новые препараты · 8 214 исследований
Рандомизированное, сравнительное, контролируемое, открытое клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Ингарон® (интерферон гамма человеческий рекомбинантный) производства ООО НПП ФАРМАКЛОН, Россия в комплексной терапии больных туберкулезом легких
Открытое сравнительное рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Гуттасил, таблетки (ПАО Фармак, Украина) в сравнении с препаратом Гутталакс®, таблетки (Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, Германия) у пациентов с хроническим запором
Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое исследование 3 фазы для оценки переносимости и фармакокинетики приема 500 мкг рофлумиласта один раз в сутки в режиме повышения дозы при лечении ХОБЛ, включающее открытый период снижения дозы для оценки переносимости и фармакокинетики приема 250 мкг рофлумиласта один раз в сутки у пациентов, не переносящих 500 мкг рофлумиласта в дозе при приеме один раз в сутки
№ Ampasse-II-01 Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое поисковое исследование эффективности и безопасности лекарственного препарата Ампассе у пациентов с хроническим нарушением мозгового кровообращения вследствие артериальной гипертензии и (или) атеросклероза магистральных артерий головы
Открытое рандомизированное сравнительное перекрестное клиническое исследование фармакодинамических параметров и безопасности препарата Гастал Ликво, суспензия для приема внутрь (Тева) и препарата Маалокс®, суспензия для приема внутрь (Санофи-Авентис) при приеме эквивалентных доз у добровольцев
Рандомизированное, двойное слепое, активно контролируемое многоцентровое исследование в параллельных группах для оценки длительной безопасности и эффективности комбинации солифенацина сукцината и мирабегрона в сравнении с монотерапией солифенацина сукцинатом и мирабегроном у пациентов с гиперактивностью мочевого пузыря
Цель клинического испытания: Оценка клинической эффективно-сти, переносимости и безопасности лекарственного средства Прегабалин-Рихтер (прегабалин), капсулы 75 мг, у пациентов с нейропатической болью в сравнении с оригинальным лекар-ственным средством Лири-ка(прегабалин), капсулы 75 мг. Задачи исследования: 1. Оценить клиническую эффек-тивность лекарственного средства Прегабалин-Рихтер (прегабалин), капсулы 75 мг, у пациентов с нейропатической болью в сравнении с оригинальным лекарственным средством Лирика (прегабалин), капсулы 75 мг. 2. Оценить переносимость и без-опасность лекарственного средства Прегабалин-Рихтер (прегабалин), капсулы 75 мг, у пациентов с нейропатической болью в сравнении с оригинальным лекарственным средством Лирика (прегабалин), капсулы 75 мг.
Цель: Оценить клиническую эффективность и безопасность ЛС «Венолекс» (таблетки, 450 мг диосмина, ООО «Рубикон», Республика Беларусь) в сравнении с ЛС «Детралекс» (таблетки, 500 мг, Les Laboratories Servier Industrie, Франция) у пациентов с хронической венозной недостаточностью С1-СЗ класса (СЕАР), обусловленной варикозной болезнью вен нижних конечностей. Задачи: 1. Установить клиническую эффективность указанной формы ЛС «Венолекс» в целевой группе пациентов в сравнении с аналогичной лекарственной формой ЛС «Детралекс»; 2. Оценить безопасность указанной формы ЛС «Венолекс» в сравнении с аналогичной лекарственной формой ЛС «Детралекс» в условиях клинического применения
Первичной целью данного исследования является сравнение общей выживаемости в группе, получающей Мультикин + CIZ (цисплатин, индаметазон, пищевые добавки, содержащие цинк) + СЛ (стандартное лечение). Вторичными целями исследования яв-ляются проведение сравнительных оценок следующих параметров: • общая выживаемость в группе, по-лучающей Мультикин +СЛ, в сравнении с группой СЛ • выживаемость без прогрессирова-ния в группе, получающей Мультикин + CIZ + СЛ, в сравнении с группой СЛ • локорегиональный контроль (LRC) в группе, получающей Мультикин + CIZ+ СЛ, в сравнении с группой СЛ • качество жизни в группе, получа-ющей Мультикин + CIZ + СЛ, в сравне-нии с группой СЛ • изучение патогистологических ха-рактеристик клеточных элементов, инфильтрирующих опухоль, появление которых стимулируется инъекционным введением препарата Мультикин, в сравнении со СЛ Дополнительными целями исследования являются: • Эквивалентность показателей б-щей выживаемости в группе, получающей Мультикин + CIZ + СЛ, в сравнении с группой СЛ • Ответная реакция опухоли на терапию в группе, получающей Мультикин + CIZ + СЛ, в сравнении с группой СЛ
Продемонстрировать превосходство более длительной антикоагуляционной терапии (35 дней + окно 7 дней, т. е. допустимая длительность составляет 35–42 дней) с применением бетриксабана в сравнении со стандартным лечением (10 ± 4 дня) эноксапарином для профилактики венозной тромбоэмболии (ВТЭ) у пациентов, подверженных риску вследствие острого терапевтического заболевания.
