохлорид) · АО «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН»»

Простое слепое плацебо-контролируемое многоцентровое рандомизированное исследование эффективности, безопасности, переносимости и фармакокинетики препарата Циклобензаприн, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (АО АКРИХИН, Россия) в терапии пациентов с патологически повышенным тонусом и спазмом поперечно-полосатой мускулатуры на фоне неспецифической боли в шее и нижней части спины.

25 февраля 2019 Архангельск, Владимир и ещё 4 города 7 центров 264 участника RND071700
Завершено Фаза III
ММН-МАР · ООО «НПФ «МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ»»

Многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности применения препарата MMH-MAP в лечении умеренных когнитивных нарушений у пациентов в раннем восстановительном периоде ишемического инсульта.

17 сентября 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 20 городов 35 центров 276 участников MMH-MAP-001
Завершено Фаза III
Генолар (Омализумаб) · АО «ГЕНЕРИУМ»

Исследование эффективности и безопасности препаратов Генолар (АО ГЕНЕРИУМ, Россия) и Ксолар (Новартис Фарма АГ, Швейцария) в лечении персистирующей атопической бронхиальной астмы среднетяжелого и тяжелого течения, симптомы которой недостаточно контролируются 4 ступенью лечения GINA(2017)

25 апреля 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 25 городов 50 центров 288 участников OMA-BA-III
Завершено Фаза III
озанимод (озанимод, озанимод) · «Селджен Интернешнл II Сарл»

Многоцентровое рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование III фазы с целью оценки озанимода для приема внутрь при проведении индукционной терапии пациентам со среднетяжелым или тяжелым течением болезни Крона в активной форме (исследование № 1 по оценке индукционной терапии)

27 марта 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 18 городов 32 центра 146 участников RPC01-3201
Завершено Фаза III
озанимод (озанимод, озанимод) · «Селджен Интернешнл II Сарл»

Многоцентровое рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование III фазы с целью оценки озанимода для приема внутрь при проведении поддерживающей терапии пациентам со среднетяжелым или тяжелым течением болезни Крона в активной форме.

27 марта 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 32 города 65 центров 73 участника RPC01-3203
Завершено Фаза III
озанимод (озанимод, озанимод) · «Селджен Интернешнл II Сарл»

Дополнительное многоцентровое открытое исследование III фазы с целью оценки озанимода для приема внутрь при лечении пациентов со среднетяжелым или тяжелым течением болезни Крона в активной форме.

27 марта 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 32 города 65 центров 73 участника RPC01-3204
Завершено Фаза IV
Диваза · ООО «НПФ «МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ»»

Многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное в параллельных группах клиническое исследование эффективности и безопасности применения Дивазы в коррекции оксидантных нарушений у пациентов с церебральным атеросклерозом.

5 февраля 2018 Москва, Владимир и ещё 2 города 13 центров 124 участника MMH-DV-010
Завершено Фаза III
SAR439954 (Сотаглифлозин) · Лексикон Фармасьютикалз, Инк.

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, в параллельных группах, многоцентровое исследование демонстрирующее влияние сотаглифлозина на сердечно-сосудистые и почечные события у пациентов с сахарным диабетом 2 типа, сердечно-сосудистыми факторами риска и умеренным нарушением функции почек

6 декабря 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 13 городов 38 центров 1 100 участников EFC14875
Завершено Фаза III
Эмопаг® · ЗАО «ФармФирма «Сотекс»»

Простое слепое плацебо-контролируемое многоцентровое рандомизированное исследование эффективности и безопасности комбинированной терапии препаратами Эмопаг®, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл (ЗАО ФармФирма Сотекс, Россия) и Эмопаг®, таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой (ЗАО ФармФирма Сотекс, Россия), у пациентов с когнитивными нарушениями сосудистого происхождения

8 сентября 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 5 центров 212 участников КI/0713-1/III
Завершено Фаза II
VIS410 · Вистерра, Инк. (Visterra, Inc.)

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, контролируемое исследование IIb фазы по оценке эффективности и безопасности внутривенного введения VIS410, применяемого в дополнение осельтамивиру (Тамифлю®), по сравнению с монотерапией осельтамивиром у взрослых пациентов, госпитализированных с инфекцией, вызванной вирусом гриппа типа А, и нуждающихся в кислородной поддержке

17 июля 2017 Архангельск, Барнаул и ещё 5 городов 7 центров 30 участников VIS410-203
Завершено Фаза II
Тилдракизумаб (MK-3222) · Сан Фарма Глобал ФЗЕ

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы 2b для демонстрации безопасности и эффективности многократных доз тилдракизумаба у пациентов с активным псориатическим артритом

22 июня 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 10 городов 15 центров 64 участника CLR_16_23
Завершено Фаза III
Флуорометолон+Тобрамицин · Сентисс Фарма Пвт. Лтд.

