Каталог · ЕАЭС

Клинические исследования

Актелион Фармасьютикалс Лтд · 14 исследований

Статус
Что исследуют
Фаза
Страна
Участники
Сбросить
14 исследований
Идёт Фаза III Россия
Мацитентан (JNJ-67896062, Опсамит) · Актелион Фармасьютикалс Лтд

Проспективное многоцентровое двойное слепое рандомизированное адаптивное управляемое исходами исследование 3 фазы, проводимое в параллельных группах, в последовательных когортах, с активным контролем и применением двух плацебо для сравнения эффективности, безопасности и переносимости мацитентана 75 мг и мацитентана 10 мг у пациентов с легочной артериальной гипертензией, с последующим периодом открытого лечения мацитентаном 75 мг (UNISUS)

5 октября 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 9 городов 15 центров 90 участников AC-055-315
Завершено Фаза IV Россия
Селексипаг (Апбрави, ACT-293987/JNJ-67896049) · Актелион Фармасьютикалс Лтд

Проспективное, многоцентровое, несравнительное, открытое исследование 4 фазы для оценки влияния селексипага на ремоделирование правого желудочка при легочной артериальной гипертензии по данным магнитно-резонансной томографии сердца (RESTORE)

23 сентября 2020 Москва, Санкт-Петербург 2 центра 6 участников 67896049PAH4005
Идёт Фаза III Россия
Мацитентан (JNJ-67896062, Опсамит) · Актелион Фармасьютикалс Лтд

Проспективное рандомизированное двойное слепое многоцентровое плацебо-контролируемое исследование фазы 3 с адаптивным дизайном, проводимое в параллельных группах, с открытым продолжением, для оценки эффективности и безопасности применения мацитентана в дозе 75 мг у пациентов с неоперабельной или персистирующей/ рецидивирующей хронической тромбоэмболической легочной гипертензией. (MACiTEPH)

26 июня 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 8 центров 20 участников 67896062CTP3001
Завершено Фаза III Россия
Селексипаг (ACT-293987, Апбрави) · Актелион Фармасьютикалс Лтд

Рандомизированное многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое исследование с достижением определенного числа клинических событий, проводимое в параллельных группах, последовательных когортах с последующим открытым периодом для оценки эффективности и безопасности селексипага в качестве дополнения к стандартной терапии у детей в возрасте от ≥2 до 18 лет с легочной артериальной гипертензией

28 апреля 2020 Москва, Казань и ещё 3 города 6 центров 20 участников AC-065A310
Завершено Фаза III Россия
Мацитентан + Тадалафил (ACT-064992D) · Актелион Фармасьютикалс Лтд

Проспективное, многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, адаптивное клиническое исследование 3 фазы в параллельных группах, в последовательных когортах, с активным контролем и применением трех плацебо, проводимое для сравнения эффективности и безопасности монотерапии мацитентаном и тадалафилом с комбинированным препаратом мацитентана и тадалафила в фиксированных дозировках, у пациентов с легочной артериальной гипертензией (ЛАГ), с последующим периодом открытого лечения комбинированным препаратом мацитентана и тадалафила в фиксированных дозировках

15 ноября 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 11 центров 35 участников AC-077А301 A DUE
Завершено Фаза II–III Россия
Селексипаг (ACT-293987, Апбрави) · Актелион Фармасьютикалс Лтд

Многоцентровое рандомизированное исследование с 52-недельным двойным слепым плацебо-контролируемым периодом с последовательным набором групп с дальнейшим 104-недельным одногрупповым открытым периодом у участников с легочной гипертензией, ассоциированной с саркоидозом (ЛГАС), для оценки эффективности и безопасности перорального приема селексипага

17 сентября 2019 Москва, Петрозаводск 2 центра 15 участников AC-065D301
Завершено Фаза II Россия
Мацитентан (ACT-064992) · Актелион Фармасьютикалс Лтд

Долгосрочное многоцентровое несравнительное открытое исследование - продолжение исследования SERENADE по оценке безопасности и эффективности мацитентана у пациентов с сердечной недостаточностью с сохранной фракцией выброса и поражением сосудов легких

22 марта 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 7 центров 33 участника AC-055G203
Завершено Фаза III Россия
Аптрави (Селексипаг, ACT-293987) · Актелион Фармасьютикалс Лтд

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, адаптивное исследование 3 фазы в параллельных группах, в последовательных когортах с последующим открытым периодом для оценки эффективности и безопасности селексипага при применении в дополнение к стандартной терапии у пациентов с неоперабельной или персистирующей/рецидивирующей после оперативного и/или интервенционного лечения хронической тромбоэмболической легочной гипертензией (SELECT)

28 февраля 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 8 городов 12 центров 60 участников AC-065B302
Завершено Фаза III Россия
ACT-128800 (Понесимод) · Актелион Фармасьютикалс Лтд

Многоцентровое рандомизированное двойное слепое исследование превосходства в параллельных группах по сравнению эффективности и безопасности понесимода и плацебо в качестве дополнительной терапии у пациентов с активным рецидивирующим рассеянным склерозом, которые получают лечение диметилфумаратом (Текфидера®)

27 июля 2018 Москва, Краснодар и ещё 2 города 6 центров 50 участников AC-058B302
Завершено Фаза IV Россия
Мацитентан (ACT-064992) · Актелион Фармасьютикалс Лтд

REPAIR: Проспективное многоцентровое, открытое исследование IV фазы, проводимое в одной группе пациентов с целью оценки влияния мацитентана на ремоделирование правого желудочка при легочной артериальной гипертензии по результатам магнитно-резонансной томографии сердца

1 февраля 2017 20 участников AC-055-403
Завершено Фаза III Россия
Маситентан (АСТ-064992) · Актелион Фармасьютикалс Лтд

Долгосрочное, проводимое в одной группе, открытое, дополнительное к протоколу АС-055-305 исследование по оценке безопасности, переносимости и эффективности препарата Маситентан у пациентов с синдромом Эйзенменгера

16 апреля 2014 Санкт-Петербург, Кемерово, Томск 3 центра 30 участников АС-055-308
Завершено Фаза III Россия
АСТ-064992 (Маситентан) · Актелион Фармасьютикалс Лтд

Двойное слепое, рандомизированное, плацебо контролируемое в параллельных группах, многоцентровое исследование 3 фазы по оценке эффективности препарата Маситентан на степень физической активности пациентов с синдромом Эйзенменгера

5 июля 2013 Санкт-Петербург, Кемерово, Томск 3 центра 40 участников АС-055-305
Завершено Фаза III Россия
Мацитентан (ACT-064992) · Актелион Фармасьютикалс Лтд

ДУАЛ-1: Мацитентан в лечении дигитальных язв при системной склеродермии. Проспективное, рандомизированное, плацебо-контролируемое, двойное слепое, многоцентровое исследование в параллельных группах для оценки эффективности, безопасности и переносимости мацитентана у пациентов с ишемическими дигитальными язвами при системной склеродермии

12 октября 2011 Владимир, Екатеринбург, Пенза 3 центра 35 участников AC-055C301
Завершено Фаза III Россия
Мацитентан (ACT-064992) · Актелион Фармасьютикалс Лтд

ДУАЛ-2: Мацитентан в лечении дигитальных язв при системной склеродермии. Проспективное, рандомизированное, плацебо-контролируемое, двойное слепое, многоцентровое исследование в параллельных группах для оценки эффективности, безопасности и переносимости мацитентана у пациентов с ишемическими дигитальными язвами при системной склеродермии

12 октября 2011 Воронеж, Нижний Новгород 2 центра 40 участников AC-055C302