Основные задачи исследования: • оценить эффективность препарата LR769, применяемого по двум схемам лечения (в дозе 75 мкг/кг и в дозе 225 мкг/кг) для купирования кровотечений у больных гемофилией А или В, у которых были выявлены ингибиторы факторов свертывания крови VIII или IX; • оценить безопасность препарата LR769, включая его иммуногенное действие. Дополнительные задачи исследования: • определить фармакокинетические характеристики препарата LR769, вводимого в период отсутствия кровотечений больным гемофилией А или В, у которых были выявлены ингибиторы факторов свертывания крови VIII или IX. Прочие задачи исследования: • оценить степень использования ресурсов системы здравоохранения больными ингибиторной формой гемофилии А или В, получающих препарат LR769.
Основной целью исследования является определить, улучшает ли использование велипариба в сочетании с карбоплатином и паклитакселом общую выживаемость (ОВ) у больных распространенным или метастазирующим сквамозным немелкоклеточным раком легкого, по сравнению с использование плацебо совместно с карбоплатином и паклитакселом. Вторичными целями исследования явля-ется определение продолжительности общего ответа, выживания без прогрессирования заболевания и частоты объективных ответов. Третичными целями является анализ качества жизни (в соответствии с Европейским опросником анализа качества жизни-5, (EQ-5D-5L), EORTC QLQ-C30 и EORTC LC13) и статуса производительности по ECOG.
Цель клинического испытания: Оценка клинической эффективно-сти, переносимости и безопасности лекарственного средства Прегабалин-Рихтер (прегабалин), капсулы 75 мг, у пациентов с нейропатической болью в сравнении с оригинальным лекар-ственным средством Лири-ка(прегабалин), капсулы 75 мг. Задачи исследования: 1. Оценить клиническую эффек-тивность лекарственного средства Прегабалин-Рихтер (прегабалин), капсулы 75 мг, у пациентов с нейропатической болью в сравнении с оригинальным лекарственным средством Лирика (прегабалин), капсулы 75 мг. 2. Оценить переносимость и без-опасность лекарственного средства Прегабалин-Рихтер (прегабалин), капсулы 75 мг, у пациентов с нейропатической болью в сравнении с оригинальным лекарственным средством Лирика (прегабалин), капсулы 75 мг.
Цель: Оценить клиническую эффективность и безопасность ЛС «Венолекс» (таблетки, 450 мг диосмина, ООО «Рубикон», Республика Беларусь) в сравнении с ЛС «Детралекс» (таблетки, 500 мг, Les Laboratories Servier Industrie, Франция) у пациентов с хронической венозной недостаточностью С1-СЗ класса (СЕАР), обусловленной варикозной болезнью вен нижних конечностей. Задачи: 1. Установить клиническую эффективность указанной формы ЛС «Венолекс» в целевой группе пациентов в сравнении с аналогичной лекарственной формой ЛС «Детралекс»; 2. Оценить безопасность указанной формы ЛС «Венолекс» в сравнении с аналогичной лекарственной формой ЛС «Детралекс» в условиях клинического применения
Оценка переносимости и диагностической значимости стандартного набора из 8 растворов аллергенов АЛИОСТАЛЬ Прик производства АО Сталлержен при кожном прик-тестировании у взрослых от 18 до 65 лет
Открытое, продлённое исследование для оценки долгосрочной безопасности и эффективности препарата ABP 501, проводимое в одной группе у пациентов с умеренной или тяжелой формой ревматоидного артрита