Каталог · ЕАЭС

Клинические исследования

Терапия (общая) · 2 675 исследований

Статус
Что исследуют
Фаза
Страна
Участники
Сбросить
2 675 исследований
Завершено Фаза I Здоровые добровольцы Россия
Протионамид · ОАО «Красфарма»

Открытое проспективное, с последовательной эскалацией дозы исследование по изучению безопасности, переносимости и фармакокинетических параметров лекарственного препарата Протионамид лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 250 мг производства ПАО Красфарма, Россия при однократном внутривенном введении у здоровых добровольцев (фаза I)

15 мая 2019 Ярославль 1 центр 46 участников 220218-PTA-PK-001
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Домперидон · ООО «Атолл»

Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Домперидон, таблетки диспергируемые, 10 мг (ООО Озон, Россия), в сравнении с препаратом Мотилиум® ЭКСПРЕСС, таблетки для рассасывания, 10 мг (Каталент Ю.К. Свиндон Зидис Лтд, Великобритания), у здоровых добровольцев

13 мая 2019 Нижний Новгород 1 центр 40 участников DMP001
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Эторикоксиб · ООО «Велфарм»

Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухпериодное, с двумя последовательными приемами, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Эторикоксиб, (таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 120 мг, ООО Велфарм, Россия) в сравнении с препаратом Аркоксиа® (таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 120 мг, Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды) при приеме натощак здоровыми добровольцами

13 мая 2019 Ярославль 1 центр 36 участников RDPh_18_04
Завершено Фаза III Россия
V114 (15-валентная пневмококковая конъюгированная вакцина) · Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, контролируемое активным препаратом сравнения исследование III фазы для оценки безопасности, переносимости и иммуногенности препарата V114 с последующим введением через 6 месяцев вакцины ПНЕВМОВАКС™23 у иммунокомпетентных взрослых в возрасте от 18 до 49 лет с повышенным риском заболевания, вызванного пневмококком (PNEU – DAY)

7 мая 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 6 центров 200 участников 017-03
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Эторикоксиб · НАО «Северная звезда»

Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Эторикоксиб таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 120 мг (НАО Северная звезда, Россия ) и Аркоксиа® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 120 мг (производства Фросст Иберика С.А., Испания, владелец регистрационного удостоверения Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды) с участием здоровых добровольцев натощак

7 мая 2019 Серпухов 1 центр 42 участника 23072018-EtoricSevZv-001
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Ламивудин + Тенофовир · АО «Фармасинтез»

№ Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное одноцентровое сравнительное исследование биоэквивалентности комбинированного препарата Ламивудин+Тенофовир, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 300 мг+300 мг (АО Фармасинтез, Россия) и монокомпонентных препаратов Эпивир, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг (ВииВ Хелскер Великобритания Лимитед, Великобритания) + Виреад, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 300 мг (Гилеад Сайенсиз Интернешнл Лимитед, Великобритания) у здоровых добровольцев после однократного приема каждого из препаратов натощак

7 мая 2019 Ярославль 1 центр 75 участников LM_TNF-150118
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Ривароксабан · Микро Лабс Лимитед

Открытое одноцентровое рандомизированное перекрестное двухэтапное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Ривароксабан, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (Микро Лабс Лимитед, Индия) и препарата Ксарелто®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (Байер Фарма АГ, Германия), у здоровых добровольцев мужского пола после приема пищи

7 мая 2019 Москва 1 центр 66 участников RVR-BE-14-2018
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Бозентас (Бозентана моногидрат) · ООО «Аспектус фарма»

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Бозентас, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 62,5 мг, (Аспектус Фарма, Россия) и Траклир®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 125 мг (Актелион Фармасьютикалз Лтд, Швейцария) с участием здоровых добровольцев

6 мая 2019 Ярославль 1 центр 90 участников EUS-BSN1
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Дабигатрана этексилат · Фармацевтический завод «ПОЛЬФАРМА» АО

Открытое, рандомизированное, перекрестное, четырёхэтапное, с повторным дизайном исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Дабигатран, капсулы, 150 мг (ПОЛЬФАРМА) и Прадакса®, капсулы, 150 мг (Берингер Ингельхайм), с участием здоровых добровольцев при однократном приёме натощак

29 апреля 2019 Ярославль 1 центр 98 участников APL091800
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Бисопролол+Рамиприл · ЗАО «Фармацевтический завод ЭГИС»

Открытое рандомизированное перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Бисопролол+Рамиприл, капсулы, 10 мг+10 мг (ЗАО Фармацевтический завод ЭГИС, Венгрия) и препаратов (при их одновременном приеме) Конкор®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (Мерк КГаА, Германия), и Тритаце®, таблетки 10 мг (Санофи-Авентис С.п.А., Италия) с участием здоровых добровольцев

