Все исследования · 14 276 исследований
Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое (с последующим открытым периодом) исследование III фазы, для определения эффективности и безопасности аталурена у пациентов с мышечной дистрофией Дюшенна и выявленной нонсенс-мутацией
Открытое, рандомизированное, повторное перекрестное с 4 периодами и двумя последовательностями исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Абирон (абиратерон), таблетки, 250 мг, производства НАТКО ФАРМА Лимитед, Индия и Зитига® (абиратерон), таблетки, 250 мг, производства Янссен-Силаг С.п.А., Италия после однократного приема у здоровых добровольцев мужского пола натощак.
Открытое рандомизированное перекрестное с двумя периодами исследование биоэквивалентности комбинированного препарата, содержащего лоперамида гидрохлорид и симетикон, таблетки (Янссен-Силаг, Франция), и препаратов Имодиум® Экспресс, таблетки-лиофилизат (Янссен-Силаг, Франция), и Эспумизан®, капсулы (Берлин-Хеми АГ, Германия), применяемых совместно, у здоровых добровольцев при однократном приеме натощак
№ Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Эзетимиб таблетки 10 мг (ЗАО Северная звезда, Россия) и Эзетрол® таблетки 10 мг (Производства МСД Интернэшнл ГмбХ (Пуэрто-Рико Бранч) ЛЛС, Пуэрто-Рико, владелец регистрационного удостоверения Шеринг-Плау Лабо Н.В., Бельгия) с участиемздоровых добровольцев натощак
Цели исследования: 1. Определение оптимальной терапевтической дозы препарата BCD-054 на основании данных о безопасности и эффективности доз 180 мкг и 240 мкг, применяемых по схеме 1 раз в 2 недели для лечения ремиттирующего рассеянного склероза. 2. Изучение эффективности и безопасности применения препарата BCD-054 в дозах 180 мкг и 240 мкг, применяемых по схеме 1 раз в 2 недели для лечения ремиттирующего рассеянного скле-роза в сравнении с плацебо и препаратом Авонекс, применяемым в дозе 30 мкг 1 раз в неделю. Задачи исследования: 1. Определить и сравнить показатели эффек-тивности препарата BCD-054 при использовании 2-х дозировок с показателями плацебо и пре-парата Авонекс®. 2. Изучить и сравнить профиль нежелательных явлений, возникающих при применении BCD-054 в 2-х дозировках, с показателями плацебо и препа-рата Авонекс. 3. Определить и сравнить показатели фармако-кинетики и фармакодинамики препарата BCD-054 при использовании 2-х дозировок с показате-лями препарата Авонекс. 4. Определить и сравнить долю САТ- и НАТ-позитивных пациентов в группах препарата BCD-054, плацебо и группе препарата Авонекс®. 5. Изучить долгосрочную эффективность и без-опасность препарата BCD-054 при применении для лечения ремиттирующего рассеянного скле-роза.
Сравнительная оценка биоэквивалентности, фармакокинетических профилей, а также профиля безопасности тестируемого лекарственного средства Хлоропирамин-ЛФ, таблетки, 25 мг, производства СООО «Лекфарм», Республика Беларусь и референтного лекарственного средства Супрастин, таблетки, 25 мг, производства ОАО Фармацевтический Завод ЭГИС, Венгрия у взрослых здоровых добровольцев в условиях приема после еды
Цели исследования: 1. Определение оптимальной терапевтической дозы препарата BCD-054 на основании данных о безопасности и эффективности доз 180 мкг и 240 мкг, применяемых по схеме 1 раз в 2 недели для лечения ремиттирующего рассеянного склероза. 2. Изучение эффективности и безопасности применения препарата BCD-054 в дозах 180 мкг и 240 мкг, применяемых по схеме 1 раз в 2 недели для лечения ремиттирующего рассеянного скле-роза в сравнении с плацебо и препаратом Авонекс, применяемым в дозе 30 мкг 1 раз в неделю. Задачи исследования: 1. Определить и сравнить показатели эффек-тивности препарата BCD-054 при использовании 2-х дозировок с показателями плацебо и пре-парата Авонекс®. 2. Изучить и сравнить профиль нежелательных явлений, возникающих при применении BCD-054 в 2-х дозировках, с показателями плацебо и препа-рата Авонекс. 3. Определить и сравнить показатели фармако-кинетики и фармакодинамики препарата BCD-054 при использовании 2-х дозировок с показате-лями препарата Авонекс. 4. Определить и сравнить долю САТ- и НАТ-позитивных пациентов в группах препарата BCD-054, плацебо и группе препарата Авонекс®. 5. Изучить долгосрочную эффективность и без-опасность препарата BCD-054 при применении для лечения ремиттирующего рассеянного скле-роза.
