Россия

ГБУЗ города Москвы «Городская клиническая больница имени М.Е. Жадкевича ДЗМ»

Государственное бюджетное учреждение здравоохранения города Москвы "Городская клиническая больница имени М.Е. Жадкевича Департамента здравоохранения города Москвы"

Москва 121374, г. Москва, Можайское шоссе, д. 14
0
исследований идут сейчас
56
исследований в базе
41
спонсор
56
исследований по данным реестра центров

Области

Кардиология 17
Терапия (общая) 15
Эндокринология (терапевтическая) 11
Ревматология 11
Неврология 7
Инфекционные болезни 7
Иммунология 5
Пульмонология 4

Фазы

Биоэквивалентность 1
Фаза II 12
Фаза II–III 1
Фаза III 39
Фаза III–IV 1
Фаза IV 2

Исследования в центре

Завершено Фаза III
К-877 (пемафибрат) · «Кова Ресёч Инститьют, Инк. «»»

Многоцентровое, рандомизированное, плацебо контролируемое, двойное слепое, 12-недельное исследование III фазы с последующим 40-недельным, двойным слепым периодом продленного лечения c активным контролем для оценки эффективности и безопасности препарата К-877 у взрослых пациентов с уровнем триглицеридов натощак в диапазоне от 500 мг/дл до 2000 мг/дл и нормальной функцией почек

22 июня 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 15 городов 42 центра 400 участников K-877-301
Завершено Фаза III
К-877 (пемафибрат) · «Кова Ресёч Инститьют, Инк. «»»

Многоцентровое, рандомизированное, плацебо контролируемое, двойное слепое, 12-недельное исследование III фазы с последующим 40-недельным, открытым периодом продленного лечения c активным контролем для оценки эффективности и безопасности препарата К-877 у взрослых пациентов с уровнем триглицеридов натощак в диапазоне от 500 мг/дл до 2000 мг/дл и легкой или умеренной степенью нарушения функции почек

20 июня 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 15 городов 42 центра 400 участников K-877-303
Завершено Фаза II
AQU-005 · ООО «НейроМакс», Россия

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование по изучению эффективности, безопасности и фармакокинетики препарата AQU-005 у пациентов с болевой диабетической нейропатией

20 января 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 12 центров 182 участника NM-AQU102
Завершено Фаза II
Лулизумаб (BMS-931699) + BMS-986142 · «Бристол-Майерс Сквибб Компани»

Рандомизированное, многоцентровое, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование II фазы для оценки эффективности и безопасности исследуемых препаратов BMS-931699 (лулизумаб) или BMS-986142 у пациентов с умеренным или тяжелым первичным синдромом Шегрена

7 ноября 2016 Москва, Санкт-Петербург 4 центра 10 участников IM128-035
Завершено Фаза III
Левопронт® (леводропропизин) · Домпе фармачеутичи С.п.А.

Многоцентровое открытое рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности Левопронта®, сироп 30 мг/5 мл в сравнении с Либексином®, таблетки 100 мг у пациентов с сухим непродуктивным кашлем на фоне острой респираторной инфекции верхних дыхательных путей

22 июня 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 13 центров 230 участников LDP0114
Завершено Фаза III
PHS-CF01 (Мяты перечной листьев масло+Пустырника травы настойка+Этилбромизовалерианат) · ОАО «Фармстандарт-Лексредства»

Рандомизированное двойное слепое плацебо контролируемое исследование эффективности, переносимости и безопасности переносимости препарата PHS-CF01, капли для приема внутрь (ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия) у пациентов при нарушениях сна, не связанных с органическими заболеваниями центральной нервной системы.

27 мая 2016 Москва 6 центров 180 участников PHS-CF01/R01-15
Завершено Фаза III
Ривароксабан (JNJ-39039039, BAY 59-7939) · Янссен-Силаг Интернешнл ЭнВи

Оценка применения ривароксабана по сравнению с плацебо для уменьшения риска венозной тромбоэмболии после выписки из больницы у пациентов с соматической патологией (MARINER)

18 мая 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 15 городов 36 центров 2 000 участников RIVAROXDVT3002
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы
Ринсулин® НПХ (инсулин-изофан (человеческий генно-инженерный)) · ООО «ГЕРОФАРМ»

№ RINPH-IM Многоцентровое, открытое, рандомизированное, сравнительное исследование не меньшей эффективности и безопасности препаратов Ринсулин® НПХ, суспензия для подкожного введения, 100 МЕ/мл (ООО ГЕРОФАРМ, Россия) и Хумулин® НПХ, суспензия для подкожного введения, 100 МЕ/мл (Лилли Франс, Франция) у больных с сахарным диабетом 2 типа

4 марта 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 23 центра 258 участников RINPH-IM Версия 5.3 от 19.01.20…
Завершено Фаза III
Эвоглиптин (Эвоглиптина тартрат) · ООО «ГЕРОФАРМ»

Международное, многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное с активным контролем, исследование эффективности и безопасности лекарственного препарата Эвоглиптин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (Донг-А СТ Ко., Лтд, Южная Корея / ООО ГЕРОФАРМ, Россия) при добавлении к терапии Метформином у пациентов с сахарным диабетом 2 типа с неадекватным контролем гликемии

20 февраля 2016 Москва, Санкт-Петербург 8 центров 80 участников EVO-COMBI
Завершено Фаза II
BMS-986142 · «Бристол-Майерс Сквибб Компани»

: Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое плацебо-контролируемое исследование II фазы с адаптивным дизайном по подбору оптимальной дозировки, оценке эффективности, безопасности и фармакокинетики препарата BMS-986142 у пациентов с умеренным и тяжелым ревматоидным артритом на фоне недостаточной эффективности терапии метотрексатом с или без использования ингибиторов ФНО.