29 апреля 2019 Ярославль 1 центр 60 участников МС-0245
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Апиксабан · Фармацевтический завод «ПОЛЬФАРМА» АО

Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Апиксабан, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (ПОЛЬФАРМА АО, Польша), и Эликвис®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (Пфайзер Инк, США) у здоровых добровольцев при однократном приеме натощак

25 апреля 2019 Москва 1 центр 50 участников APL011900
Завершено Фаза III Россия
Нимесулид · РЕПЛЕК ФАРМ ООО Скопье

Многоцентровое, рандомизированное, активно-контролируемое исследование в параллельных группах для подтверждения эффективности, безопасности и переносимости препарата Нимесулид гель для наружного применения 2,0 % ЗАО Березовский фармацевтический завод, Россия в качестве средства для локальной терапии острых травматических повреждений мягких тканей.

23 апреля 2019 Санкт-Петербург, Казань и ещё 2 города 5 центров 140 участников CT-10092018-NMSBZ
Завершено Фаза IV Россия
Аллафорте® (Лаппаконитина гидробромид) · ЗАО «Фармцентр ВИЛАР»

Открытое многоцентровое сравнительное рандомизированное исследование эффективности, безопасности и переносимости препаратов Аллафорте®, таблетки пролонгированного действия (АО Фармцентр ВИЛАР, Россия), и Ритмонорм®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой (Эбботт Лэбораториз ГмбХ, Германия) у пациентов с пароксизмальной формой фибрилляции предсердий

23 апреля 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 12 центров 110 участников ALL02
Завершено Фаза III Россия
Семаглутид (NN9535) · Ново Нордиск А/С

FLOW - Эффект семаглутида в сравнении с плацебо на развитие почечной недостаточности у пациентов с сахарным диабетом 2 типа и хронической болезнью почек

11 апреля 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 13 городов 22 центра 380 участников NN9535-4321
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Ситаглиптин · АО «КРКА, д.д., Ново место»

Сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности Исследуемого препарата Ситаглиптин (100 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, АО КРКА, д.д., Ново место, Словения) и Препарата сравнения Янувия® (ситаглиптин, 100 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды) после однократного перорального приема препарата здоровыми добровольцами женского и мужского пола натощак.

9 апреля 2019 Реутов 1 центр 100 участников 18-74/R
Завершено Фаза III Россия
OTC-MXP-0119 (Флурбипрофен + Цетилпиридиния хлорид) · АО «Отисифарм»

Проспективное, многоцентровое, рандомизированное, открытое, сравнительное в параллельных группах клиническое исследование по изучению эффективности и безопасности препарата , таблетки для рассасывания в сравнении с препаратом Септолете® Нео, пастилки лекарственные, у пациентов с болью в горле, вызванной инфекциями верхних дыхательных путей

5 апреля 2019 Санкт-Петербург 3 центра 300 участников OTC-MXP-0119
Завершено Фаза II Россия
Везустим® · ООО «МедИнвест»

Многоцентровое, простое слепое, плацебо-контролируемое рандомизированное исследование в параллельных группах по изучению эффективности и безопасности препарата Везустим®, лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 5 мг (ООО Самсон-Мед, Россия у пациентов с гиперактивным мочевым пузырем (ГАМП))

5 апреля 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 10 центров 130 участников VST-10-2018
Завершено Фаза II Россия
BCD-132 (моноклональное антитело против CD-20) · ЗАО «Биокад»

Международное многоцентровое рандомизированное двойное слепое двойное маскированное плацебо-контролируемое исследование эффективности и безопасности препарата BCD-132 (ЗАО БИОКАД, Россия) с использованием активного препарата сравнения (терифлуномид) для лечения пациентов с рассеянным склерозом

4 апреля 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 23 города 40 центров 340 участников BCD-132-2
Завершено Фаза II Россия
ST-0529 (Циклоспорин) · Саблимити Терапьютикс (Холд Ко) Лтд. (Sublimity Therapeutics (Hold Co) Ltd.)

Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование II фазы, проводимое в параллельных группах с целью оценки эффективности и безопасности препарата ST-0529 у пациентов с активным язвенным колитом среднетяжелой или тяжелой степени

2 апреля 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 14 центров 75 участников CYC-202
Завершено Фаза II Россия
Славинорм® · ООО «МедИнвест»

Многоцентровое, двойное слепое, плацебо-контролируемое рандомизированное исследование в параллельных группах по изучению эффективности и безопасности препарата Славинорм®, лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 5 мг (ООО Самсон-Мед, Россия) у пациентов с хроническими облитерирующими заболеваниями артерий нижних конечностей IIВ стадии по классификации Фонтейна

28 марта 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 13 центров 150 участников SLV-07-2018