Слепое рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование эффективности и безопасности препарата Фанбор в капсулах у пациенток с диагнозом обострение хронического кандидозного вульвовагинита.
Сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности Исследуемого препарата Индапамид+Периндоприл+Розувастатин, (2,5 мг+8 мг+20 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, AО КРКА, д. д., Ново место, Словения) и Препаратов сравнения Нолипрел® А Би-форте (индапамид+периндоприла аргинин, 2,5 мг+10 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, Лаборатории Сервье, Франция) и Крестор® (розувастатин, 20 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, АстраЗенека ЮК Лимитед, Великобритания) после однократного перорального приема здоровыми добровольцами мужского пола натощак
Прoспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквива-лентности препарата Телмифорс (телмисартан), таблетки, 80 мг (ИПКА ЛАБОРАТОРИЗ ЛИМИТЕД, ИНДИЯ), в сравнении с препаратом Микардис®, таблетки, 80 мг (Берингер Ингельхайм Фарма ГмбХ и Ко. КГ, Германия).
Открытое рандомизированное перекрестное повторное четырёхэтапное одноцентровое сравнительное исследование биоэквивалентности препаратов Софосбувир таблетки, покрытые плёночной оболочкой 400 мг (АО Фармасинтез, Россия) и Совальди® таблетки, покрытые плёночной оболочкой 400 мг (Гилеад Сайенсиз Интернешнл Лимитед, Великобритания) у здоровых добровольцев после приёма пищи.
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо контролируемое, многоцентровое исследование в 3 параллельных группах продолжительностью 52 недели по оценке эффективности и безопасности сотаглифлозина у пациентов с неадекватным гликемическим контролем при сахарном диабете 2-го типа на фоне умеренного нарушения функции почек
Открытое многоцентровое рандомизированное исследование фазы 3 для сравнения препарата ASP2215 с резервной химиотерапией у пациентов с рецидивирующим или резистентным острым миелоидным лейкозом (ОМЛ) с мутацией FLT3
Открытое, рандомизированное, многоцентровое исследование в параллельных группах для оценки безопасности и эффективности вилапризана у пациенток с миомой матки по сравнению со стандартным лечением
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование в 3 параллельных группах продолжительностью 52 недели по оценке эффективности и безопасности сотаглифлозина у пациентов с неадекватным гликемическим контролем при сахарном диабете 2-го типа на фоне тяжелого нарушения функции почек
"Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Метилпреднизолон Вива Фарм, таблетки, 16 мг (ТОО "ВИВА ФАРМ", Республика Казахстан) и Медрол®, таблетки, 16 мг (Пфайзер Италия С.рЛ., Италия) с привлечением здоровых добровольцев"
Рандомизированное, двойное слепое, многоцентровое исследование с адаптивным дизайном, с использованием плацебо и к исследуемому препарату, и к препарату сравнения, с повышением дозы (часть 1) и изучением ответа в зависимости от применяемой дозы (часть 2) для оценки безопасности и эффективности внутривенного введения JNJ-64179375 по сравнению с пероральным назначением апиксабана пациентам, которым проводится плановое тотальное эндопротезирование коленного сустава
Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование 2-й фазы для оценки эффективности и безопасности препарата СС-220 у пациентов с активной системной красной волчанкой
Открытое многоцентровое исследование Ib фазы для оценки безопасности, переносимости, фармакокинетики и получения предварительных данных по противоопухолевой активности препарата AZD9291 в комбинации с новыми лекарственными препаратами в повышающихся дозах в нескольких группах пациентов с распространенным немелкоклеточным раком легкого, положительным по мутации EGFR, у которых произошло прогрессирование после терапии ингибитором тирозинкиназы EGFR