19 февраля 2016 Москва, Санкт-Петербург, Тольятти 4 центра 60 участников IM006-016
Завершено Фаза III
Ипраглифлозин · Астеллас Фарма Юроп БВ (Astellas Pharma Europe BV, APEB)

Двойное-слепое, рандомизированное исследование 3 фазы по оценке эффективности и безопасности Ипраглифлозина в комбинации с Метформином при сравнении с Метформином в комбинации с Плацебо у пациентов с сахарным диабетом 2 типа в России, имеющих недостаточный контроль гликемии на Метформине

19 февраля 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 14 центров 370 участников 1941-CL-9001
Завершено Фаза III
Леванор (Орнитин) · Микро Лабс Лимитед

Открытое многоцентровое проспективное рандомизированное сравнительное исследование эффективности и безопасности препаратов Леванор, гранулы для приготовления раствора для приема внутрь 3 г (Микро Лабс Лимитед, Индия) и Гепа-Мерц, гранулы для приготовления раствора для приема внутрь 3 г (Мерц Фарма ГмбХ и Ко. КГаА, Германия) у пациентов с жировой болезнью печени в стадии стеатоза или стеатогепатита

1 февраля 2016 Москва, Красногорск 6 центров 110 участников MLL-2015-03
Завершено Фаза II
XC8 (Глутаримид гистамина) · ООО «ФАРМИНТЕРПРАЙСЕЗ»

Многоцентровое, рандомизированное, двойное-слепое, плацебо-контролируемое исследование по оценке эффективности, безопасности и подбору оптимальной дозы препарата ХС8 у пациентов с частично контролируемой бронхиальной астмой, получающих стабильную терапию низкими дозами ингаляционных глюкокортикостероидов с или без добавления β2-агонистов длительного действия

30 декабря 2015 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 17 центров 185 участников PULM-XC8-02
Завершено Фаза III
Корвалол Нео (Мяты перечной листьев масло + Пустырника травы экстракт + Этилбромизовалерианат) · ОАО «Фармстандарт-Лексредства»

Открытое сравнительное рандомизированное многоцентровое клиническое исследование эффективности и безопасности применения препарата Корвалол Нео, таблетки (ОАО Фармстандарт-Лексредства) и Пустырник форте, таблетки (ООО Атолл) у пациентов с соматоформными или соматизированными расстройствами вегетативной нервной системы

10 декабря 2015 Москва 5 центров 130 участников CRVN-T/R01-15
Завершено Фаза III
BCD-055 (Инфликсимаб) · ЗАО «Биокад»

Международное многоцентровое сравнительное двойное слепое рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата BCD-055 (ЗАО БИОКАД, Россия) и препарата Ремикейд® в комбинации с метотрексатом у больных активным ревматоидным артритом

27 октября 2015 Москва, Санкт-Петербург и ещё 15 городов 28 центров 326 участников BCD-055-3/LIRA
Завершено Фаза II
Ингарон® (Интерферон гамма человеческий рекомбинантный) · ООО «НПП «Фармаклон»»

Двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Ингарон®, лиофилизат для приготовления раствора для интраназального введения 100000 МЕ (ООО НПП Фармаклон, Россия) у пациентов с аллергическим ринитом

9 апреля 2015 Москва, Казань, Ростов-на-Дону 4 центра 166 участников RIN-04-14
Завершено Фаза II
UCB4940 · ЮСБ Селлтех, Зарегистрированный филиал ЮСБ Фарма СА в Великобритании

Двойное слепое рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование по оценке безопасности, фармакокинетики, фармакодинамики и эффективности многократных доз препарата UCB4940, вводимых в дополнение к терапии цертолизумабом пэгол у пациентов с ревматоидным артритом умеренной или тяжелой степени

9 апреля 2015 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 9 центров 180 участников RA0123
Завершено Фаза III
SAR153191 (Сарилумаб, Сарилумаб) · Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент

Рандомизированное, двойное слепое исследование в параллельных группах по оценке эффективности и безопасности монотерапии сарилумабом по сравнению с монотерапией адалимумабом у пациентов с ревматоидным артритом

12 февраля 2015 Москва, Санкт-Петербург, Саратов 6 центров 80 участников EFC14092 (SARIL-RA-MONARCH)
Завершено Фаза III
Ацеллбия® (Ритуксимаб) · ЗАО «Биокад»

Многоцентровое сравнительное рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Ацеллбия® (ЗАО БИОКАД, Россия), используемого в сочетании с метотрексатом в первой линии биологической терапии больных активным ревматоидным артритом

30 января 2015 Москва, Санкт-Петербург и ещё 14 городов 27 центров 159 участников BCD-020-4/ALTERRA
Завершено Фаза III
BNV-222 (Холина диэпалрестат) · ООО «НейроМакс», Россия

Двенадцатимесячное двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное многоцентровое клиническое исследование эффективности и безопасности лекарственного препарата BNV-222 (Холин диэпалрестат, ООО НейроМакс, Россия) у пациентов с диабетической периферической нейропатией

14 августа 2014 Москва, Санкт-Петербург и ещё 12 городов 35 центров 630 участников NM-ARI-231
Работаете в этом центре? Зарегистрируйтесь как исследователь и укажите центр — после проверки профиль станет подтверждённым, и спонсоры смогут пригласить вас в новые исследования.
Создать профиль