Каталог · ЕАЭС

Клинические исследования

Инфекционные болезни · 1 090 исследований

Статус
Что исследуют
Фаза
Страна
Участники
Сбросить
1 090 исследований
Завершено Фаза I–II Россия
18 апреля 2018 Пермь 1 центр 53 участника АГБ-Р-I-00-007/2016
Завершено Фаза IV Россия
Оциллококцинум® · ООО «Буарон»

Многоцентровое двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое сравнительное клиническое исследование по изучению эффективности гомеопатического препарата Оциллококцинум® у пациентов с симптомами гриппа и других острых респираторных заболеваний легкой и средней степени тяжести

13 апреля 2018 Москва, Санкт-Петербург, Ростов-на-Дону 4 центра 150 участников LB-OSC-02
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Ритонавир · ООО «МБА-групп»

Рандомизированное открытое перекрестное двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Ритонавир, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (ООО МБА-групп, Россия) и препарата Норвир®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (ООО ЭббВи, Россия) у здоровых добровольцев

12 апреля 2018 Санкт-Петербург 1 центр 62 участника MBA-RNV-BE-01
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Санпас-СР (Аминосалициловая кислота) · ООО «Интерфарма»

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Санпас-СР, гранулы замедленного высвобождения для приема внутрь 4 г (ООО Интерфарма, Россия) и Пазер, гранулы замедленного высвобождения для приема внутрь 4 г (Джейкобус Фармасьютикл Кампани Инк, США) у здоровых добровольцев после однократного приема натощак.

26 марта 2018 Москва 1 центр 24 участника СНСР-2017/1
Завершено Фаза III Россия
Полиметилсилоксан (Полиметилсилоксана полигидрат) · ООО «Тульская фармацевтическая фабрика»

№141217-ENT Открытое сравнительное рандомизированное клиническое исследование безопасности и эффективности препарата Полиметилсилоксан, паста для приема внутрь (ООО Тульская фармацевтическая фабрика, Россия) и Энтеросгель®, паста для приема внутрь (ООО ТНК СИЛМА, Россия) в терапии пациентов с острой кишечной ин-фекцией, сопровождающейся диарейным синдромом

6 марта 2018 Москва, Иваново и ещё 4 города 7 центров 140 участников Протокол 141217-ENT версия 1 от…
Завершено Фаза I Здоровые добровольцы Россия
Авирус (Н027-4289/Н027-4025) · ЗАО «Исследовательский Институт Химического Разнообразия»

Двойное-слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование безопасности, переносимости и фармакокинетики возрастающих доз препарата Авирус при однократном и последующем многократном пероральном применении у здоровых добровольцев

19 февраля 2018 Москва 1 центр 50 участников HCV-AVRS-01
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Осельтамивир · ЗАО «Фармацевтическое предприятие «Оболенское»»

Исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Осельтамивир и препарата сравнения Тамифлю®

12 февраля 2018 Санкт-Петербург 1 центр 42 участника 2906/17
Завершено Фаза I Здоровые добровольцы Россия
ГамЭМаб (Иммуноглобулин против лихорадки Эбола) · Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии им. почетного академика Н.Ф. Гамалеи

Открытое исследование безопасности и фармакокинетики лекарственного препарата для экстренной профилактики лихорадки Эбола на основе моноклональных рекомбинантных антител при однократном применении у здоровых добровольцев в 3 группах с эскалацией дозы

25 января 2018 Санкт-Петербург 1 центр 45 участников 03-АТ-2017
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Ринивир (Осельтамивир) · ЗАО «Сантоника»

Открытое, сравнительное, рандомизированное, перекрестное, четырехэтапное, с повторным дизайном, одноцентровое исследование биоэквивалентности препаратов Ринивир, капсулы, 75 мг (ЗАО Сантоника, Литва) и Тамифлю®, капсулы, 75 мг (Ф. Хоффманн — Ля Рош Лтд, Швейцария) у здоровых добровольцев при приеме натощак.

