Каталог · ЕАЭС

Клинические исследования

Неврология · 1 005 исследований

Статус
Что исследуют
Фаза
Страна
Участники
Сбросить
1 005 исследований
Завершено Фаза III Россия
Экулизумаб (Солирис®) · «Алексион Фармасьютикалс, Инк.»

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование по оценке безопасности и эффективности экулизумаба у пациентов с рефракторной генерализованной миастенией гравис (ГМГ)

2 июля 2015 Новосибирск 2 центра 4 участника ECU-MG-301
Завершено Фаза III Россия
МИОБЛОК® (ботулинический токсин типа B) · Солстис Нейросайнсез (Solstice Neurosciences, LLC), дочернее предприятие компании ЮЭcВорлдМедс (USWorldMeds, LLC)

Многоцентровое, двойное слепое, плацебо контролируемое исследование 3 фазы для оценки эффективности и безопасности однократного введения препарата МИОБЛОК® (часть А) с последующим открытым периодом многократного введения препарата МИОБЛОК® (часть Б) для лечения взрослых пациентов с выраженной сиалореей

29 июня 2015 Санкт-Петербург, Всеволожск и ещё 2 города 7 центров 36 участников SN-SIAL-301
Завершено Фаза III Россия
Тенотен детский · ООО «НПФ «МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ»»

Многоцентровое двойное слепое плацебоконтролируемое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности жидкой лекарственной формы Тенотена детского в лечении детей с последствиями перинатального поражения центральной нервной системы.

25 июня 2015 Москва, Екатеринбург и ещё 4 города 9 центров 184 участника MMH-TD-004
Завершено Фаза II Россия
Иннервин · Московский государственный университет им. М.В.Ломоносова

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, сравнительное исследование в параллельных группах для оценки безопасности и эффективности применения, с подбором доз и курса лечения препарата ИННЕРВИН у пациентов с травмами периферических нервов верхней конечности

19 июня 2015 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 5 центров 60 участников ИН29/12-14
Завершено Фаза I Здоровые добровольцы Россия
Пластомитин® · ООО «Митотех»

Открытое исследование I фазы по изучению фармакокинетики, безопасности и переносимости препарата Пластомитин® при однократном приеме возрастающих доз у здоровых добровольцев

19 июня 2015 Москва 1 центр 42 участника Mito-01-14
Завершено Фаза III Россия
Лира (Цитиколин) · ФАРМАК ПАО

Открытое, рандомизированное исследование сравнительной эффективности и переносимости препаратов Лира, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг/мл (что соответствует 1000 мг/4 мл), производства ПАО Фармак, Украина и Цераксон, раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 1000 мг/4 мл, производства Ferrer Internacional, Испания в остром периоде ишемического инсульта

15 июня 2015 Санкт-Петербург, Волгоград, Ульяновск 3 центра 80 участников CIT-20122014
Завершено Фаза III Россия
Цитиколин · ООО «АЛВИЛС»

Открытое, рандомизированное исследование сравнительной эффективности и переносимости препаратов Цитиколин, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 1000 мг/4 мл, производства Протекх Биосистемс Пвт. Лтд., Индия и Цераксон, раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 1000 мг/4 мл, производства Ferrer Internacional, Испания в остром периоде ишемического инсульта

8 июня 2015 Санкт-Петербург, Ульяновск 2 центра 80 участников CIT-19122014
Завершено Фаза III Россия
LMTM (Лейкометилтионин бигидрометансульфоната) · ТауЭрЭкс Терапьютикс Лтд, Республика Сингапур

Открытое исследование-продолжение по изучению применения лейкометилтионина бигидрометансульфоната у пациентов с болезнью Альцгеймера или поведенческим вариантом лобно-височной деменции (III фаза)

3 июня 2015 Москва, Санкт-Петербург, Екатеринбург 5 центров 60 участников TRx-237-020
Завершено Фаза III Россия
Цитиколин · ООО «Атолл»

Открытое, рандомизированное исследование сравнительной эффективности и переносимости препаратов Цитиколин, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг/мл (что соответствует 1000 мг/4 мл), производства ООО Озон, Россия и Цераксон, раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 1000 мг/4 мл, производства Ferrer Internacional, Испания в остром периоде ишемического инсульта

2 июня 2015 Ульяновск 1 центр 80 участников CIT-02092014
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Клоназепам · Клоназепам

Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухпериодное, с двумя последовательными приемами, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Клоназепам, таблетки, 0,5 мг (ФГУП Московский эндокринный завод, Россия) в сравнении с препаратом Клоназепам, таблетки 0,5 мг (Тархоминский фармацевтический завод Польфа А.О., Польша) при приеме натощак здоровыми добровольцами

2 июня 2015 Москва 1 центр 22 участника DKLS_14_02
Завершено Фаза I Здоровые добровольцы Россия
Кортексин® · ООО «ГЕРОФАРМ»

Открытое исследование безопасности препарата Кортексин® при капельном и струйном внутривенном применении у здоровых добровольцев