Открытое многоцентровое сравнительное рандомизированное исследование эффективности и безопасности препаратов флуорометолон+тобрамицин, капли глазные (Сентисс Фарма Пвт. Лтд., Индия) и Тобрадекс®, капли глазные (с.а. Алкон-Куврер н.в., Бельгия) при применении у пациентов с целью профилактики послеоперационных инфекций

16 июня 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 7 центров 160 участников МА/0616-7
Завершено Фаза II
PF-06650833 (, PF-06650833) · Пфайзер Инк.

Рандомизированное двойное слепое с двойной маскировкой, контролируемое активным препаратом и плацебо, многоцентровое исследование в параллельных группах длительностью 12 недель для оценки профиля эффективности и безопасности препарата PF-06650833 у пациентов с активным ревматоидным артритом и недостаточным ответом на терапию метотрексатом

12 мая 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 9 центров 90 участников B7921005
Завершено Фаза III
Инфликсимаб (NI-071, инфликсимаб-NI, GS071) · Ничи-Ико Фармасьютикал Ко., Лтд.

Рандомизированное, двойное слепое, многоцентровое, трехэтапное исследование эффективности и безопасности препарата NI-071 и зарегистрированного в США препарата Ремикейд® (Инфликсимаб) для лечения пациентов с ревматоидным артритом

24 апреля 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 11 городов 20 центров 200 участников NI071F2
Завершено Фаза III
Гликопирроний + формотерола фумарат (GFF MDI, PT003) · АстраЗенека АБ

Рандомизированное двойное слепое многоцентровое исследование с двойной маскировкой с целью оценки эффективности и безопасности фиксированной комбинации Гликопирроний/Формотерола фумарат по сравнению с фиксированной комбинацией Умеклидиний/Вилантерол на протяжении 24-недельного периода лечения в параллельных группах у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких от средней тяжести до крайне тяжёлой (AERISTO)

21 апреля 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 19 городов 40 центров 400 участников D5970C00002
Завершено Фаза II
CHF 6001 (ингибитор фосфодиэстеразы-4) · Кьези Фармацевтичи С.п.А.

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое 24-недельное исследование по подбору дозы, с двойной имитацией и использованием плацебо и лекарственного препарата в качестве контроля, проводимое в параллельных группах пациентов с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ), получающих фоновую терапию, с целью оценки эффективности и безопасности 4 доз препарата CHF 6001 в дозированном порошковом ингаляторе

20 января 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 18 городов 42 центра 530 участников CCD-06001AA1-01
Завершено Фаза III
Будесонид+Формотерол (PT009 (BFF MDI)), Будесонид (PT008 (BD MDI)), Формотерола фумарат (PT005 (FF MDI)) · Перл Терапьютикс Инк.

Рандомизированное многоцентровое исследование с целью оценки эффективности и безопасности препарата PT009, по сравнению с препаратами PT005, PT008 и препаратом Симбикорт® Турбухалер® в открытом режиме в виде активного контроля по влиянию на функцию лёгких на протяжении 24-недельного периода лечения в параллельных группах пациентов с ХОБЛ от средней тяжести до крайне тяжёлой

25 ноября 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 20 городов 48 центров 600 участников PT009002
Завершено Фаза II–III
СT-P13 (Инфликсимаб, Инфликсимаб) · CELLTRION, Inc. / СЕЛЛТРИОН, Инк.

Рандомизированное, проводимое в параллельных группах исследование фазы 1/3 с целью оценки эффективности, фармакокинетики и безопасности препарата CT-P13 для подкожного введения в сравнении с препаратом CT-P13 для внутривенного введения у пациентов с активным ревматоидным артритом

3 ноября 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 11 городов 23 центра 160 участников CT P13 3.5
Завершено Фаза III
Анифролумаб (MEDI-546) · АстраЗенека АБ

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, расширенное исследование фазы 3 для изучения эффективности и переносимости Анифролумаба при длительном применении у взрослых пациентов с активной формой системной красной волчанки

26 сентября 2016 Владимир, Смоленск и ещё 2 города 4 центра 14 участников D3461C00009
Завершено Фаза III
Олокизумаб · ООО «Р-Фарм Интернешнл»

Многоцентровое открытое исследование III фазы для оценки эффективности и безопасности олокизумаба у пациентов со среднетяжелым и тяжелым активным ревматоидным артритом (CREDO 4)

20 сентября 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 19 городов 41 центр 452 участника CL04041024
Работаете в этом центре? Зарегистрируйтесь как исследователь и укажите центр — после проверки профиль станет подтверждённым, и спонсоры смогут пригласить вас в новые исследования.
Создать профиль