15 января 2018 Москва 1 центр 60 участников SAN-OSL-001
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Мокси® (Моксифлоксацин) · ОАО «Татхимфармпрепараты»

Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Мокси® таблетки, покрытые пленочной оболочкой 400 мг (АО Татхимфармпрепараты, Россия) и Авелокс® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг (Байер Фарма АГ, Германия) с участием здоровых добровольцев натощак

27 декабря 2017 Серпухов 1 центр 34 участника 03022017-MoxTat-001
Завершено Фаза II Россия
XC221 · ООО «ФАРМИНТЕРПРАЙСЕЗ»

Двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое сравнительное многоцентровое исследование по оценке безопасности, переносимости, эффективности, и подбору оптимальной дозы препарата ХС221 в дозах 100 и 200 мг в сутки у пациентов с неосложненным гриппом или другими острыми респираторными вирусными инфекциями

27 декабря 2017 Санкт-Петербург, Волгоград и ещё 6 городов 12 центров 140 участников ARI-XC221-02
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Римантадин · ЗАО «Фармацевтическое предприятие «Оболенское»»

Исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Римантадин и препарата сравнения Орвирем®

22 декабря 2017 Санкт-Петербург 1 центр 25 участников 2405/17
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Ритонавир-ТЛ (TL-RTN-c) · ООО «Технология лекарств»

Исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата TL-RTN-c в сравнении с референтным препаратом у здоровых добровольцев

18 декабря 2017 Санкт-Петербург 1 центр 66 участников 090617-RTN-TL-01
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Ралтегра (Ралтегравир) · АО «Фармасинтез»

Открытое, рандомизированное, перекрестное четырехэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и относительной биодоступности препарата Ралтегра (ралтегравир), таблетки покрытые пленочной оболочкой 400 мг (АО Фармасинтез, Россия) и Исентресс® (ралтегравир), таблетки покрытые пленочной оболочкой 400 мг (Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды, производитель МСД Интернешнл ГМБх (Сингапур Бранч), Сингапур) у здоровых добровольцев

8 декабря 2017 Ярославль 1 центр 58 участников RALTE-B-08/2017
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Орцепол ВМ (Орнидазол+Ципрофлоксацин) · Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш.

Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Орцепол ВМ (МНН: ципрофлоксацин + орнидазол ), таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг + 500 мг, производства Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А. Ш., Турция и Ципробай® (МНН: ципрофлоксацин), таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг, производства Байер Фарма АГ, Германия + ТИБЕРАЛ®(МНН: орнидазол), таблетки, покрытые пле-ночной оболочкой 500 мг, Дэва Холдинг A.Ш., Турция, производитель Сандоз Груп Саглик Урунлери Илачлари Санаи ве Тиджарет А.Ш., Турция у здоровых добровольцев после однократного приема натощак

4 декабря 2017 Ярославль 1 центр 55 участников 01122016-ORCP
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
ПАСК-Акри® (Аминосалициловая кислота) · АО «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН»»

Открытое, рандомизированное, перекрестное двухэтапное с адаптивным дизайном исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов ПАСК-Акри®, таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (АКРИХИН) и ПАСК-Акри®, таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой, 1000 мг (АКРИХИН), с участием здоровых добровольцев натощак

4 декабря 2017 Москва 1 центр 100 участников ЦНИР_10/15
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Абакавир+Ламивудин · ЗАО «Канонфарма продакшн»

Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное, сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Абакавир+Ламивудин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 600+300 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и Кивекса таблетки, покрытые пленочной оболочкой 600+300 мг, производства Глаксо Оперэйшенс Великобритания Лтд, Великобритания у здоровых добровольцев с однократным приемом внутрь натощак

30 ноября 2017 Ярославль 1 центр 40 участников 10/17
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Тенофовир+Эмтрицитабин · ЗАО «Канонфарма продакшн»

Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное, сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Тенофовир + Эмтрицитабин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 300мг + 200мг (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и Трувада®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 300мг + 200 мг (Гилеад Сайенсиз Интернешнл Лтд, Великобритания) у здоровых добровольцев с однократным приемом внутрь натощак

30 ноября 2017 Ярославль 1 центр 44 участника 11/17
Завершено Фаза III Россия
(Каботегравир, Каботегравир) · ВииВ ХЕЛСКЕР ТРЕЙДИНГ СЕРВИСЕС ЮК ЛИМИТЕД

Многоцентровое открытое рандомизированное исследование в параллельных группах IIIb фазы с целью проверки гипотезы о сопоставимости эффективности, безопасности и переносимости каботегравира длительного действия, применяемого в комбинации с рилпивирином длительного действия каждые 8 недель или каждые 4 недели у взрослых инфицированных ВИЧ-1 пациентов с вирусологической супрессией

20 ноября 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 8 городов 13 центров 165 участников 207966
Завершено Фаза II Россия
АВ5080 · ЗАО «Исследовательский Институт Химического Разнообразия»

Многоцентровое, рандомизированное, двойное-слепое, плацебо-контролируемое исследование по оценке эффективности, безопасности и подбору оптимальной дозы препарата АВ5080 у пациентов с гриппом

13 ноября 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 15 городов 31 центр 169 участников FLU-AV5080-02