1 июня 2015 Москва 1 центр 35 участников ВЕНКОРТ-0614
Завершено Фаза III Россия
Роноцит (Цитиколин) · Ротафарм Лимитед

№ RNC-15102013 Двойное слепое, рандомизированное исследование III фазы по оценке эффективности и безопасности препарата Роноцит, раствора для внутривенного и внутримышечного введения по 250 мг/мл производства Ромфарм Компани С.Р.Л. (Румыния) в сравнении с препаратом Цераксон®, раствором для внутривенного и внутримышечного введения по 250 мг/мл производства Феррер Интернасьональ С.А (Испания) при курсовом применении у пациентов с острым ишемическим инсультом

21 мая 2015 Саратов, Ярославль 2 центра 80 участников : RNC-15102013
Завершено Фаза III Россия
Фампридин (BIIB041, Фампира) · Биоген Идек Рисерч Лимитед

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое плацебо-контролируемое исследование для оценки долгосрочной эффективности и безопасности фампридина (BIIB041) 10 мг пролонгированного высвобождения, принимаемого два раза в сутки, у пациентов с рассеянным склерозом (ENHANCE)

21 мая 2015 Москва, Санкт-Петербург и ещё 7 городов 10 центров 100 участников 218MS305
Завершено Фаза III Россия
Тенотен детский · ООО «НПФ «МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ»»

Многоцентровое двойное слепое плацебоконтролируемое рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности Тенотена детского в лечении специфических расстройств развития учебных навыков у детей

20 мая 2015 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 9 центров 264 участника MMH-TD-005
Завершено Фаза III Россия
Неодолпассе (Диклофенак + Орфенадрин) · Фрезениус Каби Дойчланд ГмбХ

Открытое, сравнительное, рандомизированное, многоцентровое, в параллельных группах клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Неодолпассе (диклофенак натрия 75 мг + орфенадрина цитрат 30 мг), раствор для инфузий 250 мл (Фрезениус Каби Дойчланд, ГмбХ, Германия) в сравнении с препаратом Вольтарен®, раствор для внутримышечного введения (Новартис Фарма АГ, Швейцария) у пациентов с умеренно-выраженным и выраженным послеоперационным болевым синдромом

20 мая 2015 Санкт-Петербург, Иркутск и ещё 4 города 7 центров 128 участников RDPh_12_08
Завершено Фаза III Россия
Неодолпассе (Диклофенак + Орфенадрин) · Фрезениус Каби Дойчланд ГмбХ

Открытое сравнительное рандомизированное многоцентровое в параллельных группах клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Неодолпассе (диклофенак натрия 75 мг + орфенадрина цитрат 30 мг), раствор для инфузий 250 мл (Фрезениус Каби Дойчланд, ГмбХ, Германия) в сравнении со схемой лечения, включающей препараты Вольтарен® (Новартис Фарма АГ, Швейцария) и Мидокалм® (Гедеон Рихтер-РУС, Россия) у пациентов с умеренно-выраженным и выраженным острым вертеброгенным болевым синдромом в нижней части спины

20 мая 2015 Москва, Всеволожск и ещё 5 городов 8 центров 120 участников RDPh_12_09
Завершено Фаза III Россия
IGIV-C (Иммуноглобулин человеческий, обработанный 10 % раствором каприлата и очищенный хроматографически) · «Грифолс Терапьютикс Инк.»

Многоцентровое, проспективное, открытое, неконтролируемое клиническое исследование оценки эффективности и безопасности иммуноглобулина человеческого, обработанного 10 % раствором каприлата и очищенного хроматографически (IGIV-C), у пациентов с миастенией в период обострения.

19 мая 2015 Нижний Новгород, Самара 2 центра 17 участников GTI1305
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Нооджерон-Тева (Мемантин) · Тева Фармацевтические предприятия Лтд.

Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Нооджерон-Тева, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг (Тева Фармацевтические Предприятия Лтд., Израиль) и Акатинол Мемантин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг (Мерц Фарма ГмбХ и Ко.КГаА, Германия) у здоровых добровольцев при однократном приеме натощак

12 мая 2015 Москва 1 центр 45 участников BE-MEM01-14
Завершено Фаза III Россия
Нейромультивит · ООО «ВАЛЕАНТ»

Открытое рандомизированное сравнительное исследование эффективности и безопасности препарата Нейромультивит (раствор для внутримышечного введения, по 2 мл) на фоне стандартной терапии, в параллельных группах у пациентов с вертеброгенными радикулопатиями L5, S1

30 апреля 2015 Казань 1 центр 100 участников NM-01 RUS
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Кальция гопантенат-ЛекТ (Гопантеновая кислота) · ЗАО «Патент - Фарм»

Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Кальция гопантенат-ЛекТ таблетки 250 мг (ЗАО Патент-Фарм, Россия) и Пантогам® таблетки 250 мг (ООО ПИК-ФАРМА) у здоровых добровольцев натощак

29 апреля 2015 Серпухов 1 центр 32 участника 20052014- HoPanPPh -001